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2009年版前列腺炎诊断治疗...

病请描述: 目 录一、     概述二、     病因和发病机制三、     诊断四、     治疗                          引  言北京大学第三医院男科赵连明 前列腺炎是成年男性的常见病之一。虽然它不是一种直 接威胁生命的疾病,但严重影响患者的生活质量。同时,其庞大的患者人群和高昂 的医疗费用给公共卫生事业造成了巨大的经济负担。由于目前对前列腺炎的发病机制、病理生理学改变还不十分清楚,许多医 师在临床诊治前列腺炎过程中感到棘手。对前列腺炎的认识、病情轻重的判断、治疗方法的选择以及疗效评价等诸多方面有必 要进行规范。中华医学会泌尿外科学分会聘请有关专家,以国内外循证医学资料为依据,参考《Campbell¢s Urology》、《吴 阶平泌尿外科学》及国外相关指南,结合国内临床实际情况,进行反复研讨,完成了我国《前列腺炎诊断治疗指南2007版》。 经过两年的推广和应用,参考各地同行的意见和建议,并补充新的循证医学资料,修订为《前列腺炎诊断治疗指南2009版》。  一、   概  述(一)概念与分类急性前列腺炎是一种定位于前列腺的急性感染性疾病,有明显的下尿路感染症状及畏寒、发热和肌痛等全身症状,尿液、前列腺液中 白细胞数量升高甚至出现脓细胞。慢性前列腺炎是指在病原体或(和)某 些非感染因素作用下,患者出现以骨盆区域疼痛或不适、排尿异常等症 状为特征的一组疾病。慢性前列腺炎的发病机制、病理生理学改变还不十分清楚。目前认为,慢性前列腺炎是由具有各自独特病因、临床特点和 结局的一组疾病组成的临床综合征 [1-5]。1. 传统的分类方法Meares-Stamey的“四杯法”对前列腺炎进行分类是第一个规范的前列腺炎分类方法,通过比较初始尿液(voided bladder one,VB1)、中段尿液(voided bladder two,VB2)、前列腺按摩液(expressed prostatic secretion, EPS)、前列腺按摩后尿液 (voided bladder three,VB3)“四杯”标本中白细胞数量和细菌培养结果将前列腺炎划分为:急性细菌性前列腺炎(acute bacterial prostatitis, ABP)、慢性细菌性前列腺炎(chronic bacterial prostatitis,CBP)、慢性非细菌性前列腺炎(chronic nonbacterial prostatitis,CNP)、前列腺痛 (prostatodynia,PD) [ 1]。该分类体现了过去以感染为前列腺炎主要病因的认识。2. 新的分类方法1995年美国国立卫生研究院(National Institutes of Health, NIH)根据当时对前列腺炎的基础和临床研究情况,制定 了一种新的分类方法[2, 3]:Ⅰ型:相当于传统分类方法中的ABP。起病急,可表现为突发的发热性疾病,伴有持续和明显的下尿路感染症状,尿液中白 细胞数量升高,血液或(和)尿液中的细菌培养阳性。Ⅱ型:相当于传统分类方法中的CBP,约占慢性前列腺炎的5%~8%[6]。有反复发作的下尿路感染症状,持续时 间超过3个月,EPS/精液/VB3中白细胞数量升高,细菌培养结果阳性。Ⅲ型:慢性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合征(chronic prostatitis/chronic pelvic pain syndromes,CP/CPPS),相当于 传统分类方法中的CNP和PD,是前列腺炎中最常见的类型,约占慢性前列腺炎的90%以上[6]。主要表现为长期、反 复的骨盆区域疼痛或不适,持续时间超过3个月,可伴有不同程度的排尿症状和性功能 障碍,严重影响患者的生活质量;EPS/精液/VB3细菌培养结果阴性。根据EPS/精液/VB3常规显微镜检结果,该型又可再分为ⅢA(炎症性CPPS)和ⅢB(非炎症性CPPS)2种亚型:ⅢA型患者的 EPS/精液/VB3中白细胞数量升高;ⅢB型患者的EPS/精液/VB3中白细胞在正常范围。ⅢA和ⅢB2种亚型各占50%左右[6,7] 。Ⅳ型:无症状性前列腺炎(asymptomatic inflammatory prostatitis, AIP)。无主观症状,仅在有关前列腺方面的检查 (EPS、精液、前列腺组织活检及前列腺切除标本的病理检查等)时发现炎症证据[8,9]。以上分类方法除增加了无症状性前列腺炎外,还将传统分类方法中的CNP和PD合并为一类,体现了将慢性前列腺炎(Ⅲ型) 作为临床综合征的新认识。此外,将Ⅲ型分为炎症性(ⅢA)和非炎症性(ⅢB)两个亚类,由于分类依据从EPS扩大到EPS/精 液/VB3的白细胞数量多寡,使这2个亚类并不与CNP和PD分别对等[7]。对慢性前列腺炎认识的转变及随之产生的新 分类使其治疗策略转向以改善症状为主,且对不同亚类更有针对性。根据国际前列腺炎合作网络(International Prostatitis Collaborative Network, IPCN)对该分类方法进行了3年的临床应用后,认为该分类方法较传统的分类方法有很 大的进步,在临床应用中有一定的指导意义,但仍存在不足,有待进一步完善[3]。(二) 流行病学前列腺炎是成年男性的常见疾病。有资料显示约有50%的男性在一生中的某个时期会受到前列腺炎的影响[10] 。部分前列腺炎可能严重地影响患者的生活质量[11,12],并对公共卫生事业造成巨大的经济负担[13] 。1. 发病情况前列腺炎患者占泌尿外科门诊患者的8%~25%[10,14,15]。(1)一般人群中的患病率:由于应用不同的流行病学调查方法以及所选择调查人群结构的不同,造成不同文献中报道的前 列腺炎患病率有较大差异。在美洲,20~79岁男性前列腺炎患病率为2.2%~16.0%[16-20],在欧洲,20~59岁男性 前列腺炎患病率为14.2%[17],在亚洲不同国家和地区,20~79岁的男性中前列腺炎患病率为2.7%~8.7% [22-25]。(2)组织学炎症的检出率:近年来研究发现良性前列腺增生的穿刺或手术标本中组织学炎症的检出率达49.5%~100%[26-30]。(3)尸检中的患病率:根据尸检报告,前列腺炎的患病率为24.3%~44.0%[31,32]。2. 前列腺炎发病的影响因素前列腺炎可以影响各个年龄段的成年男性。50岁以下的成年男性患病率较高[20,23,33]。此外,前列腺炎发病 也可能与季节、饮食、性活动、泌尿生殖道炎症、良性前列腺增生或下尿路综合征、职业、社会经济状况以及精神心理因素等 有关[20-22,34,35]。 参考文献1. 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Urology,2004, 64:876-879 二、病因和发病机制(一)Ⅰ型前列腺炎病原体感染为主要致病因素。由于机体抵抗力低下,毒力较强的细菌或其他病原体感染前列腺并迅速大量生长繁殖而引起 ,多为血行感染、经尿道逆行感染[1,2]。病原体主要为大肠埃希菌[3,4],其次为金黄色葡萄球菌、 肺炎克雷白菌、变形杆菌、假单胞菌属等,绝大多数为单一病原菌感染 [5-7]。 (二)Ⅱ型前列腺炎致病因素亦主要为病原体感染,但机体抵抗力较强或/和病原体毒力较弱,以逆行感染为主,病原体主要为葡萄球菌属,其 次为大肠埃希菌、棒状杆菌属及肠球菌属等 [8-11]。前列腺结石和尿液反流可能是病原体持续存在和感染复发的 重要原因。 (三)Ⅲ型前列腺炎发病机制未明,病因学十分复杂,存在广泛争议:可能是多种病因同时起作用,其中一种或几种起关键作用[12-15] ;或者是许多难以鉴别的不同疾病,但具有相同或相似的临床表现[16,17];甚至这些疾病已经治愈,而它 所造成的损害与病理改变仍然持续独立起作用。多数学者认为其主要病因可能是病原体感染、炎症和异常的盆底神经肌肉活动 等共同作用结果[9]。1.病原体感染本型患者虽然常规细菌检查未能分离出病原体,但可能仍然与某些特殊病原体:如厌氧菌、L型变形菌、纳米细菌 (nanobacteria) [18]、或沙眼衣原体、支原体等感染有关。有 研究表明本型患者局部原核生物DNA检出率可高达77%[19];临床某些以慢性炎症为主、反复发作或加重的“无菌 性”前列腺炎,可能与这些病原体有关[20-22]。其他病原体如寄生虫、真菌、病毒、滴虫、结核分枝杆菌等也可 能是该型的重要致病因素,但缺乏可靠证据,至今尚无统一意见[15, 23, 24]。2.排尿功能障碍某些因素引起尿道括约肌过度收缩,导致膀胱出口梗阻与残余尿形成,造成尿液反流入前列腺,不仅可将病原体带入前列 腺,也可直接刺激前列腺,诱发无菌的“化学性前列腺炎”,引起排尿异常和骨盆区域疼痛等[25,26]。许多前列腺炎患者存在多种尿动力学改变,如:尿流率降低、功能性尿路梗阻、逼尿肌-尿道括约肌协同失调等 [27-28]。这些功能异常也许只是一种临床现象,其本质可能与潜在的各种致病因素有关。3.精神心理因素研究表明:经久不愈的前列腺炎患者中一半以上存在明显的精神心理因素和人格特征改变[29-31]。如:焦虑 、压抑、疑病症、癔病,甚至自杀倾向[32-34]。这些精神、心理因素的变化可引起植物神经功能紊乱,造成后尿 道神经肌肉功能失调[35],导致骨盆区域疼痛及排尿功能失调[12,36];或引起下丘脑-垂体-性腺轴 功能变化而影响性功能 [37],进一步加重症状,消除精神紧张可使症状缓解或痊愈。但目前还不清楚精神心理改 变是其直接原因,还是继发表现[32,33]。4.神经内分泌因素前列腺痛患者往往容易发生心率和血压的波动,表明可能与自主神经反应有关[38] 。其疼痛具有内脏器官疼 痛的特点,前列腺、尿道的局部病理刺激,通过前列腺的传入神经触发脊髓反射, 激活腰、骶髓的星形胶质细胞 [39] ,神经冲动通过生殖股神经和髂腹股沟神经传出冲动[40],交感神经末梢释放去甲肾上腺素、前列腺素、 降钙素基因相关肽、P物质等[41],引起膀胱尿道功能紊乱,并导致会阴、盆底肌肉异常活动,在前列腺以外的相 应区域出现牵涉痛[12,13 ,42-44]。5.免疫反应异常有学者认为前列腺炎可能是一种过敏性炎症反应或自身免疫性疾病。前列 腺产生的某些精浆蛋白抗原如PSA等可以作为自身抗原性物质[45-47];病原体的残余碎片或坏死组织也可作为抗 原,刺激机体产生抗体,在前列腺局部发生免疫反应,造成抗原抗体复合物沉积,导致一系列的临床表现[48]。近年研究发现某些慢性前列腺炎患者前列腺液中细胞免疫抑制因子(IAP)明显减低,而免疫球蛋白水平明显增高 [14,49],应用免疫抑制剂治疗有效[20,50,51,],说明前列腺局部免疫因素异常增强和细胞因子基因表达 水平的复杂变化,可能参与了前列腺炎的发病过程[52]。6.氧化应激学说正常情况下,机体氧自由基的产生、利用、清除处于动态平衡状态。前列腺炎患者氧自由基的产生过多或/和自由基的清除 体系作用相对降低,从而使机体抗氧化应激作用的反应能力降低、氧化应激作用产物或/和副产物增加,也可能为发病机制之 一[53-57]。7.盆腔相关疾病因素部分前列腺炎患者常伴有前列腺外周带静脉丛扩张、痔、精索静脉曲张等,提示部分慢性前列腺炎患者的症状可能与盆腔静脉充血,血液於滞相关,这也可能 是造成久治不愈的原因之一[16]。某些临床诊断为慢性前列腺炎的患者,其病因还可能是间质性膀胱炎所致 [17,58]。 (四)IV型前列腺炎因无临床症状,常因其他相关疾病检查时被发现,所以缺乏发病机制的相关研究资料,可能与III型前列腺炎的部分病因与 发病机制相同[59]。 (五)前列腺炎的诱发因素前列腺炎发病的重要诱因包括:吸烟、饮酒、嗜辛辣食品、不适当性活动[60]、久坐引起前列腺长期充血和盆 底肌肉长期慢性挤压、受凉、疲劳等导致机体抵抗力下降或特异体质等。 参考文献1. 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J Urol, 2007 , 178(6):2411-5. 三、   诊  断(一)       诊断原则推荐按照NIH分型诊断前列腺炎。Ⅰ型:诊断主要依靠病史、体格检查和血、尿的细菌培养结果。对患者进行直肠指检是必须的,但禁忌进行前列腺按摩。 在应用抗生素治疗前,应进行中段尿培养或血培养。经36小时规范处理,患者病情未改善时,建议进行经直肠B超等检查,全 面评估下尿路病变,明确有无前列腺脓肿[1]。Ⅱ型和Ⅲ型(慢性前列腺炎):须详细询问病史、全面体格检查(包括直肠指检)、尿液和前列腺按摩液常规检查。推荐 应用NIH慢性前列腺炎症状指数[2](NIH chronic prostatitis symptom index,NIH-CPSI,见附录一)进行症状 评分。推荐“两杯法”或“四杯法”进行病原体定位试验(见附录四)。为明确诊断及鉴别诊断,可选择的检查有:精液分析或细菌培养、前列腺特异性抗原(prostate-specific antigen,PSA )、尿细胞学、经腹或经直肠B超(包括残余尿测定)、尿流率、尿动力学、CT、MRI、尿道膀胱镜检查和前列腺穿刺活检等( 见表Ⅵ-1)。Ⅳ型:无症状,在前列腺按摩液(EPS)、精液、前列腺按摩后尿液、前列腺组织活检及前列腺切除标本的病理检查时被发 现。 表Ⅵ-1   Ⅱ型和Ⅲ型前列腺炎诊断建议l        必需项目       病史       体格检查(包括直肠指诊)尿常规检查前列腺按摩液常规检查l        推荐项目       NIH-CPSI       下尿路病原体定位检查:“四杯法”或“两杯法”l        可选择项目n        实验室检查              精液常规及病原体培养尿细胞学              PSA             n        器械检查              尿流率侵入性尿动力学检查(包括压力-流率测定或影像尿动力学)              尿道膀胱镜n        影像学检查              经腹或经直肠B超(包括残余尿测定)              CTMRIn        前列腺穿刺活检     (二) 诊断方法前列腺炎具体诊断方法包括:1. 临床症状诊断前列腺炎时,应详细询问病史,了解发病原因或诱因;询问疼痛性质、特点、部位、程度和排尿异常等症状;了解治 疗经过和复发情况;评价疾病对生活质量的影响;了解既往史、个人史和性生活情况。Ⅰ型:常突然发病,表现为寒战、发热、疲乏无力等全身症状,伴有会阴部和耻骨上疼痛,尿路刺激症状和排尿困难,甚 至急性尿潴留。Ⅱ和Ⅲ型:临床症状类似,多有疼痛和排尿异常等。Ⅱ型可表现为反复发作的下尿路感染。Ⅲ型主要表现为骨盆区域疼痛 ,可见于会阴、阴茎、肛周部、尿道、耻骨部或腰骶部等部位。排尿异常可表现为尿急、尿频、尿痛和夜尿增多等。由于慢性疼痛久治不 愈,患者生活质量下降,并可能有性功能障碍、焦虑、抑郁、失眠、记忆 力下降等。Ⅳ型:无临床症状。 慢性前列腺炎症状评分由于诊断慢性前列腺炎的客观指标相对缺乏并存在诸多争议,因此推荐应用NIH-CPSI进行症状评估[2]。NIH- CPSI主要包括3部分内容,有9个问题(0~43分)。第一部分评估疼痛部位、频率和严重程度,由问题1~4组成(0~21分);第 二部分为排尿症状,评估排尿不尽感和尿频的严重程度,由问题5~6组成(0~10分);第三部分评估对生活质量的影响,由问 题7~9组成(0~12分)。目前已被翻译成多种语言,广泛应用于慢性前列腺炎的症状和疗效评估[3-5]。2. 体格检查诊断前列腺炎,应进行全面体格检查,重点是泌尿生殖系统。检查患者下腹部、腰骶部、会阴部、阴茎、尿道外口、睾丸 、附睾和精索等有无异常,有助于进行诊断和鉴别诊断。直肠指检对前列腺炎的诊断非常重要,且有助于鉴别会阴、直肠、神 经病变或前列腺其他疾病,同时通过前列腺按摩获得EPS。Ⅰ型:体检时可发现耻骨上压痛、不适感,有尿潴留者可触及耻骨上膨隆 的膀胱。直肠指检可发现前列腺肿大、触痛、局部温度升高和外形不规则等。禁忌进行前列腺按摩。Ⅱ型和Ⅲ型:直肠指检可了解前列腺大小、质地、有无结节、有无压痛及其范围与程度,盆底肌肉的紧张度、盆壁有无压 痛,按摩前列腺获得EPS。直肠指检前,建议留取尿液进行常规分析和尿液细菌培养。3. 实验室检查(1)EPS常规检查EPS常规检查通常采用湿涂片法和血细胞计数板法镜检,后者具有更好的精确度[6,7]。正常的EPS中白细胞<10个 ph="">10个/HP,卵磷脂小体数量减少,有诊断意义。白细胞的多少与症状的严重程度不相关[8]。胞质内含有 吞噬的卵磷脂小体或细胞碎片等成分的巨噬细胞,也是前列腺炎的特有表现[9]。当前列腺有细菌、真菌及滴虫等 病原体感染时,可在EPS中检测出这些病原体。此外,为了明确区分EPS中白细胞等成分,可对EPS采用革兰染色等方法进行鉴别[7]。如前列腺按摩后收集不到EPS,不宜多次重复按摩,可让患者留取前列腺按摩后尿液进行分析[7]。(2)尿常规分析及尿沉渣检查尿常规分析及尿沉渣检查是排除尿路感染、诊断前列腺炎的辅助方法。(3)细菌学检查1)Ⅰ型  应进行中段尿的染色镜检、细菌培养与药敏试验,以及血培养与药敏试验[9]。2) 慢性前列腺炎(Ⅱ型和Ⅲ型)  推荐“两杯法”或“四杯法”病原体定位试验。①“四杯法”:1968年,Meares和Stamey[6]提出采用依次收集患者的分段尿液和EPS分别进行分离培养的方法 (简称“四杯法”),区分男性尿道、膀胱和前列腺感染(表Ⅵ-2)[12]。 表Ⅵ-2  “四杯法”(Meares-Stamey试验)诊断前列腺炎结果分析[13]类型标本VB1VB2EPSVB3Ⅱ型WBC-+/-++细菌培养-+/-++ⅢA型WBC--++细菌培养----ⅢB型WBC----细菌培养---- ②“两杯法”:“四杯法”操作复杂、耗时、费用高[7],在实际临床工作中通常推荐“两杯法”。“两杯法 ”是通过获取前列腺按摩前、后的尿液,进行显微镜检查和细菌培养(表Ⅵ-3)[14]。表Ⅵ-3  “两杯法”诊断前列腺炎结果分析[13]类型标本按摩前尿液按摩后尿液Ⅱ型WBC+/-+细菌培养+/-+ⅢA型WBC-+细菌培养--ⅢB型WBC--细菌培养-- (4)其他病原体检查1) 沙眼衣原体检测  沙眼衣原体(Chlamydia trachomatis,Ct)检测方法有培养法、免疫荧光法、斑点金免疫渗滤法 、聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)和连接酶链反应(ligase chain reaction,LCR)等[15]。培 养法仅检测活的Ct,且因费用、时间及技术水平等原因,不推荐临床应用[16]。目前主要采用灵敏度高、特异性 强的PCR 和LCR 技术检测Ct的核酸成分[17,18]。2) 支原体检测  可能引起前列腺感染的支原体主要为溶脲脲原体(Ureaplasma urealyticum,Uu)和人型支原体 (mycoplasma hominis,Mh)[19,20]。培养法是Uu和Mh检测的金标准,结合药敏试验可为临床诊断与治疗提供帮 助;免疫学检测和核酸扩增技术等也应用于支原体检测[21]。由于沙眼衣原体和支原体也可能存在于男性尿道中,建议先取尿道拭子检测,在排除尿道感染后,再进行EPS检测,以进一 步明确是否为前列腺感染。此外,对于EPS中其他病原体,如真菌的检测方法主要为直接涂片染色镜检和分离培养[22-14];病毒检测通常 采用前列腺组织培养或PCR技术 [17]。(5)其他实验室检查前列腺炎患者可能出现精液质量异常,如白细胞增多、精液不液化、血精和精子质量下降等改变[25-27]。在 部分慢性前列腺炎患者中也会出现PSA升高的情况[28]。尿细胞学检查在与膀胱原位癌等鉴别方面具有一定价值 [29]。4. 器械检查(1)B超: 尽管前列腺炎患者B超检查可以发现前列腺回声不均,前列腺结石或钙化,前列腺周围静脉丛扩张等表现 [30,31],但目前仍然缺乏B超诊断前列腺炎的特异性表现,也无法利用B超对前列腺炎进行分型。但B超可以较准 确地了解前列腺炎患者肾脏、膀胱以及残余尿等情况,对于除外尿路器质性病变有一定帮助。经直肠B超对于鉴别前列腺、精囊和射精管病变以及诊断和引流前列腺脓肿有价值 [32]。(2)尿动力学:① 尿流率,尿流率检查可以大致了解患者排尿状况,有助于前列腺炎与排尿障碍相关疾病进行鉴别;② 侵入性尿动力学检查, 研究表明,前列腺炎患者侵入性尿动力学检查可以发现膀胱出口梗阻、尿道功能性梗阻、膀胱逼尿肌 收缩力减退或逼尿肌无反射和逼尿肌不稳定等膀胱尿道功能障碍[33]。在临床怀疑有上述排尿功能障碍,或尿流 率及残余尿有明显异常时,可选择侵入性尿动力学检查以明确诊断。(3)膀胱尿道镜膀胱尿道镜为有创性检查,不推荐前列腺炎患者常规进行此项检查。在某些情况下,如患者有血尿,尿液分析明显异常, 其他检查提示有膀胱尿道病变时可选择膀胱尿道镜检查以明确诊断。4. CT和MRI对鉴别精囊、射精管等盆腔器官病变有潜在应用价值,但对于前列腺炎本身的诊断价值仍不清楚[1]。(三) 鉴别诊断Ⅲ型前列腺炎缺乏客观的、特异性的诊断依据,临床诊断时应与可能导致骨盆区域疼痛和排尿异常的疾病进行鉴别诊断 [1],以排尿异常为主的患者应明确有无膀胱出口梗阻和膀胱功能异常。需要鉴别的疾病包括:良性前列腺增生、 睾丸附睾和精索疾病、膀胱过度活动症、神经源性膀胱、间质性膀胱炎、腺性膀胱炎 、性传播疾病、膀胱肿瘤、前列腺癌、肛门直肠疾病、腰椎疾病、中枢和外周神经病变等。 参考文献1. Nickel JC. Recommendations for the evaluation of patients with prostatitis[J]. World J Urol, 2003, 21 (2):75-812. Litwin MS. A review of the development and validation of the National institutes of health chronic prostatitis symptom index[J]. Urology, 2002, 60(6 Suppl):14-183. Propert KJ, McNaughton-Collins M, Leiby BE, et al. A prospective study of symptoms and quality of life in men with chronic prostatitis/chronic pelvic pain syndrome: the National Institutes of Health Chronic Prostatitis Cohort study[J]. J Urol, 2006, 175(2):619-6234. Cheah PY, Liong ML, Yuen KH, et al. Reliability and validity of the National Institutes of Health: Chronic Prostatitis Symptom Index in a Malaysian population[J]. World J Urol, 2006, 24(1):79-875. 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Urology, 1996, 47(6):836–839四、治  疗(一)治疗原则前列腺炎应采取综合治疗。Ⅰ型:主要是广谱抗生素、对症治疗和支持治疗。伴尿潴留者可采用细管导尿或耻骨上膀胱穿刺造瘘引流尿液,伴前列腺 脓肿者可采取外科引流。Ⅱ型:治疗以口服抗生素为主,选择敏感药物,疗程为4~6周,其间应对患者进行阶段性的疗效评价。疗效不满意者,可改 用其他敏感抗生素。可选用α-受体阻滞剂改善排尿症状和疼痛。植物制剂、非甾体抗炎镇痛药和M-受体阻滞剂等也能改善相 关的症状。ⅢA型:可先口服抗生素2~4周,然后根据其疗效反馈决定是否继续抗生素治疗。推荐使用α-受体阻滞剂改善排尿症状和疼 痛,也可选择非甾体抗炎镇痛药、植物制剂和M-受体阻滞剂等。ⅢB型:可选择α-受体阻滞剂、非甾体抗炎镇痛药、植物制剂和M-受体阻滞剂等药物治疗。Ⅳ型:一般无需治疗。 (二)治疗方法Ⅰ型Ⅰ型前列腺炎的抗生素治疗是必要而紧迫的。一旦得到临床诊断或血、尿培养结果后,应立即应用抗生素。开始时可经静 脉应用抗生素,如:广谱青霉素、三代头孢菌素、氨基糖甙类或氟喹诺酮等。待患者的发热等症状改善后,可改用口服药物( 如氟喹诺酮),疗程至少4周。症状较轻的患者也应使用抗生素2~4周[1]。急性细菌性前列腺炎伴尿潴留者可采用耻骨上膀胱穿刺造瘘引流尿液,也可采用细管导尿,但留置尿管时间不宜超过12小 时。伴脓肿形成者可采取经直肠超声引导下细针穿刺引流、经尿道切开前列腺脓肿引流或经会阴穿刺引流[2]。 Ⅱ型和Ⅲ型慢性前列腺炎的临床进展性不明确,不足以威胁患者的生命和重要器官功能,并非所有患者均需治疗。慢性前列腺炎的治 疗目标主要是缓解疼痛、改善排尿症状和提高生活质量,疗效评价应以症状改善为主。1.一般治疗健康教育、心理和行为辅导有积极作用。患者应戒酒,忌辛辣刺激食物;避免憋尿、久坐,注意保暖,加强体育锻炼 [3]。2.药物治疗最常用的三种药物是抗生素、α-受体阻滞剂和非甾体抗炎镇痛药,其他药物对缓解症状也有不同程度的疗效。(1)抗生素 目前,在治疗前列腺炎的临床实践中,最常用的一线药物是抗生素[1,4-6],但是只有约5%的慢 性前列腺炎患者有明确的细菌感染。    Ⅱ型:根据细菌培养结果和药物穿透前列腺的能力选择抗生素。药物穿透前列腺的能力取决于其离子化程度、脂溶 性、蛋白结合率、相对分子质量及分子结构等。可选择的抗生素有氟喹诺酮类(如环丙沙星、左氧氟沙星、洛美沙星和莫西沙 星等[5~7])、四环素类(如米诺环素等[8])和磺胺类(如复方新诺明)等药物。前列腺炎确诊后,抗生素治疗的疗程为4~6周,其间应对患者进行阶段性的疗效评价 [1]。疗效不满意者,可 改用其他敏感抗生素。不推荐前列腺内注射抗生素的治疗方法[7]。ⅢA型:抗生素治疗大多为经验性治疗,理论基础是推测某些常规培养阴性的病原体导致了该型炎症的发生。因此推荐先口 服氟喹诺酮等抗生素2~4周,然后根据疗效反馈决定是否继续抗生素治疗。只在患者的临床症状确有减轻时,才建议继续应用 抗生素。推荐的总疗程为4 ~6周[1]。部分此型患者可能存在沙眼衣原体、溶脲脲原体或人型支原体等细胞内病原 体感染,可以口服四环素类或大环内酯类等抗生素治疗[9]。ⅢB型:不推荐使用抗生素治疗。(2)α-受体阻滞剂α-受体阻滞剂能松弛前列腺和膀胱等部位的平滑肌而改善下尿路症状和疼痛,因而成为治疗Ⅱ型/Ⅲ 型前列腺炎的基本药物。可根据患者的情况选择不同的α-受体阻滞剂。推荐使用的α-受体阻滞剂主要有:多沙唑嗪(doxazosin)、萘哌地尔 (naftopidil)、坦索罗辛(tamsulosin)和特拉唑嗪(terazosin)等,对照研究结果显示上述药物对患者的排尿症状、疼 痛及生活质量指数等有不同程度的改善[10-14]。治疗中应注意该类药物导致的眩晕 和体位性低血压等不良反应。目前的研究资料荟萃分析提示,α受体阻滞剂可能对未治疗过或新诊断 的前列腺炎患者疗效优于慢性、难治性患者,较长程(12周至24周)治疗效果可能优于较短程治疗,低选择性药物的效果可能优 于高选择性药物[15]。α-受体阻滞剂的疗程至少应在12周以上[10,12,13,14]。α-受体阻滞剂可与抗生素合用治疗IIIA型前列腺炎 ,合用疗程应在6周以上[16]。(3)非甾体抗炎镇痛药 非甾体抗炎镇痛药是治疗Ⅲ型前列腺炎相关症状的经验性用药。其主要目的是缓解疼痛和不适。 迄今只有数项随机、安慰剂对照研究评价此类药物的疗效[17,18]。临床对照研究证实塞来昔布对改善IIIA型前列 腺炎患者的疼痛等症状有效<font si 当前浏览器不支持播放视频,建议使用火狐或者谷歌浏览器

赵连明 2019-09-05阅读量1.4万

双路径治疗脊柱疾病合并焦虑

病请描述:焦虑症和焦虑相关疾病,如疑病症、躯体形式障碍等,常有头颈部的症状,如头、颈、肩、背、手臂的疼痛、僵硬、乏力、酸胀不适、发热出汗、手指发麻,有的还有头晕耳鸣,失眠,恐惧、头痛,心悸,胸闷气短,等。由于这些症状也是颈椎病的常见症状,并且这类患者的颈椎和颈椎血管的检查,如CT、MRI、TCD,CTA等检查,也常能发现一些异常,如狭窄、增生、退行性变等(现在这些辅助检查技术虽然非常敏感,但是经常有患者症状和检查结果相背离的情况,部分没有症状的患者会检查出一些异常来;同样也有很多患者有问题却是检查结果阴性。如果遇上经验不足的医生或者是专家,诊断误差率可能更高)。因此,有相当一部分焦虑症或焦虑相关疾病患者,曾被诊断为颈椎病;也有很多颈源性疾病比如幻术关节半错位,寰枕关节错位,交感神经型颈椎病因为无法诊断清楚,被误诊为焦虑症。但按被诊断的疾病采用药物核物理治疗,却无效,或效果不理想。鉴于目前医疗技术水平限制,遇到以上症状的患者,一定要进行临床仔细检查和评估,在采用目前诊断系统治疗效果不理想的时候,请及时找相关科室进行会诊,尤其是疼痛科与心理疾病科的一声联合会诊。进一步明确诊断,并调整治疗方案或者是联合治疗。毕竟还有很多患者是两种疾病都有的患者,有的是抑郁症合并有颈、肩、脊柱疾病,也有很多患者是颈肩疾病尤其是不典型颈椎病长时间得不到明确诊断和合理治疗,进而继发焦虑被误诊为抑郁症的。典型的焦虑症患者,予抗焦虑药物治疗后,症状常常很快好转,或明显减轻,提示这些症状主要还是由焦虑引起。这类患者的MMPI检查的第1项疑病分和第3项癔症分通常都高,也提示是焦虑症或焦虑相关疾病。虽然抗焦虑药物可以快速缓解这些焦虑症的症状,但如果只用药物治疗,则病情容易波动,容易反复。如果长期反复发作,可导致疾病慢性化,和治疗难度增加。如果药物治疗能联合心理治疗,或患者在医生的指导下做积极的自我调整,则有助于提高远期预后率。为什么焦虑症或焦虑相关疾病患者常与颈椎病以及脊柱相关性疾病混淆,原因是多方面的,主要原因是焦虑症以及焦虑相关性疾病患者常有很多与脊柱相关性疾病相似症状,很难鉴别,比如不典型型颈椎病模糊多变的症状,常被医生误读为焦虑相关疾病的“述情困难”----即其情绪体验的自我感受和表达方面存在缺陷;尤其是交感神经功能紊乱性型颈椎病得内脏症状和焦虑症的“器官语言”释放很难鉴别。两种患者都具有不善于用语言等方法表达其内心的感知,情绪体验无法被理解等特点。另外一个原因是颈椎脊柱疾病的不同病变临床症状的身体不适的区域与特殊情感的压抑有一个大致对应的关系,例如,胃痛、隔膜区域的不适可能因为心里有害怕情绪压抑有关,肩颈痛可能是对挫折和愤怒情感的抑制,有怒气未消;对悲痛和伤心情感的压抑与胸痛胸闷、心脏和眼周的不适有关;骨盆及下腹部的不适可能是由于性压抑……在心里学的临床经验里,身体不适的区域和特殊情感的压抑有一个大致的对应关系,人们可以根据这个对应关系反观一下自己是不是有相应的情绪压抑。身体的疼痛有两种类型:一是实际的器官伤害造成的疼痛,如受伤缺血缺氧等;另一种是目前的各种医学检查都不能证实有任何器质性病变的疼痛,被叫做躯体形式障碍,目前被认为是由于心理问题,通常是焦虑和抑郁情绪表现在身体上,造成身体不适。最主要原因是:这两类疾病都具有不稳定性,症状容易反复发作,症状多变等共同特点。但是这里建议大家注意一下,我们目前的医疗技术水平还不足以查明所有疾病,而临床实践中证明很多不治之症通过中医辩证治疗会获得了良好的疗效,尤其是在中西医联合治疗下,很多不治之症很快的好转并逐渐停药直至痊愈。恢复正常生活和工作。(详见本人相关文章,很多患者被告知可能需要终生服药)。从中医角度来认识疾病,疾病都有内脏功能改变相关,病入脏腑同样会影响情志,那个是原因哪个是结果,目前的医疗技术还很难检查清楚。所以对于有典型脊柱疾病症状的患者,建议在用药控制病情的同时,同时采用中医无创治疗,调理脏腑平衡,改善症状,促进功能恢复,直至痊愈。我相信每个专家都有很多成功的经验,但是还是要多元化看问题。在此借用查理芒格的一句话:“拿着锤子的人,看啥都像钉子”,一元化看病治病,结果是可怕的。学术观点,欢迎理性沟通。

马彩毓 2019-06-16阅读量1.0万

精准融合靶向前列腺穿刺术是P...

病请描述:精准融合靶向前列腺穿刺术是PSA升高患者早诊早治的实施基础 2018年以来,复旦大学附属肿瘤医院泌尿外科引进新型超声机BK3000,通过一年来的实践和体会,充分发挥多参数核磁共振-超声图像(mpMRI-TRUS)融合靶向前列腺穿刺技术,大幅提高PSA升高患者的前列腺肿瘤阳性诊断率,为患者的早期发现和治疗提供了现实基础。 案例分析王大爷,68岁。2年前体检发现PSA升高,为4.2ng/mL,并且逐步升高。了解到PSA升高,可能与前列腺肿瘤相关,王大爷在当地先后2次进行前列腺穿刺活检,结果都未见到肿瘤发生的证据。而最近PSA已经升高到30ng/mL!焦虑的王大爷,上网查询到复旦大学附属肿瘤医院叶定伟教授团队能开展精准前列腺融合靶向穿刺技术,遂预约了叶教授的门诊,经过交流认为王大爷符合精准前列腺融合靶向穿刺的条件,遂立即为其预约相关穿刺前检查,并于2019年1月施行了精准前列腺融合靶向穿刺。穿刺结果发现靶向穿刺的区域存在前列腺癌,并且恶性程度评分已经高达9分(恶性程度最高为10分)。    随后,王大爷在叶教授的安排下,完善检查,判定疾病尚属于早期,遂入院施行腹腔镜下前列腺癌根治术,彻底切除了患癌的前列腺。术后5天,王大爷正常出院,2周后拔除了导尿管,王大爷顺利康复。 什么是mpMRI-TRUS融合靶向前列腺穿刺术是指将患者事先实施的多参数MRI(mpMRI)图像与经直肠超声图像(TRUS)关联融合,针对mpMRI提示的可疑病灶进行靶向穿刺。该技术能结合超声图像实时监测以及mpMRI的高敏感性(85-90%)和高特异性(88-100%)的优势。融合靶向前列腺穿刺术的优势相比于系统穿刺,融合靶向穿刺具有以下三个优势1.减少漏诊,提高阳性率。融合靶向穿刺通过术前的可疑靶区定位,穿刺位置更加精准;2.更高的诊断效率。融合靶向穿刺能用更少的穿刺针数检测到更多的前列腺癌,而且活检组织中癌的比例高于系统穿刺;3.临床显著性前列腺癌更易诊断,并减少低风险前列腺癌的检出。   融合靶向前列腺穿刺术的运用领域1.前列腺重复穿刺。如首次穿刺病理阴性且存在不典型增生、或随访PSA持续升高或维持较高值,影像学或肛指检查仍存在可疑病灶等患者,可考虑重复穿刺时采用融合靶向穿刺。2.前列腺首次穿刺。2018年PRECISION试验结果证实首次穿刺前完成mpMRI检查并实施融合靶向穿刺,相比于系统穿刺,能提高临床有意义癌的检出率(提高12%),并降低13%临床无意义的低危前列腺癌的检出率。3.前列腺肿瘤易漏诊部位穿刺。前列腺的前尖部、移行带和底部是不大容易穿刺到的位置。如果这些区域罹患前列腺癌,漏诊率较高。针对该区域进行融合靶向穿刺,往往能得到理想的结果。4.前列腺肿瘤主动监测。已经明确低危前列腺癌患者,一般需要定期随访和融合靶向穿刺。一旦疾病性质变化,例如从低危升级为中高危,积极的根治性治疗是这类患者的最佳选择。复旦大学附属肿瘤医院精准穿刺团队,无论是经直肠还是经会阴穿刺,无论是软件融合还是认知融合穿刺,都已顺利实施多年,能结合具体患者的实际情况做出恰当的融合靶向穿刺方法。精准穿刺执行医师 林国文副主任医师,医学博士肿瘤医院前列腺癌诊治团队专家成员肿瘤医院前列腺穿刺首席医师■每周三上午,泌尿外科门诊 ■上海东安路270号复旦大学附属肿瘤医院1号楼4楼401室

林国文 2019-06-07阅读量9876

癌症-真的年轻化了吗?

病请描述:据《2018年全球癌症统计数据》全球将有约1810万癌症新发病例及960万癌症死亡病例,其中亚洲在后者占近七成。平均每分钟有6人诊断为癌症,5人死于癌症,肺癌发病率最高,其次乳腺癌、肝癌、胃癌、食道癌等等其一,临床医学发展,科技的进步,对疾病的检查方法比原来先进很多,以前很多检查不出来的疾病,人们只是知道自己或亲戚朋友得了怪病,但是具体是什么却不清楚,现在都能检查出来,基本确诊。其二,随着工业进展加快,环境污染日益加重,环境中致癌物质也迅速积累,直接导致了癌症发病的增加。大气污染直接导致肺癌的发病率提高。前段时间闹得沸沸扬扬的“中国禁止洋垃圾后,韩国垃圾山已经烧了3个月,全部烧完还要5年!”然而在中国没有禁止洋垃圾之前,国内的垃圾村又是什么样的状态,引发了更多的人关注环境,和实施垃圾分类。环境污染会增加肺癌发病率。其三,现在年轻人的生活习惯不利于身体健康,经常熬夜、吃烧烤、饮酒、三餐不定时等,且一线二线城市生活节奏快,工作压力大,常导致心理和精神上的问题,心理学研究早已证明,癌症是一种身心疾病。 空气污染,社会环境因素,经常处于紧张、焦虑以及抑郁状态,生活不规律等,这些也从侧面刺激了癌症的发生。总之,癌症的发生是自身因素和环境因素共同作用的结果,癌症的年轻化也越来越明显。

袁霆 2019-06-04阅读量8977

焦虑自评最简单易懂的方法

病请描述:        经常有患者跟我咨询:“尹医生,我是不是得了什么不治之症,全身上下都不舒服,但做什么检查都正常,现在吃饭也没胃口了,晚上睡觉也睡不着”。         如果你或者身边的亲人、朋友出现以上情况,很可能已经患上了焦虑症。         近年来,随着生活节奏的加快及工作压力的加大,焦虑症患者越来越多,其严重困扰患者的生活和工作,给患者身心健康带来严重影响同时也给家庭和社会带来沉重的负担。因此,认清自己的心理状态,同时积极进行调整和治疗非常重要。一般来讲,每个人在生活或者工作中由于这样那样的事都曾或多或少,或轻或重的出现过焦虑情绪,而大部分人随着时间的发展及自我的调节都可以调整好,但仍有一部分患者因为遇到事情的严重性及自我调节能力等问题而没能调整好,继续发展成为焦虑症。         焦虑症一般多发于18-40岁人群,女性患病率是男性的两倍,主要表现为: 1.精神症状:主要表现为对客观并不存在或不可能发生危险的过度担心、紧张和恐惧感。有些患者甚至明知道某些担心是多余的,但却难以自控而感到苦恼。有时患者也意识到担心什么,只是一种提心吊胆、惶惶不安的内心体验。有时患者担心的是非常现实的危险或极小几率的事件,如自己的身体健康状况;亲人出门遇到车祸等。患者因这些不祥的预感而坐卧不宁,心烦意乱,惶惶不可终日。患者常有注意力不集中、记忆减退、对声光敏感、易激惹,以及入睡困难、多梦及早醒等睡眠障碍。也有患者对即将发生的事担心,如考试失败等。 2.躯体症状:主要症状有心慌或心跳加快、气促、窒息感、头晕、头痛、耳鸣、多汗、面部发红或发白、口干、吞咽困难感、胃部不适、恶心、腹痛和腹泻等。有时可伴有例如阳痿、早泄、月经紊乱、性欲减退和尿频等其他症状。此外,一部分患者还可出现肌肉紧张,颈部发硬及肩背部僵硬、疼痛和不适感,双手及肢体轻微抖动,或表现措手顿足、来回走动等。         如果日常生活中发现自己存在以上症状,同时积极就诊排除了其他器质性疾病(切记这一点),就需要考虑患有焦虑症的可能。此时需要积极就诊咨询,寻求帮助治疗。切记不要自行购买抗焦虑药物服用,避免药物依赖及危险的发生。         焦虑与抑郁就像一对双胞胎,二者一般同时存在,情绪低落,对所有事物兴趣减低,考虑也存在抑郁,可参阅我关于抑郁的科普短文:抑郁自评最简单易懂的方法!

尹延伟 2019-06-01阅读量9368

男言之隐----为什么做到一...

病请描述:   " 多数日子里我和老公做爱都是非常顺利的,一般都在我有过性高潮之后他才射精。但有时老公也会发生做爱的过程中从阴道里出来之后,阴茎就软了、直不起来的情况,面对这种尴尬我们也不知道什么原因.医生,请问这样影响大吗?会不会是阳痿,他还这么年轻,怎么办“    ”我是一名司机工作关系经常熬夜,坐着近段时间和老婆做爱总是到一半就软了,可能因为有孩子的原因,我兴奋的时候孩子没睡到孩子睡了我们开始结果……我也手淫都没有问题,老婆甚至都怀疑我出轨,越这样我想的越多……现在基本次次这样,大夫帮帮我,快受不了了,这样下去家庭都快破裂了!“   ”最近发现和老公做爱做到一半他就软了就在也硬不起来了!还有就是换个动作他就软了!为什么会这样,不会以后一直这样吧?“    “男朋友最近两个月开始,做爱偶尔会刚进去了一会就突然软了,更多情况是前戏的时候还是勃起得很厉害,但一到要进去的时候就软掉了,完全不知道是什么原因,之后怎么爱抚都勃不起来.性生活大概一周三四次,而且最近一段时间是只要前戏太久他在前戏硬了太久就会在准备进去的时候软掉.他27岁,我们之前沟通正常,同居,也没有吵架,而且他前戏的时候是非常兴奋的,他也不知道为什么会软了”     这样的情况发生在很多家庭,而且大多数都是配偶主动来咨询,似乎很多男性对此不以为然,是碍于面子还是直接放弃了呢?男性真正来医院咨询的并不多,但这种病是很常见的。其实做爱做到一般就突然软下来,或者换个体位就软下来的情况,是病,千万不要讳疾忌医,这样不仅会延误病情,更可能导致夫妻关系不和谐,出现婚姻危机。          性生活的时候到一半  忽然软了?  这得多尴尬啊! 为什么做到一半忽然软了? 心理因素 情绪困扰或焦虑   如工作不顺,小孩哭闹,老婆吵闹引起情绪烦闷,从而影响性生活的兴致。 伴侣的表现   性生活时,伴侣表现出兴致缺缺,严重影响作为男性的自尊。    缺乏真正的情感   把性生活当做任务完成,而非以爱为名去进行。    生理因素 烟酒使用过量   使性功能降低,“兄弟”挺而不久。 身体过度疲劳   生活不规律、熬夜、工作压力大,使身体过度疲劳。性生活时就会突然变软。    性生活过度   平时性生活不节制,体力消耗过大又没能及时休息,导致“兄弟”罢工。   久病初愈   刚大病一场,身体各项机能还在恢复阶段,强行性生活无论身体还是“兄弟”都承受不住。    疾病影响   患有前列腺炎、前列腺增生、附睾炎等疾病,严重的话会导致阳痿。      遇到这样的情况,其实女性朋友是最好的治愈师。 第一,不能嘲笑男伴,这样会加重男伴的心里负担。尤其是不能语言攻击。比如:窝囊废,赚钱不行,床上也不行“”你是不是在外面偷吃了,在外面有人了“等等不良言语,这样的伤害可能导致男伴从心里上换上了勃起功能障碍,治疗起来更麻烦。 第二,给与适当的鼓励,安慰男伴,出现这样的情况一起面对。 建议:每次遇到做爱到一半,阴茎直不起来的时候,女方可以通过抚摸男性睾丸的方式促使再次勃起,一般半分钟就能再次直起来。很多情况和男性分神有关,增加情趣,咬对方的耳朵,抚摸着胸部,同时配合亲吻可能能快速再次勃起。在饮食上进行进补,花甲、狗肉,羊肉,黑芝麻,韭菜以及猪腰都是温补肾脏的良药,也多食蔬菜和水果,如果是疲劳引起的,严格地控制着性生活的数量,把先前1周3次以上控制在1周2次以内,或者1周1次. 这样做如果情况仍无法改善,最好去正规医院进一步检查及治疗。

陈佳 2019-05-01阅读量6.5万

小儿巨大黑痣的诊治

病请描述: 小儿巨大黑痣的诊治 黑痣是色素痣的一种类型,由于形态大小不一又各有名称,如“斑痣”、“黑毛痣”、“兽皮样痣”、“巨痣”等,是由痣细胞在局部聚集而形成的良性肿瘤。这种痣一般呈现深棕色或者黑色,部分伴有毛发生长,质地较粗糙,常用结节样或不规则样凸起。大部分黑痣在出生时就出现,少部分随着婴儿年龄的增长逐渐显现,但是早发和晚发的痣在病理学及表现形式上是一样的,这两者都称为先天性黑痣。有的患者在巨大黑痣周围或者身体其他部位有小的病灶,称为卫星病灶。如果病灶累及肢体,可能使其发育落后于健侧肢体。 巨痣的发生率约为1/20000,男女发病率无差异。根据痣最大直径的大小,将其分为3类:小型痣(<1.5cm)、中型痣(1.5cm-19.9cm)及巨痣(≥20mm)。此外,如果痣的大小超过2%的体表面积,或头部痣的大小相当于病人1个手掌,身体其余部位痣的大小相当于2个手掌,都被称为巨痣。需注意的是,婴幼儿的痣会随着年龄增加而逐渐增大,一个婴儿头部9cm大小的痣以及身体6cm的痣最终会接近20cm,所以新生儿或者婴幼儿的诊断标准是,头部超过9厘米或者躯干超过6厘米,均应称为先天性巨痣。 先天性巨痣对于患儿及家长来说,都成为巨大的心理压力。特别是家属遇到此类患儿,没有权威机构咨询治疗方法以及预后,从而更加焦虑。其实,大部分的先天性巨痣,通过治疗,都可以获得不错的疗效。这篇文章的目的,就是给患儿家长普及一些知识,减少一些不必要的焦虑。 巨痣的治疗原则为去除黑痣,并使创面达到正常覆盖。不管采用哪种治疗方法,都应考虑治疗后恶变的风险、美观及功能。巨痣的治疗主要分为2种: 一种是使用磨削的方法去除表浅部位的痣细胞。这种方法要求尽早的进行,甚至在出生后几周内进行。因为在婴儿较小的时候,痣细胞往往位于表皮及真皮浅层,随着患儿年龄增加,痣细胞会逐渐迁移至真皮深层,这样便失去了磨削治疗的机会。磨削的方法可以可以去除大部分痣细胞,真皮深层残留的皮肤细胞可以重生,修复磨削后的创面,再生出的皮肤会存在浅表瘢痕。这些方法在术前需要做病理检查,以确定痣细胞较表浅。虽然此法能去除大部分的黑痣细胞,但是仍会有少量黑痣细胞残留,所以术后都需要长期的随访,以观察是否有复发。    另一种是采用外科手术的方法,将痣完全切除后,将正常部位的皮肤转移至创面进行覆盖,一般使用植皮或扩张后的皮肤。目前植皮术仍然是众多医生首选的治疗方法,它能够很好地覆盖黑痣切除后的创面。但是,植皮术后皮片的挛缩、变硬或色素沉着仍然是目前临床上面临的难题。此外,大面积的取皮区往往会有明显的瘢痕,有的患者甚至会出现供皮区的瘢痕增生,造成瘙痒、不适等症状。小儿的体表面积小,取皮造成的创伤往往更是触目惊心。如果植皮区位于面部或者颈部等暴露部位,则严重影响美观。四肢的黑痣切除,用植皮治疗后,因为局部缺乏脂肪组织,往往会造成局部凹陷,造成形态不良。所移植的皮片同周围正常皮肤生长速度相比,往往过慢。因此,随着患儿生长,往往需要二次植皮等治疗。 目前,临床上皮肤组织扩张术的广泛推广为创面覆盖带来了新的曙光。皮肤组织扩张术是指在正常的皮肤下面埋置水囊样扩张装置,通过向球囊内缓慢注水,其表面正常皮肤逐渐扩张,面积增加。医生就是利用这些多余出来的健康皮肤,覆盖切除黑痣后的创面。相较于植皮术,扩张皮瓣具有以下优点: (1)    皮肤扩张的部位可以直接拉拢缝合,不会形成大面积片状疤痕,仅会遗留线状的缝合瘢痕。 (2)    扩张产生皮瓣一般包括皮肤及皮下脂肪组织。用这种扩张皮瓣修复创面,颜色、质地以及柔顺程度都同正常皮肤一样。 (3)    扩张皮瓣具有分泌汗液及皮脂腺的功能,且可以随着患儿的生长逐渐增大,这些都是植皮方法所不具备的优点。     许多患者,幼年时虽然经过植皮治疗,长大后,仍然要求用扩张器的方法治疗黑痣的区域以及取皮区瘢痕。但有些患者因为取皮范围大,身上遗留的健康皮肤少,可能会失去做扩张皮瓣治疗的机会。但是,植皮术在暂时缓解家长心里负担方面还是有非常重要的作用。 另一个问题是关于手术时机的问题。目前国内外的专家都建议尽早进行手术。因为巨痣(尤其是位于头部、颈部后方、脊柱旁区域,或伴有卫星病灶时)易发生恶变,变为恶性黑色素瘤或神经皮肤黑色素细胞增多症。病灶<20cm时,恶性黑色素瘤的发生率为0—4.9%,而病灶>20cm时,发生率则为4.5%—10%。几乎一半的恶性变发生在3岁以前。比起正常儿童,先天性巨痣儿童发生的危险性高出16倍。看到以上数据,患儿家长也不必太担心,恶变的几率还是相对较小的。以上的统计数据来自国际专业文献,中国的先天性巨痣的恶变率笔者未能找到精确统计。10%的恶变率是什么概念呢?如今的美国女性,其终生患乳腺癌的几率也是10%。患儿家属可定期观察黑痣的变化,如果痣在短期内迅速增大,颜色变浅或变黑发亮,局部出现刺痒、灼热或疼痛,表面脱毛、发红、破溃等现象,则考虑痣恶性变的可能,均应立即到医院就诊,切取组织活检。从防止癌变的角度出发,越早手术越好。身体各个部位的巨大黑痣,大部分均可通过扩张器治疗给予去除。对于某些严重病例,即使不能全部切除,能够大量减少黑色素细胞的量也能减低恶变发生几率。 除了防止恶变的原因,还有其他多个理由支持早期治疗: 1. 婴幼儿皮肤增长快,有利于扩张产生新的皮肤; 2. 从心理方面考虑,早期治疗会减轻家长和患儿的心理负担。若能在学龄前完成治疗,则可有效降低患儿的心理影响。 3. 患儿在6个月后到1岁半前活动能力弱,易于控制,是扩张器治疗的“黄金时期”。超过2岁的小孩也可以进行扩张器治疗,但是随着其活动能力增强,难度和风险均较此前增加。 在日常生活护理方面, 请尽量避免日光暴晒患处,防止过多的紫外线损伤,但是婴幼儿还是需要适度的日照,出门时候可以涂防晒霜。另外对于干燥瘙痒的患处,可在医生指导下涂抹凡士林等保湿药膏。

谢峰 2019-04-11阅读量8797

如何读懂甲状腺B超报告 (转...

病请描述:发表于2014.09.2912042人已读     “医生,我的甲状腺有结节,是吃药还是开刀?”当得知甲状腺有结节的时候,患者都会紧张地发问。B超是发现甲状腺结节的重要捕手。结节去留的处置问题,B超检查有优先“发言权”,“发言”的依据是一系列B超描述。医生凭此初步判断某个甲状腺结节是否需要外科手术治疗。每个拿到B超检查报告的人更有必要了解甲状腺传递的信息。       甲状腺结节的数目、形态、边缘、大小、钙化、回声等B超描述容易引起患者的疑问。一般情况下,单发结节多见于甲状腺腺瘤、甲状腺癌;多发结节多见于结节性甲状腺肿,偶见于多发性腺瘤及多灶性恶性肿瘤。从结节形态上,椭圆形、类圆形结节较多见,一般是良性结节,少部分为乳头状甲状腺癌、滤泡型甲状腺癌等;不规则形结节需警惕恶性的可能。相对而言,恶性结节边界模糊较良性结节发生率增高。大小的动态变化对结节诊断具有一定的意义,所以甲状腺B超的定期随访很重要。       患者看到B超报告上的“钙化”两字都非常焦虑。其实,钙化分为微钙化、粗钙化和边缘钙化。前者大多为砂粒体或髓样癌内部淀粉样沉积物继发的钙化和纤维化,而后二者一般是由营养不良引起的。微钙化多表现为点状强回声,可见于40%-61%的乳头状癌。但也可见于其他良性和恶性病变。粗钙化多见于良性结节,尤其是结节性甲状腺肿。但在部分甲状腺乳头状癌中亦可出现。边缘钙化指位于甲状腺结节边缘部位的钙化,常见于结节性甲状腺肿,常是良性结节的标志。但也见于乳头状癌和未分化癌。       结节周边回声正常多见于甲状腺瘤和甲状腺癌。而不正常多见于结节性甲状腺肿,可表现为回声增多、增粗、不均匀。极低回声对诊断甲状腺癌的特异度极高(92.2%-94.3%)。后方回声增强多见于囊性结节或甲状腺良性病变,衰减可由结节内大片钙化或恶性结节本身引起。       同时,超声检查甲状腺周围及颈部淋巴结,也很有必要。即便是早期的甲状腺乳头状癌,颈部淋巴结转移也十分常见。甚至转移淋巴结先于原发灶被发现。       因此,除了发现甲状腺结节,B超也是初步判断其良恶性的重要手段。如今,甲状腺结节B超检出率越来越高。尽管其带病生存率较高,但仍有5%-15%的癌变率,故应引起我们高度重视,健康教育干预尤为重要。甲状腺结节常无自觉症状,多在体检中被发现,故定期健康体检是发现甲状腺结节的主要途径。初次检查出甲状腺结节的患者要牢记定期随访,一般3-6个月复查一次,以后依据实际情况,每6-12个月复查一次。对高度怀疑恶性结节者,可行超声引导下甲状腺细针穿刺。早期发现病灶并鉴别其良恶性对临床治疗及手术选择有重要意义。       可见,有些甲状腺结节可以继续观察,不作处理,并不是所有结节都需要开刀。 原作者:李伟伟(上海交通大学医学院附属瑞金医院卢湾分院超声诊断科) 来源:新民晚报

费健 2019-04-10阅读量1.6万

大便出血,怎么思考,怎么办?

病请描述:许多患者因为便血就诊,非常恐惧焦虑。 没关系,今天我值班,就给大家科普一下“大便出血”的思路。 一,辨病 很多情况容易大便出血,首先,便秘;其次,痔疮、肛裂等肛门疾病;再次,肠炎 或者IBD炎症性肠病;此外,肠道肿瘤;另外,肝硬化等内科疾病;等等…… 二,排除上述那些危及生命的重大疾病。 肠镜检查非常重要,现在无痛技术相当普及,完全不用担心肠镜检查难受。 三,着眼于“痔、瘘、裂”等肛门良性疾病和“便秘”等慢性病。 这些病症往往相互影响、互为因果。 需要指出,不尽便秘容易导致痔疮症状加重和疾病进展,腹泻同样是痔病发病的重要原因之一。 四,常规就诊的“痔疮”患者如何自我保健? 1.最重要的是,必须控制解大便时间。想如厕的时候,等一下,别急,先用力顺时针方向按摩腹部,特别是左下腹,等待便意思加强的时候,抓紧时间如厕,排出大便后,尽快起身,一般也就一两分钟吧,目测每一次大便的平均量到了,就一定先起身擦拭。(俗称,大便要像做小偷) 2.辨清是便意(大便不尽感)还是真有大便堵着出不来。大便不尽感,这东西相当要命。 记住:千万不要觉得似乎还有大便就再去延长大便的时间。其实90%大便量都是前10%的时间做完的。后面时间效率极低,但出血风险增大不少。请一定注意⚠️这一点。 若真有大量粪便,过二十分钟半小时后再有急便感时再排也没关系。切不要久蹲马桶?。 3.注意不要食用辛辣刺激食物和饮酒。 4.可以身边常备肛门用的痔疮栓,比如“太宁”或“普济栓”适用于大便比较困难和干结的情况;“麝香痔疮栓”可以用于便意较多的人。 5.如果大便干结困难,或者相反稀烂频繁都要对症治疗的,否则大便不正常也会引起你所述不适。 五,我院“曙光医院特色中药制剂” 我院自制制剂效果极佳,“痔血安合剂”口服,“消痔膏”外敷,配合栓剂使用,疗效确切。

陆宏 2019-02-26阅读量1.3万

冬季腹泻 给肠子&ldqu...

病请描述:冬季,不少肠炎患者会出现腹泻,特别是着凉或饮食生冷之后,腹痛便溏,还有些人每天凌晨都会腹痛腹泻 冬季腹泻  给肠子“温和”的呵护 本报撰稿  蒋美琴 有些人平时肠胃不好,经常腹痛、腹泻,有时候大便中有黏液,甚至还有脓血便,腹痛的时候感觉肠子在抽筋,腹泻后疼痛就缓解了,经检查被诊断有的只是肠炎,而有的则为较严重的炎症性肠病,包括溃疡性结肠炎和克罗恩病。 还有些人到了秋冬季每天凌晨肠鸣腹痛,比闹钟还准时,大便稀薄,泻后腹痛缓解,中医称之为“五更泻”、“三更泻”、“鸡鸣泻”、“肾泻”等。 对于慢性腹泻,有的时候并不能明确诊断为何种疾病,但是可以通过一些“温和”的方式来呵护我们的肠道,改善和预防腹泻。 注意腹部保暖 很多腹泻的发生往往与着凉有关,尤其是秋冬季的五更泻,多见于体质虚寒之人。这类人平时就比较怕冷,不小心着凉后或者吃了生冷的食物就容易拉肚子,喜欢吃温热的食物、喝温热的饮料。 对于这类人群,平时要注意腹部保暖,年轻人不要赶时髦穿露脐装,即便是夏天也要注意防止空调吹到腹部,尽量不要吃冷饮。冬季可以在腰腹部加强保暖,采用局部热敷等方式改善体寒,或者使用具有温中散寒作用的艾绒和生姜温灸腹部。 适当锻炼常摩腹 慢性腹泻的患者往往体质较弱,但是也不能因此而不参加运动锻炼。平时可以进行一些力所能及的活动,适当锻炼身体,有助于增强体质,不要过度劳累即可,比如打打太极拳、做做保健操。 早晚躺在床上时做逆时针摩腹运动,可以改善腹泻。方法是:先测试腹泻的时候肚脐周围皮肤温度是否比其他部位来得低,然后双手掌搓热后交叠覆于脐周,按逆时针方向,以一定的力推摩腹部。一般持续1-3分钟左右。 避免紧张焦虑 有些工作压力大、精神紧张、情绪焦虑的人,平时也容易出现腹泻。这是因为紧张焦虑的情绪会引起交感神经兴奋,导致胃肠功能紊乱,肠蠕动亢进而出现腹泻,肠易激综合征患者多见此类情况。 适当地放松一下,舒缓情绪,纾解压力,可以改善紧张焦虑引起的腹泻。如果感到工作紧张、精神压力大,要学会自我调节情绪,给自己一点休闲的空间,保证睡眠时间和质量。 选择“温和”有营养的食物 经常腹泻会导致营养吸收障碍,因此很多患者往往比较消瘦,甚至营养不良、贫血等。因此,在饮食方面一定要食用一些富含营养、容易消化吸收、性质“温和”的食物。比如富含蛋白质的鸡蛋、瘦肉、鱼虾等;选择蔬菜尽量避免粗纤维含量高的种类,比如芹菜、韭菜、黄豆芽、竹笋、芦笋、芥菜等;主食尽量选择精细的米、面类,少吃粗杂粮。 忌辛辣刺激、肥腻的食物,体质虚寒者忌性质寒凉的食物,比如柿子、柚子、螃蟹、螺蛳等。在烹饪方面,尽量选择蒸煮的方式,避免油炸、烧烤食物。 总之,对待容易腹泻的肠胃,我们一定要以“温和”的方式来呵护。     指导专家 王振宜  医学博士、主任医师、教授、硕士研究生导师,上海中医药大学附属岳阳中西医结合医院肛肠科主任。擅长保守和手术微创治疗各类痔疮、高位复杂性肛瘘、陈旧性肛裂、肛门狭窄、肛管息肉、藏毛窦等各种肛肠良性疾病,中医调治慢性便秘、溃疡性结肠炎,肠癌术后中医药防治,中医药促进难愈性窦道瘘管等创⾯愈合。 专家门诊时间:周四下午、周五上午(总院);专家特诊时间:周一下午(青海路名医特诊部)。  

王振宜 2018-12-23阅读量1.3万