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急性腹痛内容

与死神擦肩而过—...

病请描述:病例资料      某日中午,患者男,31岁(化名小王)。因为“便血3天”来我科胃肠肛肠外科就诊。3天前小王突然出现排鲜血,当地医院认为他是胃出血,给了止血、抑酸护胃、补液等常规治疗,但是治疗效果不佳,仍有间断便血,量较多,呈鲜红色。复查血常规,小王血色素从Hb110g/L迅速跌至Hb60g/L,脸色苍白,血压进行性下降,伴明显头晕乏力等不适,出现伴随下腹痛的消化道大出血,并伴有休克表现。罕见阑尾大出血,肠镜无法止血 考虑到患者病情危重,去内镜中心行肠镜检查危险极大,主诊医生立即联系手术室开启绿色通道,做手术准备,紧接着联系内镜中心安排术中肠镜。内镜中心王玉医师快速赶到手术室为小王行胃肠镜检查,胃镜检查无异常,考虑下消化道出血的可能性很大,肠镜探查发现,全结直肠遍布新鲜血液,循腔进镜至升结肠,可见新鲜血块,反复冲洗,继续检查至回肠末端,口侧小肠液呈黄色,未见明显血液性改变;冲洗退镜,升结肠可见大块血痂,圈套器移除后反复观察(正视+倒镜)未见溃疡及活动性出血。仔细探查,回肠末端及全结肠可见积血,考虑出血来自结肠。决定再次肠镜进镜检查,当进境回盲部时又见到大量血块,这时大家都紧张起来,出血点肯定就在附近,再次将回盲部冲洗干净,大家都盯着屏幕看,此时又见新鲜血流下来,顺着血流发现出血来自阑尾开口,经反复冲洗确认就是罕见的阑尾开口出血。在场都所有人都瞪大了眼睛,一方面为终于找到出血点高兴,另一方面被极为少见的出血点位置惊叹。肠镜报告阑尾间隙性、活动性出血终于找到了出血的“罪魁祸首”,竟然是小小的阑尾!找到根源后,内镜下尝试多次止血无效,手术准备,这时主诊医师建立气腹,行腹腔镜下阑尾切除术,由于炎症反应部分阑尾已经和右下腹腔发生了粘连。于是医生将阑尾与腹腔分离,并切除了出血的阑尾,手术顺利结束。术中标本术后3天,小王自诉无明显便血样,并成功出院。2周后的随访中小王表示出血症状完全消失。术后病理回报:慢性阑尾炎,黏膜层出血。胃肠肛肠外科傅传刚教授表示:急性阑尾炎是外科急性腹痛的常见原因。通常起初为脐周疼痛放射到右下腹或固定右下腹痛,且持续疼痛,阵发性加剧。右下腹阑尾麦氏点可有固定压痛,重者可有反跳痛。阑尾导致消化道出血非常罕见,可能是因为阑尾血管受到侵蚀而发生出血。临床主要表现为反复的消化道大出血,出血量常很大,不易控制,往往可以致命,病死率可高达23%。肠镜探查是确诊本病的重要检查手段,可通过内镜下止血,但是部分患者内镜下止血较为困难,需要手术切除阑尾。这时,先进的腹腔镜联合胃肠镜双镜技术就很好地发挥了各自的优势,外科和内镜互相配合、各司其长是患者健康的保证。“胃”您守护END“肠”久健康

傅传刚 2020-11-16阅读量1.0万

急性胆囊炎合并胰腺炎行胆囊切...

病请描述:关于急性胆囊炎合并轻症胰腺炎患者行胆囊切除最佳手术时间的研究仍较为有限。目前关于急性胆囊炎合并轻症胰腺炎该何时行胆囊切除术尚缺乏统一定论。对于急性胆囊炎合并轻症胰腺炎早期还是延期行胆囊切除术,主要焦点集中在两点:1、采用延期手术策略时,在等待手术期间是否会增加患者发生胆道相关事件复发的概率;2、急性胆囊炎合并轻症胰腺炎早期行手术的安全性即早期手术是否会增加手术难度及手术并发症的发生。本研究表明:急性胆囊炎合并轻症胰腺炎在胰腺炎同次住院期间行LC效果优于延期行手术。延期行手术可增加胆道事件复发概率,延长住院时间,早期手术组与延期手术组中转开腹率、术后并发症发生率无明显差别。急性胆囊炎合并轻症胰腺炎在同次住院期间行LC的胆道相关事件复发较少。17.5%的延期组病人在确诊胰腺炎出院后4周内胆道相关事件复发,而在胰腺炎同次住院期间行LC者无胆道相关事件复发。国外学者Forsmark的研究显示轻症急性胰腺炎病人在等待手术期间胰腺炎复发概率高达18%。Brett等研究结果显示:27.5%轻症胆源性胰腺炎治疗后出现再发症状,其中早期手术组为2%,延迟手术组共有60%出现再发症状。胰腺炎及胆道事件复发。复发相应地增加了急诊就诊及住院次数,同时也增加了费用。另外,文献表明:ERCP/EST并不能降低轻症胆源性胰腺炎后再发胆道相关事件的概率。且ERCP总的并发症率在5%-10%之间,包括ERCP术后胰腺炎、消化道出血、胃肠穿孔、感染等,并且有些并发症甚至严重危及生命。这些并发症的发生,将大大增加病人的住院费用、延长住院时间、增加病人的痛苦。Kaori等[研究显示:轻症胆源性胰腺炎仅行ERCP/EST而没有行胆囊切除,约45%病人发生胰腺炎或胆道相关事件再发;而行胆囊切除病人这一数据只有2%。相对于延期手术,急性胆囊炎合并轻症胰腺炎在同次住院期间行LC不会增加中转开腹风险,也不会增加手术并发症的发生。美国Aboulian的一项研究表明:即使在轻症急性胰腺炎病人腹痛没有缓解、实验室检查没有恢复正常情况下,48小时内行LC手术可缩短住院时间并且不会增加手术的困难,减少了胆道相关事件复发概率,手术并发症率与延期手术组无明显差异。此项研究也被很多指南及综述所引用。但是一项来自英国大样本多中心的研究表明:急性胆囊炎合并轻症胰腺炎早期行LC可明显减少胰腺炎再发,但可增加术后并发症的发生(13%vs6%)。他们认为,早期急性胰腺炎还处于炎症反应期,腹腔内脏器组织结构由于炎症而水肿增厚、甚至粘连、局部解剖不清,这些因素增加了手术难度和并发症发生概率。而炎症消退后组织水肿减轻,组织易于分离和解剖。毫无疑问,炎症反应的确会增加手术难度,特别是在腹腔镜手术中炎症反应使组织水肿且增厚,增加了手术的困难、手术时间,增加了并发症的发生。但是延迟行手术,急性炎症则可能转变为慢性炎症,组织将由水肿变为更加致密,这不但不会使解剖简单,反而有增加解剖难度的可能。目前国外报道了急性胆囊炎合并轻症胰腺炎在发病的48小时内行LC手术的研究,我们认为对于其安全性及适用性有待商榷,至少目前在中国很难施行。我们认为对于急性胆囊炎合并轻症胰腺炎48内行胆囊切除手术应谨慎。同时急性胆囊炎合并轻症胰腺炎过早行LC,不能确定胰腺炎是否为重症胰腺炎或发展成为重症胰腺炎。一项研究显示一些诊断为轻症胰腺炎的患者有15%可能发展为重症胰腺炎。另一方面,即使CT评分为轻症胰腺炎,也存在着胰腺组织的高灌注和血管通透性增加的问题。而此时的胆囊切除手术为二类手术,过早行胆囊切除势必增加患者感染的风险。结论:急性胆囊炎合并轻症胰腺炎早期行LC效果优于延迟行手术。急性胆囊炎合并轻症胰腺炎在同次住院期间行LC与延迟行手术相比,能减少胆道相关事件复发、缩短总住院时间,在术后并发症发生率及中转开腹率方面相当。本文选自余海峰等,急性胆囊炎合并胰腺炎行胆囊切除手术时机的探讨

赵刚 2020-11-15阅读量9765

肝脓肿

病请描述:细菌性肝脓肿(pyogenicliverabscess,PLA)是指化脓性细菌侵入肝脏,造成局部肝组织炎症、坏死、液化,脓液积聚而形成的肝内化脓性感染,占所有肝脓肿的80%。 一、西医认识细菌性肝脓肿多为肝脏的继发性化脓性炎症疾病,较少为原发性肝脓肿。肝脏受肝动脉、门静脉双重血供,与胆道、肠道相通,增加了发生感染的可能性。引发肝脓肿的细菌来源分为以下几条途径:1.胆道途径 胆源性感染是PLA的主要感染途径,包括急性胆囊炎、胆总管结石、慢性胰腺炎和肿瘤所造成的胆道梗阻,细菌可沿胆道上行而形成肝脓肿。2.门静脉途径 急性化脓性阑尾炎、急性盆腔炎、急性肠道炎症时,细菌可随着门静脉进入肝脏,引起门静脉炎和肝脏脓肿。3.肝动脉途径 呼吸系统炎症感染、全身皮肤、皮下化脓性病灶,脓毒血症等,细菌均可随动脉血流进入肝动脉到达肝脏引起肝脓肿。4.开放性损伤 开放性肝脏外伤性破裂,细菌可由体外带入肝脏引起肝脓肿。5.隐匿性途径 近年数据显示,隐匿性肝脓肿有明显上升趋势,这与基础疾病尤其是糖尿病、慢性肾脏病、肿瘤等免疫损伤的增加密切相关。约30%PLA者患有糖尿病,主要机制包括糖尿病患者自身免疫受损、中性粒细胞趋化及吞噬功能下降,同时高糖状态也为细菌生长提供了良好的内环境。 通过病史、临床检查和影像学检查以及脓液抽吸和培养而诊断。肝脓肿典型三联征是发热、寒战及腹痛。超声检查是诊断的首选诊断方法。诊断性肝穿刺抽脓,是确诊的重要手段,在超声、CT或MRI引导下抽吸或活检,结合明显的临床感染性证据以确诊。 西医治疗包括:抗生素治疗,肝穿刺抽脓或置管引流,手术治疗。 二、中医认识肝脓肿在中医学可归于“内痈、肝痈”范畴。少数病例也可分属“胁痛”范畴。关于“肝痈”之病名,最早文献见于《素问·大奇论》:“肝痈,两胠满,卧则惊,不得小便。”《疡科心得集》中提到“此症多因郁怒肝火而发,或因肝胆之气不举”。中医学认为本病多因感受外来之疫毒,或嗜食肥甘厚味而生热生湿,或七情内郁化火成毒所致。机体感受外来毒邪,卫气奋起抵御,正邪相争加之脓毒较剧而发为高热;邪毒在肝,阻遏气机,病久成瘀,而致气血运行不畅、肝胆疏泄失司出现右胁疼痛;饮食不节,过食肥甘,湿聚热郁,湿热熏蒸肝胆,胆汁外溢则发为黄疸;肝藏血,以气为用,邪毒在体内瘀积日久可耗伤气血,气不条达,机体疏布功能失调则出现乏力;肝木克脾土,影响脾胃运化,则出现食欲不振。本病病性为本虚标实。气血凝滞,卫气结聚,郁而化热,热盛肉腐,酝酿化脓,而发为痈。湿热瘀毒为其基本病机。 中医治疗分期论治。初期及成痈期应清热解毒、活血化瘀为主;溃疡期化瘀排脓清毒;恢复期扶正祛邪。 具有消痈排脓作用的中药研究:生黄芪:在外科被誉为“疮家圣药”,味甘微温,入肺、脾经。生用,功能益卫固表,利水消肿,托毒生肌。朱治“痈疽,久败疮,排脓止痛,大风癞疾,五痔,鼠瘘,补虚,小儿百病”(《神农本草经》)。治疗肝脓肿时重用黄芪,取其补气以托脓外出的功效,黄芪补气亦能生血,血充则肉长,故可生血生肌,为疮痈圣药。现代药理研究亦证明黄芪具有抗疲劳、抗炎、调节代谢、改善毛细血管通透性、扩张血管等作用。其中黄芪多糖具有显著的抗感染活性;黄酮类化合物主要具有清除氧自由基、增强免疫等作用;黄芪皂苷类化合物具有抑菌作用以及免疫调节活性。薏苡仁:味甘淡,性微寒,入脾、胃、肺、大肠经,具有利水渗湿,健脾,除痹,清热排脓之功效。多种实验性急、慢性动物炎症模型研究,发现薏苡仁具有温和的镇痛抗炎作用,其有效成分为薏仁素。 穿山甲:性咸而微寒,入肝、胃经。咸能软坚,性善走窜,可透达经络直达病所,功能消肿排脓,通经下乳,搜风活络。常用于痈肿初起、或脓成不溃等症,为外科之良药。实验显示穿山甲能显著降低大鼠血液粘度及延长凝血时间,对金黄色葡萄球菌及大肠杆菌有一定抑菌作用。研究发现穿山甲消痈作用机制与增强白细胞吞噬功能,提高血清超氧化物歧化酶(SOD)活性、消除自由基、降低丙二醛(MDA)含量有关。 皂角刺:性温,味辛,归肝、肺、胃经,中医认为皂角刺具有消毒透脓、搜风、杀虫的功效。现代药理研究表明,皂角刺主要含黄酮、酚类和三萜等化合物。皂角刺提取物在体内外对革兰阳性菌的抑制作用优于革兰阴性菌。皂角刺水提取物及醇提取物在体外对金黄色葡萄球菌有杀菌抑菌作用,且与浓度正相关。进一步研究皂角皂苷,发现皂荚皂苷水溶液对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、阴沟肠杆菌、沙门肠杆菌具有完全抑制作用。皂角刺提取物中槲皮素、咖啡酸具有抑制细菌的作用。 三、预防调摄因细菌性肝脓肿多为大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌等致病菌引起,所以日常生活中注意个人卫生以及营养状况,增强体质。尤其是糖尿病患者感染细菌几率较高,平时要注意监测血糖。对容易诱发细菌性肝脓肿的疾病应抓紧治疗,如胆管结石、急性化脓性梗阻性胆管炎、腹腔感染、肠道感染等。  

蒋式骊 2020-10-08阅读量1.7万

内镜微创再展绝技 胆系...

病请描述:        一次内镜下微创手术,“同步治愈胆囊结石和胆总管结石”!“感谢中山医院内镜中心钟芸诗教授,也感谢内镜中心的医务人员!”来自新加坡的56岁外籍华人赵先生顺利出院,临走前,他还不忘向钟芸诗教授连连道谢,感谢他让自己能这么快免受胆系结石的疼痛之苦,更重要的是保留了胆道器官的完整性。这是复旦大学附属中山医院内镜中心内镜下诊疗新技术的创新:经自然腔道内镜下微创手术(NOTES):经胃内镜下保胆取石,联合内镜逆行性胰胆管造影取石(ERCP),一次性内镜微创手术,治愈胆系多发问题,目前在全国、世界范围内也处于领先水平。8年前李先生因腹痛发现“胆囊结石”,半年前上腹剧痛再次上演,“胆囊炎”再次发作,为了保留胆囊,仅做保守治疗未再诊治。4月前突发上腹痛,外院检查后发现“胆总管结石”,急诊行ERCP胆总管取石。3周前类似症状再次发作。想根治性解除痛苦,又不想开刀手术,更想保留器官的完整性(不愿意切除胆囊)……诸多“心病”一直困扰着李先生,随之带来的焦虑、恐惧对李先生更是一种精神打击。辗转多家大医院,得到的结果均是微创手术也需要2次,一次内镜下ERCP取石,一次腹腔镜下胆囊取石,但这些都达不到李先生内心的满意。经多方打听,最终来到了复旦大学附属中山医院内镜中心,找到了中心副主任钟芸诗教授,没想到住院3天时间,一次内镜下微创手术,一系列问题就解决了。一台内镜下微创手术在复旦大学附属中山医院内镜中心“上演”:经口内镜下同时取出胆总管结石和胆囊结石,并切除多发胆囊息肉。主刀医生正是复旦大学附属中山医院内镜中心副主任钟芸诗教授。借助高清显示屏,钟芸诗教授将镜子缓缓探入患者体内,通过十二指肠乳头,在胆总管找到结石顺利取出。再次通过镜子,在胃壁切开小口,让镜子能通过这个小孔进入腹腔,随后运用内镜切开刀打开胆囊,在胆囊内找到多发结石及胆囊息肉,逐步取出胆囊结石的同时,细致切除胆囊息肉。不到半小时,胆系多种问题内镜下一次性全部解决,更主要的是保留了胆囊、胆总管等器官的完整性,手术顺利完成。        内镜逆行性胰胆管造影取石(ERCP)         经口内镜下保胆取石(切除胆囊息肉)术         随着外科技术的迅速发展及患者要求的不断提高,微创治疗理念逐渐成为外科学发展的主流。部分传统的开腹手术如胆囊切除术、阑尾切除术已经逐步被腹腔镜手术所取代;一些疾病常规的外科处理如急性胆源性胰腺炎等,已经从传统的开放手术转变为内镜治疗、介入治疗。在此基础上,随着内镜微创技术的不断成熟,及消化内镜设备的不断更新,复旦大学附属中山医院内镜中心在内镜ESD、POEM、STER、EFR等技术基础上,进一步开展内镜下NOTES手术:经胃保胆取石、经胃保胆切除胆囊息肉及NOTES经胃胆囊、纵膈肿瘤及腹腔肿瘤切除、NOTES经盲肠阑尾切除等。目前疗效良好,患者术中术后并发症发生率较低、术后疼痛评分减低,住院时间缩短,大量患者从中获益。 专家科普: 1.胆囊的作用 胆囊位于右侧肋骨下缘,肝脏的后面,是一个中空的囊袋状器官,其主要作用之一就是浓缩和存储胆汁。胆汁促进脂肪的消化分解和脂溶性维生素的吸收。正常情况下,肝脏分泌的胆汁,在胆囊中存储,经胆囊浓缩。我们进食后10分钟作用,胆囊开始收缩。浓缩后的胆汁便顺着胆囊颈部的胆囊管进入十二指肠,帮助消化吸收食物。因此,胆囊是非常重要的一个消化器官。 2.胆管的形成 胆管主要作用是输送胆汁进入胆囊和十二指肠。胆囊通过吸收、分泌和运动发挥浓缩、储存和排出胆汁的作用。胆管系统起源于毛细胆管,在肝脏内逐渐汇集形成左、右肝管,左、右肝管出肝门汇合形成肝总管,肝总管与胆囊管汇合形成胆总管进入肠道。左、右肝管汇合部以上为肝内胆管,汇合部以下为肝外胆管。 3.胆囊结石的由来 胆汁中含有胆固醇、胆色素、钙质等成分,在高脂饮食和女性激素等作用下,胆汁中胆固醇增加,能抑制胆固醇在胆汁中析出沉淀的胆汁酸减少,胆固醇就会沉淀成结石。胆囊结石分为:胆固醇结石和胆色素结石。胆固醇结石体积比较大,容易嵌顿在胆囊管,引起胆囊肿大,导致腹痛;胆色素结石体积比较小,类似泥沙样,在胆囊管卡不住,但排下去容易堵塞在胆总管。现在我们生活水平提高,肉吃得多了,胆固醇也就越高,所以常见是胆固醇结石。随着年龄的增长,胆囊排空功能减弱,再结合高脂饮食、不吃早餐、肥胖,都可能会引发胆结石。有些没有症状的胆囊结石可以定期随访,但有些胆囊结石是需要手术治疗的。 4.胆总管结石的由来 胆总管结石的形成可能和胆道的感染、胆道的畸形、胆汁长期淤积、胆道有蛔虫等等因素有关,这些来源于胆道本身的结石称为原发性胆总管结石。如果是胆囊里的结石掉落到胆总管,称为继发性结石。胆总管结石其实还是很危险的,是胆道梗阻最常见的原因,当胆总管因为结石堵塞胆总管,可能会引起胆源性胰腺炎、全身毒血症、中毒性休克、急性梗阻性化脓性胆管炎等,严重时会危及生命,胆总管结石可比胆囊结石更危险! 5.切胆?or保胆? 一直以来,胆囊切除被认为是治疗胆囊结石的标准治疗手段,可降低急性胆囊炎并发坏疽、穿孔的风险,更是去除了发生胆囊癌的风险。但胆囊切除也存在相应的手术风险,如术中胆管的损伤、胃肠道的损伤、出血、感染等。少数患者因为胆囊切除术后胆道功能障碍,仍会有右上腹疼痛、饱胀不适、恶心呕吐等症状,还有些研究认为胆囊切除患者患结肠癌、胰腺癌的风险将会升高。 随着医学的进步,学者对胆囊的功能有了进一步的认识,同时内镜在临床上的广泛应用将外科医生的视野延伸至胆囊内,开启了微创保胆取石的新时代。相比胆囊结石胆囊切除术,保胆取石的优势在于取净结石的同时保留了胆囊的功能,同时如果发现胆囊息肉,也可以内镜下一并切除。保胆取石切除胆囊息肉已成为治疗胆囊良性疾病的主要手术方式之一。我团队通过经胃这一自然腔道进入腹腔,定位胆囊,完成保胆取石(可以同时切除胆囊息肉),技术日趋成熟。 6.ERCP开展 胆总管结石的治疗方法,目前有:1)药物治疗,用药物进行溶石和排石。2)在内镜下行ERCP术,它是公认的诊断胰胆管疾病的金标准。3)外科手术治疗等等。我团队内镜下逆行性胰胆管造影取石(ERCP)技术已经非常成熟完善,来我中心就诊患者,大多数“非富即贵”,很多高龄患者,合并多系统严重疾病患者,当地医院不能解决的问题,来到我中心,我团队尽力解决,收到广泛好评。 7.多项技术完美结合 将此两种内镜下治疗结合再一起,一次性完成,在国内及世界范围内也处于领先水平,给患者也带来非常大的收益。 8.取石术后饮食注意     术后患者饮食宜进清淡易消化、低脂少油腻的食物,以免引起不适。少进辛辣等刺激性的食物,避免碳酸饮料、浓茶、浓咖啡、酒等。饮食应有规律,三餐应定时定量。 专家温馨提示:             胆囊大小适中、胆囊收缩功能良好、近期无胆囊炎急性发作、患者有保胆的意愿,并充分理解结石复发的风险,均可以行经口内镜下保胆取石术。 对于胆囊息肉直径>5mm,<1cm,患者有手术意愿,均可行内镜下保胆息肉切除术。 发现胆总管结石,建议内镜下ERCP取石治疗。 内镜技术微创、安全,短期内疗效显著,解除了患者的痛苦,改善了其生活质量,而且恢复快、疗效可靠,充分体现了微创治疗的优越性。 专家介绍 钟芸诗教授,复旦大学附属中山医院内镜中心副主任,主任医师,博导。上海市消化内镜学会委员,上海市抗癌协会消化内镜专业委员会秘书长,擅长各类消化道疾病的内镜微创治疗。专家门诊时间:周一下午,周四上午。

钟芸诗 2020-09-12阅读量1.2万

胆囊穿孔的危险因素及诊断治疗...

病请描述:3、临床表现及诊断  胆囊穿孔的发生和胆囊炎的病程时间长短的关系究竟如何,目前仍难以确定,也缺乏相对的资料。胆囊穿孔的诊断主要依靠影像学辅助检查以及术中所见。胆囊穿孔的术前诊断率并不高,因为其临床症状并不突出,临床医师如果对胆囊穿孔认识不够充分,诊断胆囊病变较为容易,但常常忽略了胆囊穿孔这一严重的并发症。在急性胆囊炎的患者常常表现为: 胆囊壁增厚、胆囊扩张、胆囊周围液体积聚以及超声 Murphy 症阳性,这些现象也可以出现 在胆囊穿孔病例中。此外,胆囊穿孔不同的分型导致临床症状的不同。胆囊穿孔的表现可以是非常没有特异性的,包括发热、急性腹痛、黄疸以及右上腹包块。肝功能的检查中肝酶的升高是一种常见现象(特别是碱性磷酸酶)。  临床上胆囊穿孔容易发生延误治疗的主要原因之一是胆囊穿孔病例比较少见,对其认识不足亦导致诊断过程中的忽视;有患者在胆囊穿孔后胆囊内压力降低导致腹痛得到缓解,也有一部分患者因为长期腹痛,更加耐受腹痛(如胰腺炎患者),当胆囊穿孔发生后,患者对胆汁刺激腹膜产生的疼痛敏感度降低,症状、体征不明显。 对胆囊穿孔的诊断依赖影像学辅助检查;超声检查是首选的影像学检查,“空洞征”是穿孔的超声影像学表现。 CT 可以更清楚的显示腹腔内游离液体,胆囊周围液体积聚,脓肿,胆囊壁增厚,以及清晰的显示胆囊的壁上缺损。在高度怀疑胆囊穿孔是直接行剖腹探查或者腹腔镜探查。除了依靠影像学辅助检查,当高度怀疑急性胆囊穿孔,诊断性的腹腔穿刺对疾病的诊断具有非常大的意义。 4、治疗  手术是彻底治愈胆囊穿孔的唯一途径,不同分型的胆囊穿孔手术方式和手术时机不同;一般而言,若能在腹腔镜下完成手术,尽可能施行腹腔镜胆囊切除术,若手术不顺利,可中转开腹。I 型胆囊穿孔的首选治疗方法是胆囊切除加脓肿引流(如果存在脓肿)及腹腔冲洗。 腹腔镜胆囊切除术目前已经成为治疗胆囊炎的首选手术方式。I 型和Ⅱ型胆囊穿孔手术的原则是解除脓毒症、控制腹腔内的感染,要快速的清除腹腔内胆汁和脓性分泌物,彻底清洗腹腔,仔细寻找穿孔部位,小心胆石从胆囊破口掉入腹腔,胆囊颈部嵌顿的结石要妥善处理,目的是防止胆囊管内的结石掉进胆总管。胆囊穿孔合并肝内病变可能导致腹腔镜胆囊切除术的困难,转化为开放性胆囊切除术的概率较高,也可先行经皮穿刺引流(可以是超声引导或者介入引导)。慢性胆囊穿孔的患者若瘘管长、炎症较轻的患者,腹腔镜手术是可靠的,若 炎症较重,瘘管难以寻找、胆管远端闭合、甚至是胆管腔的闭合,采取开腹手术比较合适。  综上所述,胆囊穿孔病因复杂多变,病程长短的差别可以分成不同类型的穿孔。不同分型的胆囊穿孔在症状、体征以及辅助检查存在较大差异。近年来治疗条件改善,尤其是腹腔镜胆囊切除术的推广,在胆囊病变的早期就予以切除,从根本上杜绝了胆囊穿孔发生的可能;另外,PTGD 对存在手术禁忌症的患者提供了除手术外的另一个选择, PTGD 的施行降低了胆囊内的压力,同样杜绝了胆囊穿孔的发生,降低急性胆囊炎治疗过程中出现并发症的概率。   提高胆囊穿孔的诊断率,可以从这几点注意:1.全面详细的采集病史,警惕有胆囊结石病史的患者突发急性腹痛,尤其是同时存在腹部移动性浊音、腹膜刺激征、高热的患者,特别注意是否存在胆囊穿孔;2.对同时存在胆汁淤积以及细菌感染同时存在的患者(如胰腺炎患者)提高警惕;3.重视疼痛的突然出现和突然消失,因为急性胆囊穿孔前胆囊内高压,穿孔后胆囊内压力减小,右腹部的反而减轻;4.诊断性腹腔穿刺提示胆汁样腹水对胆囊穿孔具有极强的指向性,但是仍然要同上消化道穿孔相互鉴别。     本文选自:杜青,41 例胆囊穿孔的急腹症特征性表现及临床分析。

赵刚 2020-05-30阅读量1.0万

寻访申城名医|岳阳医院王振宜...

病请描述:65岁的陆先生30多年前移居美国,因为得了肛瘘疾病,跑遍当地医院,均无法医治。陆先生通过网络查询,得知中医对治疗肛瘘有显著优势,于是买了机票飞回上海,找到上海中医药大学附属岳阳中西医结合医院肛肠科主任王振宜,经过2次手术,彻底治好了肛瘘。陆先生返回美国后,又陆续介绍了几位肛瘘患者前来上海手术。 王振宜表示,对于肛瘘这类感染性疾病,中医无论是在治疗手段和重视术后创面愈合方面都有着丰富的经验和独特的方法。中西医结合治疗,可显著提高手术的疗效,减少并发症的发生,为患者治疗顽疾的同时减轻痛苦。 肛瘘好发于青壮年 肛瘘,又称肛门直肠瘘。简单地讲,就是肠道和肛门交界处的肠内部分发生了急性感染,细菌沿着肛门内扩散到肛门直肠外的疏松结缔组织和肛门周围肌肉之间的腔隙中,继而引发的一系列炎症反应。急性阶段患者肛门周围发生肿块,红肿热痛,经过引流、切开治疗后而形成肛门直肠和肛周交通的一种管道。因为有着较高的复发率和一定的肛门术后失禁风险,所以是目前国内外公认的一大肛肠难治性疾病。 肛瘘好发于中青年人群,数据显示,欧美人群发病率占到肛肠疾病的25%,中国约4%,但逐年有增加趋势,男女发病的比率约5:1。患者局部肛周肿痛,反复局部肛门边上流脓流血,严重影响生活质量,甚至反复不愈合的肛瘘还有一定的癌变可能。由于此病发生的部位隐秘,较容易忽视或误诊,因此明确诊断后对症治疗十分重要。 王振宜就遇到过一位40多岁的男性,某次感觉肛门处不适,却被医生诊断为痔疮,由于治疗无果,便来咨询王振宜,王振宜根据症状判断,感觉像肛周脓肿。因患者不在上海,后经过王振宜指导才最终找到了对症治疗的医生,确诊为肛周脓肿,排脓后,形成肛瘘,经过治疗后痊愈。 从提高治愈率到保护肛门功能 肛瘘通常都是由急性肛周脓肿引流后演变而来。肛瘘根据感染的部位,深浅分为不同的类型,其治疗的困难之处在于,因为疾病是发生在肛周包绕肛门收缩控便功能的肌肉和组织间隙中,每一瘘管和分支的窦道都要得到清除的同时,又要最小程度地减少肛周肌肉的损伤,避免术后引起大便失禁。因此,提高治愈率和尽可能保护肛门正常功能始终是手术需要考虑平衡点。 “就好比屋子漏水,被浸泡了一段时间,排空水之后,要在房子里修复被水浸泡后损坏的家具和屋子内饰,同时不能损坏它原有的结构和功能,而肛瘘手术又是在一个极其狭小的空间内完成。”王振宜说,没有一种技术适合所有肛瘘的治疗,因而肛瘘的治疗是根据外科医师的经验和判断,应权衡括约肌切断的程度、术后治愈率和功能损伤。 就手术方式的选择而言,对于不同类型的肛瘘以及患者本人自身的基本条件,选择“定制式”的手术方式显得尤为重要。“从围手术期到手术阶段到术后康复一系类的过程,如果缺少对其全过程以及某些关键细节的了解,那么看似依样画葫芦的手术,结果却会和术者的效果大相径庭。”王振宜曾前往法国等国家学习深造,积累了丰富的经验,形成了海纳百川的开阔视野,这也帮助他在临床上熟练运用中西医结合技术,治疗各类复杂性肛瘘。 中西医结合取长补短 24岁的大学生小黄,因克罗恩病伴发肛瘘,腹痛腹泻,肛周破溃溢脓反复4年,体重急剧下降,后找到岳阳医院肛肠科治疗。王振宜说,小黄曾在外地多次手术排脓,肛门口可见瘘管外口6个,感染侵犯整个肛门周围。经过保留括约肌手术的方式治疗,及术后中西医结合,西药类克控制克罗恩病病情,中医祛瘀生新的药物调理肠胃和结合内服外用药物促进创面愈合,最终使伤口临床痊愈,随访三年未复发。 很多患者手术效果不理想,术后复发或者功能有损伤,除了手术技巧和方法的原因,还和术后的护理有着密切的关系,因为肛瘘术后的伤口是有菌伤口,患者每天的排便都可能对伤口造成污染,如果术后换药的疏漏,也可能导致原本理想的伤口出现假性愈合或者肛门伤口的锁匙装缺损,影响肛门控便功能和疾病复发。王振宜说,西医对于肛瘘病治疗,早期在引流脓肿之前,只能用抗菌素治疗,但如果无法控制感染,往往会加重感染向更深的肠外间隙渗透,导致病情加重,为以后的手术增加了难度。同样引流后的换药,由于方法的原因也给患者带来很大的痛苦。在这个领域,中医无论是在治疗手段和重视术后创面愈合方面都有着丰富的经验和独特的方法。 岳阳医院肛肠科,由上海市名中医闻茂康教授于1954年创立,是上海最早的肛肠病专科。在中医方面,对于肛瘘的治疗,前期有一系列口服和外用药来提脓消肿,可以早期干预,降低肛周脓肿最终演变为肛瘘的发病率。一旦形成肛瘘,在成脓阶段,有药线引流,含有中药提腐祛脓的中药,可以大大减轻术后换药的痛苦。同时,口服中药清热解毒活血凉血的药物,可控制病情进一步发展。后期手术后有促进伤口愈合的内服中药,辅助以不同阶段祛腐、补益,生肌的外用中药,大大促进了创面愈合的速度和质量。王振宜说,运用中西医结合治疗的方法,在术式上不断改进的同时,在围手术期和术后,尤其是针对一些如糖尿病、炎性肠病、血液病患者伴发的肛瘘治疗上有着更多的手段,能够取得更好的疗效。 新民晚报记者 左妍  

王振宜 2020-05-16阅读量2.7万

也谈谈生殖道衣原体感染

病请描述:作者: 赖伟红  医学博士,临床信息学管理硕士,副研究员  人们总是把衣原体和支原体相提并论,误以为衣原体和支原体是同等重要的性病病原体。其实,衣原体和支原体的致病性有显著的不同,在性传播中的意义也有极大的差异。现已明确,生殖道衣原体感染是一种性病,但是,生殖道支原体感染是否为性病尚无定论。  在美国等西方国家,经典的性病(如淋病和梅毒等)稳定发病或发病率下降的情况下,生殖道衣原体感染的发病率居各种性病的首位。我国生殖道沙眼衣原体感染发病率迅上升很快,成为了最常见的性病之一。然而,生殖道衣原体感染到底是一种怎样的疾病呢?如何治疗和预防这种疾病呢?这成为许多人关心和困惑的问题。这里重点讨论这种疾病的病原体、危害性、传染途径、临床表现、诊断、治疗和预防。一、什么是衣原体,它有什么特性?  衣原体是一类比细菌还小的细胞内寄生的微生物,包括沙眼衣原体、肺炎衣原体、鹦鹉热衣原体和新反刍衣原体,其中只有沙眼衣原体可引起生殖道感染。人类沙眼衣原体包括性病性淋巴肉芽肿变型(L型,含L1、L2和L3等3个血清型)和沙眼变型(含A、B、Ba、C、D、E、F、G、H、I、J、K等12个血清型)。A,B,Ba和C型主要引起沙眼,但它们偶尔也可从生殖道中分离到。D~K型主要感染泌尿生殖道,其中以D、E和F型感染最为常见。  衣原体只能在细胞内寄生,其生殖繁殖要依赖宿主细胞提供能量。衣原体的生命周期分为两个阶段,即原体期和始体期。原体呈球形,直径0.35μm,代谢迟缓,并具有一层保护性细胞壁,使其能在细胞外存活。始体稍大,直径约1μm,代谢活跃,繁殖旺盛,但无细胞壁,仅见于细胞内。原体具有感染性,它能吸附于粘膜上皮细胞的表面,并进入细胞内。A~K血清型侵犯粘膜上皮细胞,L型则可侵犯粘膜上皮细胞、淋巴细胞及巨噬细胞。二、沙眼衣原体感染有什么危害性?  沙眼衣原体引起的疾病范围广泛,可累及眼、泌尿生殖道和其他脏器。在女性,引起的疾病包括有症状和无症状的宫颈炎、急性输卵管炎,并可继发不育。在男性,引起的疾病包括有症状和无症状的尿道炎和急性附睾炎。男女两性均可发生衣原体性直肠炎。生殖道衣原体感染还可引发的反应性关节炎。而L型沙眼衣原体引起的性病性淋巴肉芽肿,可表现为无痛性生殖器溃疡,亦能发展为淋巴结炎及生殖道-肛门直肠综合征。沙眼衣原体也可导致母婴传播,引起胎儿和新生儿感染,影响优生优育。沙眼衣原体通过胎盘感染胎儿,可引起早产、低出生体重和胎膜早破,还可能导致自然流产;而经产道传播给新生儿,则可引起新生儿眼炎及新生儿肺炎。  在非淋菌性尿道炎病例中,约有一半以上由沙眼衣原体引起。在很多国家,淋病的发病数逐渐下降,而沙眼衣原体感染的发病数逐年上升。我国生殖道沙眼衣原体感染也已经成为危害性很大的公共健康问题。三、沙眼衣原体通过什么途径传染?  传染源是有症状或无症状的感染者。在成人中,生殖道衣原体感染的传染途径通常是性接触。生殖道衣原体感染可持续相当长时间,有的可达数年。因此,有时可在感染后很长时间才突然出现症状。在儿童中,生殖道衣原体感染的传染途径较复杂,可能存在间接接触传播、经母亲感染的产道时传染和性虐待造成。  生殖道沙眼衣原体感染的危险因素为多性伴、既往有性病史和现在患有其它性病。性病患者、卖淫妇女及嫖客是沙眼衣原体感染的高危人群。在卖淫妇女中,生殖道沙眼衣原体感染率可高达20%以上。四、生殖道衣原体感染有哪些临床表现?  男性生殖道衣原体感染,包括非淋菌性尿道炎、淋病后尿道炎、附睾炎、前列腺炎、反应性关节炎、直肠炎,也可无症状。非淋菌性尿道炎的潜伏期为1~3周,临床表现为尿道粘液性或粘液脓性分泌物,并有尿痛、尿道不适等症状,也可无临床症状而仅出现不易解释的脓尿,其症状的消失与尿道衣原体的清除直接相关。淋病后尿道炎发生在淋菌性尿道炎之后,约15%~35%的淋菌性尿道炎患者合并衣原体感染,当只给予抗淋病药物(这些药物对衣原体无效),患者在短暂的好转后,仍持续有症状。如未治疗或治疗不当,男性生殖道衣原体感染可进一步引起附睾炎,表现为附睾部位疼痛,触诊附睾肿大,有触痛,甚至出现阴囊表面的皮肤红肿。由于前列腺与附睾相通,沙眼衣原体也可能引起急性前列腺炎,但这只是推测性的,尚未得到证实。反应性关节炎是非淋菌性尿道炎的重要合并症之一,常发生在尿道炎出现后1~4周。关节炎常为非对称性,累及下肢大关节及骶关节等。直肠炎多发生在男性同性恋者中,临床表现轻者无症状,重者有直肠疼痛、出血、腹泻及粘液性分泌物。沙眼衣原体的无症状感染相当常见,无症状感染者可能比有症状者更多。  女性生殖道衣原体感染,包括宫颈炎、尿道炎、盆腔炎等,但多数无症状。宫颈炎可表现为阴道分泌物异常、非月经期或性交后出血,体检可发现宫颈接触性出血(“脆性增加”)、宫颈管脓性分泌物、宫颈红肿,这种情况称为“粘液脓性宫颈炎”。尿道炎与急性细菌性膀胱炎的症状相类似,如排尿困难、尿频、尿急,也称之为“急性尿道综合征”。女性衣原体宫颈感染如不治疗,至少20%~40%可上行感染至子宫附件,引起盆腔炎(主要表现为下腹痛、性交痛),行阴道冲洗可增加上行感染的危险性。盆腔炎的远期后果包括不育症、异位妊娠和慢性盆腔痛。五、如何诊断生殖道衣原体感染?  生殖道衣原体感染的诊断需要依靠性接触史、临床表现和化验检查结果。当有典型的尿道炎、宫颈炎症状时,诊断不难。但由于无症状感染多见,化验检查显得十分重要。通过化验可以确定病因,从而针对病因进行治疗,并有助于对病人的性伴作治疗以防止进一步传播,还可发现无症状感染者,有助于消除传染源,在女病人中检查并治疗衣原体感染将能防止异位妊娠或不育的发生。  诊断沙眼衣原体感染的化验检查方法包括标本涂片染色显微镜检查、衣原体培养法、衣原体抗原检测、核酸检测。涂片检查是一种简便、价廉的诊断方法,可用于新生儿眼结膜刮片的检查,但它不适宜用于生殖道沙眼衣原体感染的诊断,因为在这种情况下,它的敏感性和特异性均极低。衣原体培养是目前检测沙眼衣原体感染最为敏感和特异的方法,敏感性为70%~95%,可用作确证试验和治疗后的判愈试验,但实验室条件要求高,价格昂贵。抗原检测法诊断沙眼衣原体感染的敏感性为70%~90%,特异性为83%~99%,快速,价廉,操作简便,但对于实验人员的技术水平要求较高。核酸检测生殖道沙眼衣原体感染的敏感性高于培养法,特异性可达99%~100%。此外,在性病性淋巴肉芽肿和沙眼衣原体性附睾炎、输卵管炎时,检测血清抗体水平有助于诊断。六、怎样治疗生殖道衣原体感染?  生殖道衣原体感染的治疗原则是:①早期诊断、早期治疗;②及时、足量、规则治疗;③不同病情采用不同的治疗方案;④同时治疗性伴。对于成人和青少年患者,可使用四环素类药物(如多西环素、米诺环素、四环素等)、大环内酯类药物(如阿奇霉素、红霉素、琥乙红霉素、罗红霉素、克拉霉素等)和喹诺酮类药物(如氧氟沙星、环丙沙星、左氧氟沙星等)等药物治疗,疗程为1~2周。对于妊娠期患者,可使用红霉素、琥乙红霉素、阿齐霉素治疗,疗程为1~2周。孕妇禁用四环素类和喹诺酮类药物。这些药物治疗生殖道衣原体感染的治愈率多在90%以上。此外,在治疗时可用中药作为辅助治疗,以提高疗效,但尚无特效的中药。  当治疗结束后,病人的自觉症状消失,检查男性病人无尿道分泌物,尿沉渣无白细胞,女性病人宫颈粘液脓性分泌物消失,则可认为临床治愈。在判断是否痊愈时,一般不作病原体检查。生殖道衣原体感染经及时正规治疗后,多能治愈,无任何后遗症。如病人经正规治疗但症状持续存在,或症状消失后又出现,最可能的原因是其性伴未经治疗,发生再感染,或是存在引起尿道炎或宫颈炎的其他原因或病原体(真菌、病毒、支原体等)感染,应到医院复诊以查明原因。要强调的是,治疗性伴是治疗衣原体感染的重要组成部分,对性伴进行治疗可降低衣原体感染的复发率。此外,国内的沙眼衣原体尚未出现对抗生素的明显耐药性,因此病人在接受治疗时,不必担心衣原体耐药的问题。七、如何预防生殖道衣原体感染?  预防衣原体感染的根本措施在于提倡安全性行为(包括安全套的使用),杜绝非婚性接触,洁身自好。病人在患病期间不从事可能扩散疾病的职业,如保育员、护理及浴室工作等。在医院及托儿所等处,如发现工作人员患病及入托幼儿有外阴阴道炎,要注意观察。为防止间接传染应分开使用体温表,对浴室、毛巾及床单等应进行消毒。  为预防性伴间相互感染,性伴任何一方染有本病未彻底治愈之前,应避免性生活,若有性生活则必须使用安全套,并应严格分开使用毛巾、脸盆、床单等可致传染的物品;污染物可煮沸消毒或使用消毒剂。  避孕措施可改变沙眼衣原体感染的传播和并发症的发生。不使用任何避孕方法或使用安全期避孕法对感染不起任何保护作用。使用屏障避孕法(如安全套),如方法正确且坚持使用,可使衣原体感染率降低一半以上。阴道隔膜加杀精剂也可起一定的保护作用。而口服避孕药可能增加了生殖道沙眼衣原体感染的易感性。因此使用安全套等屏障式避孕措施是预防生殖道沙眼衣原体感染的有效方法。  在体外,衣原体的生存能力差,衣原体对热敏感,其传染性在60℃ 10分钟完全丧失,在37℃ 48小时内即显著下降,在4℃仅能良好存活约24小时。在室温下,乙醚30分钟、0.1%福尔马林24小时以内、0.5%石炭酸24小时以内,均可完全灭活衣原体。因此,煮沸或使用化学消毒剂很容易将沙眼衣原体杀灭。此外,许多市售的消毒剂(包括洗液和喷雾剂)也能有效杀灭体外的沙眼衣原体。  总之,生殖道沙眼衣原体感染是一种性传播疾病,可引起尿道炎、宫颈炎等多种临床表现,导致不育症、异位妊娠等后果,并可通过母婴传播而影响优生优育。同时,这种疾病的治疗效果很好,而且个人预防也并不困难。

赖伟红 2020-05-15阅读量1.6万

治疗间质性膀胱炎口服药物&m...

病请描述:近期经常有患者询问一种治疗间质性膀胱炎口服药物——戊聚糖多硫酸钠(爱必罗),在这里就此药向大家做个简要介绍,希望能对大家有所帮助。商标注册名字是:ELMIRON,中文翻译爱泌罗。通用名,或者,仿制药名字,Pentosan polysulfate sodium capsule,中文翻译: 戊糖多硫酸钠胶囊。首都医科大学附属北京朝阳医院泌尿外科张鹏只要是同一个商品名字,ELMIRON,从不同国家采购的,应该都是出自一家,授权转让的。如果买到的是Pentosan polysulfate sodium capsule,戊糖多硫酸钠胶囊,就是仿制的,和爱泌罗不是一个来源的。  爱泌罗胶囊 ELMIRON®-100MG 戊糖多硫酸钠胶囊(Pentosan polysulfate sodium)2018年5月修订的美国FDA药品说明书翻译  【性状】戊糖多硫酸钠Pentosan polysulfate sodium是一种半合成的肝素类大分子碳水化合物衍生物,化学性质和结构式类似于糖胺聚糖。它是一种白色无味粉末,轻微吸湿,在pH6时溶于水至50%。它的分子量为4000到6000道尔顿,化学结构式如下:ELMIRON®(爱泌罗)是一种白色不透明的硬明胶胶囊,含100mg 戊糖多硫酸钠、微晶纤维素和硬脂酸镁。口服给药。 【临床药理学】一般戊糖多硫酸钠是一种低分子量的类肝素化合物。具有抗凝和纤溶作用。戊糖多硫酸钠在间质性膀胱炎中的作用机制尚不清楚。 药代动力学吸收:在临床药理学研究中,健康女性志愿者在禁食条件下只口服300mg或450mg剂量的含放射性标记物的戊糖多硫酸钠,在给药后的中位数为2小时(0.6~120小时)的范围内,观察到血浆放射性水平的最大值。基于尿排泄的放射性,平均约6%的放射性标记口服剂量的戊糖多硫酸钠被吸收并达到全身循环。 食物影响:在临床试验中,ELMIRON®(爱泌罗)在饭前1小时或饭后2小时用水给药;食物对戊糖多硫酸钠吸收的影响尚不清楚。 代谢:戊糖多硫酸钠吸收的一部分在肝脏和脾脏部分,在肾脏有部分产生大量代谢物。脱硫和解聚都可以通过连续加药达到饱和。 排泄:健康受试者组口服300或450 mg剂量的含放射性标记物的戊糖多硫酸钠后,血浆放射性分别下降,平均半衰期分别为27h和20h。口服戊糖多硫酸钠(300mg组平均84%,450mg组平均58%)的很大一部分原形药物会排出粪便。平均6%的口服剂量通过尿液排出,主要是作为脱硫和解聚的代谢物。只有一小部分给药剂量(平均0.14%)在尿液中恢复为完整药物。  药效动力学戊糖多硫酸钠在患者中发挥药效作用的机制尚不清楚。在初步的临床模型中,戊糖多硫酸钠粘附在膀胱壁的粘膜上。该药物可以作为缓冲液来控制细胞的通透性,避免尿液中的刺激性溶质到达细胞。 【临床试验】以两项临床试验来评估ELMIRON®对(IC)患者疼痛缓解的疗效。根据膀胱镜检查、细胞学检查和活检结果,所有患者符合NIH对慢性间质性膀胱炎的定义。在一个单盲、随机、安慰剂的对照研究中,评估了151名患者(145名女性,5名男性,1名性别未知),平均年龄44岁(18岁至81岁)。大约相等数量的患者接受为期三个月一天三次的安慰剂或ELMLIN®100mg。膀胱疼痛的临床改善是基于患者自身的评估。在这项研究中,28/74(38%)接受ELMIRON®(爱泌罗)治疗的患者膀胱疼痛评分改善超过50%(p=0.005)。 第二个临床试验中是为医生使用的研究,是一个对2499名每天服用ELMIRON®300mg的患者所做的前瞻性设计,且试验完成后分析的临床试验。在2499例患者中,女性2220例,男性254例,不明性别25例。患者平均年龄47岁,60岁以上占23%。经过3个月,1307名(52%)患者退出试验或不符合分析条件,总体而言,有1192名(48%)患者接受ELMIRON®(爱泌罗)治疗3个月;892名(36%)患者接受ELMIRON®(爱泌罗)治疗6个月;598名(24%)患者接受ELMIRON®(爱泌罗)治疗1年。 每3个月对患者进行一次非盲评估,比较在治疗前后疼痛程度的整体变化和“疼痛/不适”分数的差异。在治疗前,“疼痛/不适”分数的比例在最初2499名患者中,严重或无法忍受占60%,中度占33%,轻度或无占7%。患者疼痛改善程度见表1。在3个月时,722/2499(29%)最初参与研究的患者在疼痛分数改善有1或2等级的进步。到6个月,在892名继续服用ELMIRON®的患者中,有额外的116/2499(5%)患者的疼痛分数有所改善。6个月后,首次出现疼痛解除的患者所占百分比低于最初参与研究的患者的1.5%(见表2)。【适应症】ELMIRON®用于缓解因间质性膀胱炎引起的膀胱疼痛或相关不适。 【禁忌症】ELMIRON®禁止用于已知对此药物、化学结构相关的化合物或辅料过敏的患者。 【注意事项】一般事项ELMIRON®是一种微弱的抗凝血剂(相当于肝素活性的1/15)。每日剂量为300mg(n=128)时,6.3%的患者出现直肠出血的不良事件。曾有瘀血、流鼻血和牙龈出血的出血性并发症产生(见“不良反应”部分)。患者接受侵入性手术治疗过程中,或有潜在凝血障碍或其他出血性风险增加时,(例如:使用香豆素抗凝剂、肝素、t-PA、链激酶、大剂量阿司匹林或非甾体抗炎药)应评估出血情况。患有动脉瘤、血小板减少症、血友病、胃肠道溃疡、息肉或憩室等疾病的患者,在开始ELMIRON®(爱泌罗)治疗前应谨慎评估。 经由皮下、舌下或肌肉注射的类似产品(最初不是由肝脏代谢)与具有血栓和出血症状的迟发性免疫过敏性血小板减少症相关。在有肝素诱导血小板减少病史的患者中使用ELMIRON®(爱泌罗)时应谨慎。 脱发与戊糖多硫酸钠和肝素产品有关。在ELMIRON®(爱泌罗)的临床试验中,脱发开始于治疗的前4周。报告的脱发病例中97%为斑秃,仅限于头皮上的一个区域。 肝功能不全ELMIRON®尚未在肝功能不全患者中进行研究。因为有研究表明肝脏有助于ELMIRON®(爱泌罗)的消除,肝脏损伤可能会对ELMIRON®(爱泌罗)的药代动力学产生影响。在这种患者群体中使用ELMIRON®(爱泌罗)时应谨慎。 1.2%的患者转氨酶、碱性磷酸酶、γ-谷氨酰转肽酶和乳酸脱氢酶会轻微升高(<2.5倍正常值)。这种增加通常出现在ELMIRON®治疗开始后3至12个月,与黄疸或其他临床症状或体征无关。这些异常通常是暂时的,可能基本上保持不变,或者很少随着继续使用而进展。PTT和PT升高(两者均<1%)或血小板减少(0.2%)。 患者信息病人应按规定的剂量服药,但不得超过规定的次数。应提醒患者ELMIRON®具有弱抗凝作用。这种效果可能会增加出血时间。 怀孕对每天静脉注射15 mg/kg的小鼠和大鼠以及每天7.5 mg/kg的家兔,进行生殖研究。此剂量以体表面积计算分别为是人体每日口服ELMIRON®(爱泌罗)剂量的0.42倍和0.14倍。这些研究显示ELMIRON®(爱泌罗)不会影响生殖或对胎儿有损害。直接用浓度为1 mg/mL的戊糖多硫酸钠做小鼠胚胎培养的体外实验,可引起可逆的肢芽异常。在怀孕妇女方面尚未进行适合和良好的对照研究。因为动物实验结果并无法预测人类的反应,所以只有在明确需要的情况下,才可以在怀孕期间使用这种药物。 哺乳期妇女目前尚不清楚这种药物是否在母乳中排泄。由于许多药物都是从母乳中排出的,因此在给哺乳期妇女服用ELMIRON®(爱泌罗)时应谨慎。 儿科使用尚未确定16岁以下儿童患者使用的安全性和有效性。 【不良反应】(爱泌罗)在总共2627名患者(2343名女性,262名男性,22名未知)的临床试验中进行了评估,这些患者的平均年龄为47岁[范围18至88,其中581名(22%)超过60岁]。在2627名患者中,128名患者接受了为期3个月的试验,其余2499名患者接受了长期的非盲试验。 6/2627(0.2%)的患者在服用该药3-75个月内死亡。死亡与其他并发疾病或手术有关,但一名患者的死因不明。 严重不良事件发生率为1.3%(33/2627)。两个病人有严重的腹痛或腹泻和脱水,需要住院治疗。由于没有间质性膀胱炎患者的对照组同时接受评估,因此很难确定那些不良反应与ELMIRON®相关,而那些不良反应与并发疾病、药物或其他因素相关。下面描述的是ELMIRON®治疗2499名间质性膀胱炎患者的非盲临床试验的不良事件报告。在最初的2499名患者中,1192名(48%)接受ELMIRON®(爱泌罗)治疗3个月;892名(36%)接受ELMIRON®(爱泌罗)治疗6个月;598名(24%)接受ELMIRON®(爱泌罗)治疗1年,355名(14%)接受ELMIRON®(爱泌罗)治疗2年,145名(6%)接受4年。 频率(1-4%)的不良反应:脱发(4%)、腹泻(4%)、恶心(4%)、头痛(3%)、皮疹(3%)、消化不良(2%)、腹痛(2%)、肝功能异常(1%)、头晕(1%)。 频率(≤ 1%)的不良反应:消化方面:呕吐,口腔溃疡,结肠炎,食道炎,胃炎,肠胃胀气,便秘,厌食,牙龈出血。血液方面:贫血、瘀斑、凝血酶原时间延长、部分凝血活酶时间延长、白细胞减少、血小板减少。过敏反应:过敏反应,光敏性。呼吸系统:咽炎,鼻炎,鼻出血,呼吸困难。皮肤及其附属器:瘙痒,荨麻疹。特殊感觉:结膜炎,耳鸣,视神经炎,弱视,视网膜出血。 上市后情况在批准使用戊糖多硫酸钠期间,发现了以下不良反应;由于这些反应是来自不确定人群的自愿报告,因此并不总是能够可靠地估计其发生频率或确定体重增加和水肿与药物接触的因果关系。 直肠出血:ELMIRON®在一项随机、双盲、平行组的4期研究中进行评估,该研究对380名间质性膀胱炎患者进行了为期32周的治疗。每日剂量为300mg(n=128)时,6.3%的患者报告直肠出血为不良事件。在大多数患者中,事件的严重程度被描述为“轻微”。在该研究中,每天服用ELMIRON®900 mg(剂量高于批准剂量)的患者直肠出血的发生率更高,为15%。 肝功能异常:在100名男性(51名ELMIRON®和49名安慰剂)中进行为期16周的随机、双盲、平行组2期研究。在每天900mg的剂量(高于批准的剂量)下,ELMIRON®治疗的11.8%(n=6)和安慰剂治疗的2%(n=1)患者的肝功能升高被报告为不良事件。 【过量使用】尚未有过量用药的报告。根据药物的药效学,毒性可能反映为抗凝、出血、血小板减少、肝功能异常和胃不适。(见临床药理学和预防措施章节)在一项临床试验中,以每天900mg的剂量持续32周(n=127),15%的患者报告直肠出血为不良事件。在ELMIRON®组51名患者和安慰剂组49名患者参加的临床试验中,每天服用ELMIRON®900 mg,持续16周,ELMIRON®组11.8%和安慰剂组2%的患者的肝功能升高被报告为不良事件。如果出现急性过量,应尽可能给患者洗胃,仔细观察并给予症状和支持性治疗。 用法用量ELMIRON®的推荐剂量为300mg/天,每次一颗100mg胶囊口服,每日三次。胶囊应在饭前1小时或饭后2小时用水服用。 接受ELMIRON®治疗的患者应在3个月后必须重新评估。如果没有改善,并且没有出现不良事件,ELMIRON®(爱泌罗)可以再继续使用3个月。患者在服用6个月后,疼痛未改善时,不建议继续服用。 包装ELMIRON®是一种白色不透明印有“BNP7600”的硬明胶胶囊,含有100mg的戊糖多硫酸钠。每瓶装100粒胶囊。  贮存在受控室温下储存15°-30°C(59°-86°F)。放置在儿童接触不到的地方。 患者有可能提出的一些问题:ELMIRON®(爱泌罗)是否能代替止痛药?ELMIRON®用于治疗间质性膀胱炎(IC)的疼痛或不适。目前尚不清楚ELMIRON®的确切工作原理,但它不是阿司匹林或对乙酰氨基酚之类的止痛药,因此必须按照规定持续服用止痛药以缓解疼痛。 不能服用ELMIRON®(爱泌罗)的患者l 接受手术的患者应在手术前咨询医生何时停止使用ELMIRON®(爱泌罗)。l 只有在明确需要的情况下,才应在怀孕期间使用ELMIRON®(爱泌罗)。 什么情况下慎重服用此药?l 你正在服用抗凝治疗,如华法林钠,肝素,大剂量阿司匹林,或抗炎药物,如布洛芬。你怀孕了。你有肝脏问题 ELMIRON®(爱泌罗)用法用量每天三次口服1粒ELMIRON®(爱泌罗)胶囊,饭前至少1小时或饭后2小时用水。每粒胶囊含有100mgELMIRON®(爱泌罗)。 使用注意事项在接受抗凝治疗,如华法林钠,肝素,大剂量阿司匹林或消炎药,如布洛芬,咨询你的医生。 常见副作用最常见的副作用是脱发、腹泻、恶心、便血、头痛、皮疹、胃部不适、肝功能检查异常、头晕和瘀伤。据报道,服用ELMIRON®(爱泌罗)的患者因体内液体积聚而导致体重增加和肿胀。 如果这些副作用持续存在或令人烦恼,或大便中有血,请咨询你的医生。如果您怀疑有人服用了超量的药物,请及时与当地急诊中心取得联系。请放在小孩无法接触的地方。  个人建议间质性膀胱炎的粘膜保护方案(仅供参考):1.  初次服用爱泌罗前3-6个月,建议每日服用爱泌罗3次,一次1粒,每月灌注西施泰两次,两周一次。2.  6-12个月,建议口服爱泌罗可酌情减量至每天2粒,早晚各一粒,膀胱灌注可酌情延长灌注间隔,最长间隔不超过4周。3.  第二年症状明显减轻或消失的情况下,可逐渐停用爱泌罗,继续西施泰灌注,每月一次,再维持半年至一年。4.  口服爱泌罗和灌注西施泰3-6个月,无症状改善,或症状加重并出现会阴疼痛,建议口服爱泌罗+西施泰持续灌注+二线微创疗法干预(骶神经调节或肉毒素注射)综合维持治疗。必要时面诊医生具体分析。 

张鹏 2020-04-22阅读量1.4万

痛风治疗方案和原则摘录

病请描述: 文章来源:中国医师协会风湿免疫科医师分会痛风专业委员会   中华内科杂志2020年6月第59卷第6期 痛风治疗方案及原则 (一)非药物治疗         痛风非药物治疗的总体原则是生活方式的管理,首先是饮食控制、减少饮酒、运动、肥胖者减轻体重等;其次是控制痛风相关伴发病及危险因素,如高脂血症、高血压、高血糖、肥胖和吸烟。饮食方面需限制高嘌呤的动物性食品,如动物内脏、贝壳和沙丁鱼等,减少中等嘌呤食品的摄入。除了酒类,含有高果糖浆(High-fructosecornsyrup、简称HFCS)的饮料也会导致血尿酸水平升高,应限制饮用。需强调的是,饮食控制不能代替降尿酸药物治疗。 (二)药物治疗          1.降尿酸治疗的指证:目前国内一般推荐:痛风性关节炎发作≥2次;或痛风性关节炎发作1次且同时合并以下任何一项:年龄<40岁、血尿酸>480μmol/L(8mg/dl)、有痛风石或关节腔尿酸盐沉积证据、尿酸性肾石症或肾功能损害[估算肾小球滤过率(eGFR)<90ml/min]、高血压、糖耐量异常或糖尿病、血脂紊乱、肥胖、冠心病、卒中、心功能不全,则立即开始药物降尿酸治疗。 2019年美国风湿病学会会议上公布的痛风临床实践指南(草案)中,对药物降尿酸治疗的指证按照不同推荐强度给出了建议:(1)强烈建议药物治疗:痛风出现影像破坏,频繁发作(≥2次/年),存在痛风石时;(2)建议药物治疗:既往曾发作1次以上,但属于非频繁发作(<2次/年)者;第一次发作但符合以下条件者:慢性肾脏病3期以上,血尿酸≥540μmol/L(9mg/dl)或存在泌尿系结石;(3)一般不建议药物治疗:不符合上述条件的第一次发作者;即使影像学(包括彩色超声或双能CT)提示存在MSU结晶沉积的无症状高尿酸血症者。         2.降尿酸治疗的时机:因血尿酸波动可导致痛风急性发作,大多数痛风指南均不建议在痛风急性发作期开始时使用降尿酸药物,须在抗炎、镇痛治疗2周后再酌情使用。也有一些国外痛风指南提出,在足量抗炎、镇痛药应用下,允许在痛风急性期进行降尿酸治疗,但该建议的依据来自小样本的随机对照研究,推荐级别弱,尚未被国内外学者普遍接受。如果在稳定的降尿酸治疗过程中出现痛风急性发作,则无须停用降尿酸药物,可同时进行抗炎、镇痛治疗。         3.降尿酸治疗的目标和疗程:痛风患者降尿酸治疗目标为血尿酸<360μmol/L,并长期维持;若患者已出现痛风石、慢性痛风性关节炎或痛风性关节炎频繁发作,降尿酸治疗目标为血尿酸<300μmol/L,直至痛风石完全溶解且关节炎频繁发作症状改善,可将治疗目标改为血尿酸<360μmol/L,并长期维持。因人体中正常范围的尿酸有其重要的生理功能,血尿酸过低可能增加阿尔茨海默病、帕金森病等神经退行性疾病的风险。因此建议,降尿酸治疗时血尿酸不低于180μmol/L。        4.降尿酸治疗:降尿酸药物的选择需个体化。目前国内常用的降尿酸药物包括抑制尿酸合成(别嘌醇和非布司他)和促进尿酸排泄(苯溴马隆)两类。别嘌醇和非布司他均是通过抑制黄嘌呤氧化酶活性,减少尿酸合成,从而降低血尿酸水平;而苯溴马隆则通过抑制肾小管尿酸转运蛋白-1,抑制肾小管尿酸重吸收而促进尿酸排泄,降低血尿酸水平。 (1)别嘌醇:作为一线治疗选择。成人初始剂量50~100mg/d,每4周左右监测血尿酸水平1次,未达标患者每次可递增50~100mg,最大剂量600mg/d,分3次服用。肾功能不全患者需谨慎,起始剂量每日不超过1.5mg/eGFR,缓慢增加剂量,严密监测皮肤改变及肾功能。eGFR15~45ml/min者推荐剂量为50~100mg/d;eGFR<15ml/min者禁用。由于HLA-B*5801基因阳性是应用别嘌醇发生不良反应的危险因素,建议如条件允许治疗前进行HLA-B*5801基因检测。 (2)非布司他:初始剂量20~40mg/d,每4周左右评估血尿酸,不达标者可逐渐递增加量,最大剂量80mg/d。轻中度肾功能不全(eGFR≥30ml/min)者无需调整剂量,重度肾功能不全(eGFR<30ml/min)者慎用。基于非布司他和别嘌醇用于合并心血管疾病的痛风患者的心血管安全性(CARES)研究,非布司他可能造成合并心血管疾病的痛风患者的死亡风险增加,虽然目前尚无定论,但对有心血管疾病病史或新发心血管疾病者,需谨慎使用并随访监测,警惕心血管血栓事件的发生。 (3)苯溴马隆:成人起始剂量25~50mg/d,每4周左右监测血尿酸水平,若不达标,则缓慢递增剂量至75mg/d~100mg/d。可用于轻中度肾功能异常或肾移植患者,eGFR20~60ml/min者推荐剂量不超过50mg/d;eGFR<20ml/min或尿酸性肾石症患者禁用。对使用促尿酸排泄药物是否需要碱化尿液仍有争议,目前多数学者仍认为需要碱化尿液维持尿pH值6.2~6.9。 (4)其他降尿酸药物:对难治性痛风,其他药物疗效不佳或存在禁忌证,血液系统恶性肿瘤或放化疗所致的急性血尿酸显著升高,可考虑使用尿酸酶,包括拉布立酶和普瑞凯希(pegloticase),目前国内均未上市,不建议将其作为一线用药。 新型降尿酸药物RDEA594(lesinurad),通过抑制肾小管尿酸转运蛋白-1和有机酸转运子发挥作用,用于单一足量使用黄嘌呤氧化酶抑制剂仍不能达标的痛风患者,可与黄嘌呤氧化酶抑制剂联合使用。目前该药尚未在国内上市。        5.急性期治疗:急性期治疗原则是快速控制关节炎的症状。急性期应卧床休息,抬高患肢,最好在发作24h内开始应用控制急性炎症的药物。一线治疗药物有秋水仙碱和非甾体抗炎药,当存在治疗禁忌或治疗效果不佳时,也可考虑短期应用糖皮质激素抗炎治疗。若单药治疗效果不佳,可选择上述药物联合治疗。对上述药物不耐受或有禁忌时,国外也有应用白细胞介素-1(IL-1)受体拮抗剂作为二线痛风急性发作期的治疗。目前无证据支持弱阿片类、阿片类止痛药物对痛风急性发作有效。 (1)秋水仙碱:建议应用低剂量秋水仙碱,首剂1mg,此后0.5mg、2次/d。最宜在痛风急性发作12h内开始用药,超过36h疗效明显下降。eGFR30~60ml/min时,秋水仙碱最大剂量0.5mg/d;eGFR15~30ml/min时,秋水仙碱最大剂量0.5mg/2d;eGFR<15ml/min或透析患者禁用。该药可能造成胃肠道不良反应,如腹泻、腹痛、恶心、呕吐,同时可能出现肝、肾损害及骨髓抑制,应定期监测肝肾功能及血常规。使用强效P-糖蛋白和/或CYP3A4抑制剂(如环孢素或克拉霉素)的患者禁用秋水仙碱。 (2)非甾体抗炎药:痛风急性发作应尽早应用足量非甾体抗炎药的速效剂型,主要包括非特异性环氧化酶(COX)抑制剂和特异性COX-2抑制剂。非特异性COX抑制剂需注意消化道溃疡、出血、穿孔等胃肠道风险;特异性COX-2抑制剂的胃肠道风险较非特异性COX抑制剂降低50%左右,但活动性消化道出血、穿孔仍是用药禁忌。此外,非甾体抗炎药也可出现肾损害,注意监测肾功能;肾功能异常的患者应充分水化,并监测肾功能,eGFR<30ml/min且未行透析的患者不宜使用。特异性COX-2抑制剂还可能增加心血管事件发生的风险,高风险人群应用须谨慎。常用非甾体抗炎药见表3。 (3)糖皮质激素:主要用于急性痛风发作伴有全身症状、或秋水仙碱和非甾体抗炎药无效或使用禁忌、或肾功能不全的患者。一般推荐泼尼松0.5mg·kg-1·d-1连续用药5~10d停药,或用药2~5d后逐渐减量,总疗程7~10d,不宜长期使用。若痛风急性发作累及大关节时,或口服治疗效果差,可给予关节腔内或肌肉注射糖皮质激素,如复方倍他米松和曲安奈德,但需排除关节感染,并避免短期内反复注射。应用糖皮质激素注意高血压、高血糖、高血脂、水钠潴留、感染、胃肠道风险、骨质疏松等不良反应。        6.药物降尿酸治疗期间预防痛风急性发作:降尿酸治疗期间易导致反复出现急性发作症状,可给予预防治疗。在初始降尿酸治疗的3~6个月,口服小剂量秋水仙碱0.5mg,1~2次/d。当秋水仙碱无效或存在用药禁忌时,考虑低剂量非甾体抗炎药作为预防性治疗。上述两药使用存在禁忌或疗效不佳时,也可应用小剂量泼尼松(5~10mg/d)预防发作,但应注意糖皮质激素长期应用的副作用。

张振国 2020-04-20阅读量1.0万

精囊炎

病请描述:精囊炎常与前列腺炎同时发生,多由于逆行感染所致。致病菌多为金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌及大肠桿菌,分为急性和慢性精囊炎两类。 1.病因 精囊炎的感染途径主要有三种: (1)上行感染 即细菌经尿道,射精管上行蔓延至精囊所致。 (2)淋巴感染 即泌尿生殖道或肠道的炎症等通过,淋巴途径使精囊受感染。 (3)血行感染 即身体其他部位,某一感染病灶的病原体通过血液循环至精囊处,由于精囊在解剖上有许多黏膜皱襞及曲折,因此分泌物易淤积,导致引流不畅,如果急性期炎症未彻底控制,则易于转为慢性精囊炎。 2.临床表现 精囊炎是男性常见感染性疾病之一,发病年龄多在20~40岁,以血精为主要临床表现,但有急性和慢性之分,个体差异大,临床表现不尽相同。 (1)疼痛 急性者可见下腹疼痛,并牵涉到会阴和两侧腹股沟。慢性者则可出现耻骨上区隐痛,并伴会阴部不适。疼痛症状在射精时明显加剧。 (2)尿频、尿急、尿痛 急性者尿急、尿痛症状明显,并可见排尿困难。慢性者以尿频、尿急,并伴排尿不适、有灼热感为明显。 (3)血精 表现为射精时排出血精,精液呈粉红色或红色或带血块。急性者血精现象更明显。 (4)其他症状 可有发热、恶寒、寒战,此为急性精囊炎所见的全身症状。血尿,也是急性精囊炎的表现之一。而射精疼痛,性欲低下、遗精、早泄为慢性者所见。 3.检查 (1)精液常规检查 大量红细胞、白细胞精液培养可发现致病病原体典型症状。射精时排出血精,精液呈粉红色、红色或带有血块,可伴有性欲减退、遗精、早泄或射精疼痛,在射精的瞬间最为明显。慢性精囊炎时可持续较长时间;而急性精囊炎时如邻近的器官伴发感染,可引起腹痛。 (2)精囊造影 (3)超声波检查 (4)CT和磁共振(MRI)扫描 精道造影术多在全麻或阴囊探查时进行,虽成功率高,但对输精管损伤大,不能反复使用,有造成不育的可能,故难以广泛应用。 (5)辅助检查 精液常规检查,可见大量红细胞、白细胞。精液细菌培养为阳性。血常规检查,急性者可见血中白细胞数明显增加。精囊炎患者做肛门指诊时可触及肿大的精囊,并伴有触痛。也可在下腹部、会阴部及耻骨上区轻度压痛。 4.诊断 根据急性前列腺炎患者的症状,有血精史;直肠检查时精囊肿大,有波动和压痛;精液常规检查可见多量红细胞;精液细胞学检查以排除肿瘤及结核;精囊造影便可明确诊断。 5.治疗 精囊并不是贮存精液的器官,而是男性生殖器的附属腺体。为一对长椭圆形的囊状器官。位于膀胱底的后方,输精管壶腹的外侧。形状为上宽下窄,前后稍扁,表面凹凸不平,上端游离,较膨大为精囊底,下端细直,为其排泄管。因为精囊的结构特点,发生炎症后,引流不畅,细菌侵入后易祸根常留,很难彻底治愈。为了防止精囊炎迁延不愈,无论是急性还是慢性精囊炎,都应彻底治疗。 (1)选用恰当的抗生素  急性精囊炎应治疗到症状完全消失后,再继续用药1~2周;慢性精囊炎则需继续用药4周以上,以巩固疗效。据我们的经验,头孢二代的西力欣及喹诺酮类的奥复兴静脉应用效果较好。 (2)局部治疗  黄连素离子透入,大便后用1‰黄连素20毫升灌肠,用此药浸湿纱布垫置于会阴部,并连接在直流电理疗器的阳极上,阴极敷于耻骨上,每次20分钟,每日一次,每10次一个疗程。温水坐浴(水温42℃)及会阴部热敷,以改善局部血运,助炎症消退。避免坐时间过长,以防盆腔充血。 (3)卧床休息  给予通便药物保持大便通畅。 (4)避免过多房事  以减少性器官充血程度。慢性精囊炎的患者可定期(每周1~2次)作精囊前列腺按摩。一为增进前列腺及精囊血运,二为促进炎性物质排出。 (5)生活规律化  劳逸结合,忌烟酒及辛辣刺激性食物。 (6)作好患者的思想工作  消除患者的顾虑,尤其是血精患者的顾虑,增强其战胜疾病的信心。 (7)对于血精治疗  尚可用己烯雌酚加强地松口服,连服2~3周,多能使血精停止。

吴玉伟 2020-04-18阅读量1.0万