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肺移植手术常见风险

病请描述:临床工作中,经常有患者咨询,谢大夫,如果我做肺移植,术后有哪些常见风险?每一种终末期肺病病因不同,围术期风险也有差异,最常见的风险分析如下:手术相关风险一、肺叶扭转二、血管吻合口并发症由于肺移植血管吻合技术注意到吻合口对位不准确可能造成的肺动脉扭转,因此术后一般不会出现单纯的肺血管扭转。(一)血管吻合口狭窄这是一种少见、但死亡率较高的并发症,从术后早期到术后2~3年均可能发生,甚至远至术后6年。可能的原因包括:吻合技术失误、供受者血管直径差距较大、吻合口距离上叶动脉太近等。吻合口小部分狭窄患者的临床症状可不明显,狭窄范围较大时则会出现较为明显的肺缺血或肺水肿的表现。常见的临床症状有咳嗽、咯血, 发烧、胸痛、呼吸困难、持续性肺动脉高压表现、低氧血症、胸腔积液等,扣诊患侧呈实音,听诊患侧呼吸音减弱。诊断主要依靠实验室检查以及影像学检查。动脉血气分析显示通气/血流(V/Q)比值增加、氧分压下降。胸部X线/CT可见移植肺出现肺缺血或肺水肿表现,肺血管造影以及核磁共振成像(MRI)可较为准确的观察到血管吻合口狭窄的程度。食管内超声心动图也可以观察血管狭窄的程度。当移植患者术后出现血管吻合口狭窄时,主要治疗措施包括手术和血管介入治疗。可采取电视胸腔镜辅助手术(VATS)对出现狭窄的吻合血管进行切除、修剪后进行重新吻合。也可采取血管介入进行球囊扩张或放入血管支架以扩张出现狭窄的血管。(二)血管吻合口的血栓形成      在移植肺血管吻合的手术操作中,肺静脉采用的是左房袖-左房袖的吻合方式。虽然也曾有人在动物实验中证实肺静脉-肺静脉的吻合方式也是可行的,但是该吻合术式发生吻合口血栓形成的比率较高,基本不采用。如果吻合技术恰当,肺静脉栓塞发生率很低。Bartley P等报道,60例单肺移植、74例双肺移植患者中均只有1例发生肺静脉栓塞[。      肺静脉发生栓塞的临床表现有咳泡沫状血痰,胸痛、胸闷、呼吸困难等肺水肿的症状,胸管的引流液有所增加、肺动脉楔压升高,但单凭症状诊断肺移植后肺静脉栓塞有困难。X线片可显示移植肺出现弥漫性间质性肺水肿表现;肺核素灌注扫描显示移植肺灌注降低;肺血管造影可以较为清晰地显示栓塞的部位以及程度。对于左房血栓,使用血管造影检查效果一般不佳,可以采用食管内超声心动图观察血管吻合口的情况以及左房内有无血栓。三、肺移植手术后胸腔大出血大量持续胸腔出血是肺移植术后早期死亡的危险因素。各个移植中心报道的肺移植受者选择,手术技术等情况不尽相同,术后出血发生率有明显差异。Lehmkuhl等报道,235例肺移植手术,4例(1.7%)发生术后出血,其中肺动脉出血3例、凝血功能障碍1例。Gomez报道68例肺移植,6例(9%)需再次手术止血,其中4例死亡;与术后出血关系最密切的危险因素是体外循环。(一)大出血原因与预防血管吻合口出血肺动脉与左心房吻合口出血可造成致命大出血,作吻合时要对合准确。由于左心房壁较薄弱,加上连续缝合,一旦出血不易控制。因此,对左房壁薄者可加上垫片,以防撕裂。此外,患者侧卧位术毕变动体位时宜轻柔,再次肺移植时尤要注意。胸腔粘连处出血胸腔粘连特别是严重肺部感染性病变引起的粘连以及胸部手术后引起的粘连,其粘连条索内含有丰富血管,而且可与体循环的动脉如支气管动脉、食管床动脉或肋间血管形成交通,容易导致大出血。仔细运用电刀分离,用氩气刀喷射创面,结合必要的结扎、缝扎是预防此类出血的关键。肺移植术后大量失血多见于以前有肺手术史或胸腔感染的患者,或有Eisenmenger综合症广泛侧支循环的患者。1986年Burke报道,28例心肺移植,8例围术期死亡,术后出血重要的危险因素为继往开胸手术史。Curtis等报道,有气胸治疗史的囊性肺纤维化患者常常有胸膜腔致密粘连,与其他无胸腔粘连患者相比,肺移植术后出血等手术并发症发生率没有差异。其他来源的出血肋间血管、胸壁组织血管、食管床动脉分支和支气管动脉及其分支多来源于体循环,压力高,也是引起胸腔内大出血的重要原因。肋间血管的破裂多发生于关胸时缝针的损伤或肋骨断端的损伤,因此在关胸前应对肋间的缝线周围仔细检查,如有活动性出血,应严密缝扎;针对肋骨断端,也可以预防性地在其上、下侧缝扎肋间血管,避免术后断端对肋间血管的损伤。严重的胸腔粘连或壁层胸膜剥离,胸膜外胸壁组织损伤出血,这类出血单纯依靠电凝往往难以彻底止血,关胸后痂皮脱落和胸腔负压的形成,将引起较大的活动性出血,因此运用缝扎的方法较为可靠。游离支气管容易损伤支气管动脉及其分支,而此类血管的位置相对隐蔽,容易疏忽,因此在操作中应注意手法轻柔,避免粗暴牵拉游离,多用钳子钳夹周围组织后再离断结扎为妥;关胸前应格外注意支气管周围,观察有无活动性出血。由于肺血管床的压力较低,如果不存在明显的胸部残腔或者明确的凝血机制障碍,通常因肺实质的粗糙面引起的大量胸腔出血较为少见。虽然如此,手术中耐心细致的解剖,肺粗糙面严密褥式缝扎或使用自动切割缝合器,分离粘连时充分利用电刀分离止血,应用氩气电刀止血,将生物胶喷涂于肺出血面等。另外应尽量避免胸部残腔的形成。(二)大出血的监测与治疗术后血性胸液较多者,应严密观察血压、脉搏变化,保持胸腔引流管通畅,及时输入新鲜血液,给予纤维蛋白原、止血药物或钙剂。如果早期出现失血性休克的各种临床表现,中心静脉压低于5cmH2O、尿量小于25ml/h,特别是在输给足够的血液后,休克现象和各种检测指标没有好转,或反而加重,或者一度好转尔后又恶化者,都提示手术后出血。一般认为,血性胸液超过150~200ml/h,并持续呈血性超过3~4h,是剖胸止血的指针。或者胸腔引流量少,但患者出现心率加快、血压下降等出血性休克表现,血球压积和血红蛋白低下(失血时如果未及时补充晶、胶体,血球压积和血红蛋白指数也可假性正常),若有心包填塞的表现或胸片提示胸腔内有较大血凝块时,也应剖胸探查。体外循环手术后引流液多有两种可能:凝血机制障碍、出血。引流液多但激活全血凝固时间(Activated coagulation time,ACT)测定及凝血化验均在正常范围,提示胸腔内活动出血。抢救需要大量输血、输液、补充血容量的不足,同时测CVP以避免补液过多引起肺水肿。大量输血可导致体液转移,血流动力学紊乱,激发炎症反应,增加肾功能不全和肺功能不全。血气分析检测便于及时通过氧气供给和调整补液,纠正电解质、酸碱平衡紊乱,凝血时间的检测以及即时运用凝血制剂纠正凝血功能低下。近来报道,重组活化VII因子治疗肺移植术后出血,剂量为60~90ug/kg,止血效果明显,没有发生与治疗相关的血栓性疾病。抑肽酶也可明显减少术后出血和输血量。保守治疗无效者,剖胸探查均发现为活动性出血。剖胸止血中,先快速清除积存于胸腔的积血和凝血块,然后逐一检查可能的出血点。有时可能出现无法寻及出血点的情况,切忌草率关胸,应清洗胸腔,保证良好视野,并等待血压逐渐恢复正常后,再次逐一查看胸腔。四、气道吻合口并发症肺移植术后气道吻合口并发症较常见,发生率约15%/吻合口或33%/人,其中吻合口狭窄达12%~23%,平均出现在术后3~6个月。发生在术后近期的吻合口裂开、广泛坏死多由于吻合技术缺陷导致,常需立即开胸修补,随着近些年肺移植技术基本成熟规范化现已少见。目前国内外单/双肺移植吻合口都选在支气管水平,以缩短供体支气管长度、减少缺血区域,所以肺移植术后气道并发症主要表现为术后远期支气管吻合口狭窄。(一)气道吻合口狭窄的原因和预防吻合口狭窄是组织缺血状态下的修复和过度增生造成的。手术过程中游离气管/支气管很容易影响血供,因此单、双肺移植均采用支气管吻合,尽可能改善吻合口受者端缺血。为恢复中断的支气管动脉系统,有人建议支气管动脉重建:或将供者支气管动脉的胸主动脉起始处与受者主动脉吻合、或将供者支气管动脉与受者胸廓内动脉吻合;但由于手术时间长、操作复杂,未能推广。此外,采取供肺保护措施、对某些患者术后应用增加血流的药物(如前列腺素、肝素、激素等),可能有助于减少供肺支气管的缺血-再灌注损伤。支气管吻合方式主要有套入式缝合支气管、单纯连续缝合法和改良式套入吻合法等,对气道吻合口并发症都有一定的影响。套入式吻合较单纯连续缝合减轻气道吻合口的缺血,但增加了吻合口狭窄和术后肺炎的风险,在选择吻合方式上目前争议颇多。肺移植术后曲霉菌的感染率较高,约为6.2%~12.8%,许多学者发现如果早期从吻合口坏死组织中检出曲霉菌,则晚期气道并发症的发生率大大增加。曲霉菌感染与支气管壁缺血之间的因果关系不能确定,究竟是吻合口坏死招致曲霉菌感染或是曲霉菌感染导致吻合口坏死还不清楚,但二者常同时存在。吻合口狭窄也与免疫状态下的增生或与大量使用激素等有关。随着对肺移植的深入研究,手术后气道并发症的原因中激素的大量使用是一个不可忽视的方面,实验证明激素并没有防止早期排斥的作用,故有人建议避免术前应用激素,术后最好推迟到2~4周以后;或者改用小剂量用法﹙15mg/d﹚来改善肺的再灌注损伤。(二)气道吻合口狭窄的诊断和治疗临床表现为不同程度的呼吸困难、活动后气急、胸闷、咳嗽、咯痰困难;听诊呼吸音低、增粗,可闻及哮鸣音,远端痰液潴留则可能闻及湿罗音。早期症状和排异反应极其相似,肺功能检查和临床表现均不能鉴别。胸片可显示远端肺不张或萎缩。纤维支气管镜是确诊的关键,通常将口径小于正常的50%作为狭窄的诊断标准,外观表现为纤维素性、肉芽肿性、骨软化和硬性瘢痕组织增生性狭窄。第一次支气管镜检查一般在术后10~14d进行;有人主张在拔管前或怀疑存在感染、排异时于术后2~3d即可行检查,观察吻合口愈合情况、清除坏死脱落的粘膜及帮助患者排痰。气道吻合口狭窄的治疗主要有激光烧灼、冷冻、球囊扩张、硬支气管镜及硬管扩张、放置气道支架、腔内放射治疗等,一般根据气道狭窄的性质选用。对于吻合口纤维性坏死及局部肉芽肿增生性狭窄, 多采用硬支气管镜下激光烧灼/冷冻来清创治疗,清创时应特别注意防范支气管纵隔瘘,处理后因局部水肿呼吸困难常不会很快好转,待坏死组织脱落后才能明显改善。软骨部的局限狭窄可考虑球囊扩张,但应在早期支气管周围无硬瘢痕组织时才易于成功,用不同的中空金属圆柱管作扩张器,在扩张的时候能保证被扩张的气管通气。扩张和清创无效或骨软化性狭窄需放置支架。目前常用支架分硅胶和记忆合金两种,在纤维性和肉芽肿性狭窄中常放置硅胶支架,便于调整,但有易于闭塞和移位的缺点;骨软化性多选用金属支架,其管腔相对较大不易移位、松脱,对纤毛运动损伤小,但不便做调整和取出。吻合口狭窄大部分是组织的过度增生造成的,所以往往会反复狭窄,近来有人对支气管狭窄复发的患者采用腔内高剂量近距离照射(铱-192),取得了满意疗效。所有方法都不能奏效的患者,可进行袖状切除狭窄段支气管、双肺叶切除及再植。五、术后心血管系统并发症肺移植术后心血管系统并发症包括左心衰竭、右心衰竭、心肌梗死、心律失常、血栓性疾病等,与之相关的死亡率在小儿为2%,成人为6%。

谢冬 2018-02-26阅读量9846

胸腺瘤/前纵隔占位/前纵隔结...

病请描述:一、什么是胸腺?胸腺有什么功能?胸腺位于颈部和前上纵隔,大小、形态和分布差异较大,一般为左右两叶。胸腺位于胸骨后面,紧靠心脏,呈灰赤色,扁平椭圆形,由淋巴组织构成。青春期前发充良好,青春期后逐渐退化,为脂肪组织所代替。胸腺是免疫神经内分泌网络中的一个重要器官,由淋巴组织构成。青春期前胸腺比较大,青春期后逐渐退化,为脂肪组织所代替。胸腺不仅是T细胞发育分化和成熟的场所,还是机体的重要中枢免疫器官。二、 胸腺瘤是什么毛病?病因是什么?胸腺切除后,会不会影响我的免疫功能?胸腺瘤是一种低度恶性肿瘤,总体而言,生长缓慢,但有复发转移的风险。具体病因还不清楚。胸腺切除后,一般不影响成人患者的免疫功能。可能与 EB 病毒感染、电离辐射及遗传因素有关。据美国国家癌症研究所(NCI)统计显示,男女发病比例基本相当,高发年龄位于 40-60 岁,年龄越小,肿瘤恶性程度越高。在胸外科,胸腺瘤是最为常见的前纵隔肿瘤,占 47%-50%,在所有纵隔肿瘤中占 20%。三、 胸腺瘤有哪些症状?    1.体检发现,无症状     结节较小的患者,多数无症状,系体检发现,没有任何症状。    2.周围组织压迫症状    如果肿块较大,产生相应的压迫症状,可以包括:胸闷,胸痛(肿瘤直接压迫产生的症状),咳嗽,咳痰(肿瘤压迫肺组织),气急,气促(肿瘤压迫肺组织),声音嘶哑(肿瘤侵犯喉返神经),饮水呛咳(肿瘤侵犯喉上神经),上肢及头面部浮肿(肿瘤压迫无名静脉或上腔静脉)等,以及非特异性症状,例如发热,乏力等。头面部浮肿的典型表现治疗后,该患者头颈部肿胀明显好转    3.副瘤综合征   约 30% 胸腺瘤患者会出现副瘤综合征(其中重症肌无力,MG最多见,且多见于 B2 型胸腺瘤):   (1)重症肌无力等神经肌肉综合症。约18%~50%的胸腺瘤患者并重症肌无力。而约8%~15%重症肌无力患者有胸腺瘤。肌无力症 状患者,主要症状包括:四肢无力,眼睑下垂,视物重影等,表现的特点是晨轻暮重,就是,早期肌无力症状轻微,晚上肌无力症状加重。部分患者口服溴吡啶斯的明后,迅速症状好转。   (2)单纯红细胞再生障碍贫血(严重贫血),白细胞、血小板减少等血液疾病。   (3)低伽马球蛋白血症、T细胞缺陷综合症等免疫缺陷病,而易患感染。重症肌无力有哪些类型?(1).延髓型或球型重症肌无力  主要表现为闭眼不全,额纹及鼻唇沟变平,笑时口角后缩肌比上唇提肌更无力,提唇露齿如怒吼状;咀嚼无力,吞咽困难,舌运动不自如;软腭肌无力,发音呈鼻音等都是常见的重症肌无力的早期症状。(2).眼肌型重症肌无力眼睑下垂,视物重影等,在发病初期,大多患者症状在下午或傍晚劳累后加重,早晨和休息后减轻,呈规律的晨轻暮重波动性变化。典型的眼睑下垂复视就是眼睛看东西重影,可以左右重影,或上下重影。下图是典型复视的表现(3).全身型重症肌无力早期通常表现为抬头困难,常用手托住头颅;严重者胸闷气短,行走乏力,不能久行;洗脸、梳头、穿衣难于支持。四、胸腺瘤的典型CT表现是什么样的?1.非侵袭性胸腺瘤:圆形、卵圆形或分叶状肿块; 边界清晰; 多数密度均匀,也可发生囊变; 大部分肿瘤生长不对称,居于前纵隔的一侧; 直径<2cm的胸腺瘤可仅表现为正常胸腺边缘局部隆起。2.侵袭性胸腺瘤侵袭性胸腺瘤明确的CT征象:纵隔结构的包绕,直接侵犯中心静脉、心包或胸膜种植转移和晚期发生的跨膈肌扩散。五 哪些前纵隔占位或前纵隔结节不是胸腺瘤?1.谢大夫,这个前纵隔占位是胸腺瘤吗?元芳,这个不是胸腺瘤,这是一个异位的纵隔胰腺,伴有病灶破裂腐蚀左肺上叶,造成左肺上叶感染。2.谢大夫,这个前纵隔占位,是胸腺瘤吗?回答:这是一个异位的甲状旁腺囊肿,不是胸腺瘤,它的位置更靠近颈部3. 谢大夫,这个前纵隔占位,是胸腺瘤吗?回答:这是一个胸骨后甲状腺,不是胸腺瘤,它从颈部一直下降坠落到胸腔里。4.谢大夫,这个前纵隔占位,是胸腺瘤吗?回答:这是一个纵隔畸胎瘤,不是胸腺瘤,这个肿瘤内部包含很多脂肪成分,以及钙化影,这些都是典型纵隔畸胎瘤的表现5.谢大夫,这个前纵隔占位,是胸腺瘤吗?回答:这也是一个纵隔畸胎瘤,不是胸腺瘤,这个肿瘤内部有个非常典型的囊内子囊,这也是典型纵隔畸胎瘤的表现。6.谢大夫,这个纵隔占位,是胸腺瘤吗?回答:这是一个心包囊肿,不是胸腺瘤,但这个只能术中探查才能鉴别诊断。7.谢大夫,这个纵隔占位,是胸腺瘤吗?回答:这是一个支气管囊肿,不是胸腺瘤,但有时候纵隔囊肿包括,胸腺囊肿,支气管囊肿,心包囊肿,术前很难鉴别诊断,有时即使CT结合磁共振也难以诊断。胸腺瘤往往也会合并胸腺囊肿,因此有时对于胸腺瘤和纵隔囊肿无法鉴别的情况下,必要时还是需要手术探查,依靠病理最终诊断。8. 谢大夫,这个纵隔占位,是胸腺瘤吗?回答:病理证实:这不是胸腺瘤,而是一个胸腺淋巴样(滤泡性)增生9.谢大夫,这个纵隔占位,是胸腺瘤吗?回答:病理证实:这不是胸腺瘤,而是一个胸腺囊肿六 胸腺瘤与重症肌无力有什么关系?为什么会出现重症肌无力?胸腺瘤合并重症肌无力,术前要吃药吗?1.部分胸腺瘤患者合并肌无力,部分肌无力患者伴有胸腺瘤。2.为什么会出现重症肌无力?(这部分比较枯燥,看不懂的可以略去)人体在完成每一次骨骼肌肉收缩活动时,必需依赖于正常的神经肌肉接头传递过程。神经肌肉接头由图中①(突触前运动神经末梢)、②(突触后肌细胞膜)以及两者间的突触间隙组成。当一个运动指令由①传下时,会激活③(突触小泡)向突触间隙释放化学递质乙酰胆碱,而乙酰胆碱通过间隙移动到②(突触后肌细胞膜)时会与上面的④(乙酰胆碱受体)相结合,进一步激活⑤(肌细胞内的线粒体),从而完成肌肉的收缩,执行了运动指令。重症肌无力发生的原因在于病人体内免疫系统功能出现异常,产生了异常的自身抗体,防碍了乙酰胆碱和④(乙酰胆碱受体)的正常结合,从而导致运动指令不能有效下达,引起肌肉无力的症状。3. 伴有肌无力的胸腺瘤,如何治疗?手术前,应对患者重症肌无力的表现和症状进行评估,应在手术切除前接受药物控制。合并肌无力的患者,术前需要应用溴吡啶斯的明或联合激素类药物,治疗肌无力,待症状改善后,再行手术治疗。4.溴吡啶斯的明是什么药?价格贵不贵?   溴吡啶斯的明是用于治疗重症肌无力的首选药物,部分患者,溴吡啶斯的明的胃肠道反应较严重,而无法耐受。溴吡啶斯的明口服后,也会增加患者的痰液以及呼吸道症状。每盒溴吡啶斯的明60粒,价格在40-50元左右一盒。5. 谢大夫,我口服溴吡啶斯的明后,症状好多了,可以不手术吗?   不行的,溴吡啶斯的明治标不治本,主要用于缓解症状。重症肌无力是神经肌肉接头乙酰胆碱传递障碍的自身免疫病,吡啶斯的明所起的作用只是相对增加了突触间隙的乙酰胆碱数量,并未触及重症肌无力的发病机制:自身免疫异常。手术切除后,多数伴有胸腺瘤的重症肌无力患者症状会缓解,可以逐步停药。七 前纵隔结节,疑诊胸腺瘤应该如何治疗近年来,随着影像技术提高,前纵隔小结节的发现率明显提高,这部分患者给临床工作带来巨大困扰,特别是小于2cm的纵隔小结节,术前诊断困难,可能包括的疾病有:胸腺瘤,胸腺增生,胸腺囊肿,淋巴瘤等,病灶位于胸骨后,难于行穿刺明确诊断,同时术前诊断特异性低。1.这部分患者如果结节小于1cm,建议定期随访,不推荐直接手术。2.如果结节大于2cm,胸腺瘤不能除外者,建议行微创手术切除。3.病灶介于1-2cm之间者,建议必要时行磁共振或PET/CT监测,如果提示纵隔囊肿可能性大,可考虑继续随访,如果提示实质性肿瘤,建议行手术切除。八 胸腺瘤是良性的还是恶性的,是癌吗?1.多数胸腺瘤是低度恶性肿瘤,但少数胸腺瘤表现为侵袭性病变,可以侵犯大血管,包括无名动脉,上腔静脉,肺动脉等,也可以出现转移,包括胸腔内转移,肺转移,胸膜转移,锁骨上淋巴结转移,甚至脑转移,骨转移等。2.还有些少数患者为胸腺癌。3.多数胸腺瘤患者表现为低度恶性肿瘤,表现为惰性肿瘤。九 胸腺瘤 术前应该做哪些检查1.胸腺瘤术前最好做薄层增强胸部CT(静脉打药水的CT),一方面评估纵隔病灶与周围血管或其他重要结构的关系如何?如果手术切除,有没有间隙能够提供分离;另一方面,评估胸腔内,胸膜或肺内有无转移灶。相当一部分胸腺肿瘤患者有肺或胸膜的侵犯或转移,术中需要局部切除肺组织。2.是否需要行PET/CT如果病灶较大,或疑诊胸腺癌时,还需要评估头颅磁共振,全身骨扫描或PET/ct,以排除有无远处转移的风险。3.术前肿瘤是否需要穿刺?   如果预计肿瘤可以手术切除,术前不推荐穿刺,因为病灶位于胸骨后,有时难以穿刺。如果术前估计无法手术切除,或无法与其他恶性纵隔肿瘤(恶性生殖细胞肿瘤,恶性淋巴瘤,纵隔型肺癌)鉴别时,可以考虑穿刺明确诊断,经放疗或化疗,如果肿瘤缩小,可以再次评估有无手术切除可能。4.其他检查包括:肺功能,心电图,动脉血气,肌电图,腹部超声,下肢静脉彩超,新斯的明实验等。十  哪些胸腺瘤可以手术?哪些胸腺瘤不能手术?1.病灶局限型,与心脏大血管或肺血管之间存在间隙,不伴有明显远处转移者可以行手术切除。下面这两个肿瘤是可以手术切除的下面这2个肿瘤与大血管之间没有间隙,无法手术切除2.伴有远处转移(颅内转移,骨转移,肝转移等),锁骨上淋巴结转移,或者胸膜转移的胸腺瘤一般不推荐手术。3.少数III期或IV期胸腺瘤患者可以考虑行减瘤手术。十一 胸腺瘤如何手术切除   对于体积较小、没有侵袭的胸腺瘤,一般可选择胸腔镜的微创治疗,这种治疗创伤小,且围手术期并发症少,此外,对于部分有侵袭的胸腺瘤,如瘤体侵犯了心包或胸膜,也可以通过胸腔镜治疗。   对于一些体积较大,有侵袭的胸腺瘤,如侵犯了大血管等,需要通过传统的手术切除的方法来治疗。1.单孔胸腔镜微创手术元芳,你看下面的图是胸腔镜从四孔——三孔——双孔——一直过渡到单孔,切口减少,更微创。元芳,你看,这是单孔胸腔镜术后患者的切口,非常小。2.经颈部微创手术3.经剑突下胸腔镜手术4.经剑突下悬吊胸骨胸腔镜手术5.正中切口径路6.常规侧胸切口径路7.Clamshell切口径路十二 手术的一些特殊问题1.有些胸腺瘤患者,术中为什么要置换血管?  侵袭性胸腺瘤,可以侵犯无名静脉,上腔静脉,甚至无名动脉。1.如果单纯侵犯左侧无名静脉,可以单纯行左侧无名静脉切断术,而不重建血管。2.如果侵犯右侧无名静脉以及上腔静脉,如果仅局部侵犯血管侧壁,可以只用心包片修补无名静脉或上腔静脉3.如果侵犯程度较完全,需要术中人造血管重建上腔静脉或右无名静脉。如果肿瘤侵犯无名动脉,可考虑行无名动脉置换术。但这些手术都要在大型的胸外科医疗中心开展。这例肿瘤侵犯前纵隔大血管,术中行人工血管置换手术2.有些胸腺瘤患者,为什么术后要拉呼吸机?较大的胸腺肿瘤,患者手术操作较复杂,术中切除重建结构较多,对于患者呼吸功能具有一定影响,如果术前合并肌无力症状,术后有可能需要呼吸机支持一段时间,帮助渡过恢复期。还有一些患者,肿瘤病灶侵犯双侧膈神经,为了彻底切除肿瘤,术中牺牲了膈神经,术后也非常容易出现呼吸功能不全。3.为什么有些患者术前没有肌无力症状,术后反而出现了肌无力表现?临床工作中,确实也遇到一些患者,出现类似表现,主要是术中操作,挤压牵拉肿瘤导致肿瘤内激素样物质入血,造成肌无力症状。4.手术后,仍存在肌无力症状,应该如何治疗?(1)溴吡啶斯的明(2)糖皮质激素 甲强龙,地塞米松,强的松等(3)免疫抑制剂(4)静脉丙种球蛋白(5)血浆置换十三 胸腺瘤是如何分期的?WHO胸腺瘤组织学分型:A 型胸腺瘤: 髓质型或梭形细胞胸腺瘤;AB 型胸腺瘤:混合型胸腺瘤;B1 型胸腺瘤:富含淋巴细胞胸腺瘤;B2 型胸腺瘤: 皮质型胸腺瘤;B3 型胸腺瘤:上皮塑或非典型或分化好的胸腺癌;C 型胸腺瘤: 胸腺癌。   其中A型和AB型为良性胸腺瘤,预后最好,10年生存率约为80~100%;后面四种为低度恶性至高度恶性肿瘤,预后较差,10年生存率从70%依次降为15%左右。************************** Masaoka分期 ****************************** ****I期镜下和肉眼下,肿瘤包膜均完整IIa期镜下有包膜外侵犯IIb期肉眼下侵犯周围脂肪组织,或大体上邻近但没有突破心包或纵隔胸膜IIIa期肉眼下侵犯到心包或肺,不伴有大血管侵犯IIIb期肉眼下侵犯到心包或肺,伴有大血管侵犯IVa期胸膜或心包内播散IVb期淋巴转移或血源性转移****************************************************************************胸腺瘤的TNM分期对于预后的指导作用不如Masaoka分期。十四 胸腺瘤的预后如何?得了胸腺瘤,还能活多久?胸腺瘤手术切除率较高,Kondo 等报道 1098 例胸腺瘤 I、II、III、IV 期切除率分别为 100%、100%、85%、42%。而完整切除与预后密切相关,Regnard 等报道 307 例完整切除胸腺瘤 10 年生存率分别为 80%、78%、75%、42%,15 年生存率分别为 78%、73%、30%、8%,相对于其他类型恶性肿瘤效果好。胸腺瘤的预后主要取决于,胸腺瘤分型、Masaoka分期、是否手术完整切除、肿瘤大小、伴随疾病的存在、术后辅助治疗等。十五  胸腺瘤术后要不要化疗或放疗? 1.绝大多数胸腺瘤术后不需要化疗,I期,II期,A型,AB型,B1型胸腺瘤术后一般不主张放疗,B2型,B3型以及C型胸腺瘤需要考虑放疗。     2.如果不是根治性手术,有病灶残留,需要进一步行放疗。  3. 如果术中无意中发现胸膜转移,需要行转移侧的肋膈角的切线位放疗。  4.如果是IV期胸腺瘤,需要进一步化疗。十六  胸腺瘤术后要不要靶向治疗?胸腺瘤靶向药物研究是近年来研究的热点,相关基因有表皮生长因子受体(EGFR)、Kit、血管内皮生长因子(VEGF)、Kras、人表皮生长因子受体 2(HER-2)等, 虽然积极探索,但多数效果不佳。十七  胸腺瘤复发后怎么办?1.胸腺瘤复发有哪些形式: -局部复发:指复发位于前纵隔,或复发部位与既往胸腺瘤切除部位相连续; -区域复发:指胸腔内的复发,但不与既往胸腺瘤切除部位相连续; -远处复发:则指胸腔以外的复发。胸腺瘤的复发形式多以局部和区域为主,通常胸膜是最常见的复发部位,约占所有复发的46%-80%,其次是肺部、纵隔,远处转移(脑、肝、骨等)常少于5%。2.胸腺瘤复发的表现如何?与初发胸腺瘤相似,包括局部压迫症状:呼吸困难、胸痛、咳嗽等;神经内分泌症状:重症肌无力,约占复发性胸腺瘤患者的43%-54%;多数患者在复发时无任何症状,完全是由于术后胸部CT随访偶然发现的。例如下图 3.胸腺瘤复发的高危因素?胸腺瘤术前的Masaoka分期、WHO的组织分型和肿瘤组织大小均与胸腺瘤的复发密切相关。4.胸腺瘤复发的治疗措施?   手术是治疗复发性胸腺瘤的主要方式。但是,由于以往手术产生的粘连,因此再次手术很难将肿瘤完全切除,完全切除率只有50%-60%。   不能接受再次手术的情况包括:单侧广泛病灶手术无法切除、双侧病灶、患者拒绝再手术或身体条件不允许、胸腔外病灶、双肺多发病灶、颈淋巴结转移等。放化疗,高温治疗等措施对于胸腺瘤复发治疗效果有限。十八 什么是胸腺癌?如何治疗胸腺癌?   1.发病率  原发性胸腺癌是临床上比较少见的一种恶性肿瘤,占胸腺肿瘤的9.4%~36.3%。本病多见于成年男性,40~60岁多见。   2.主要症状 胸腺癌的临床表现主要是胸痛胸闷、咳嗽咳痰、乏力、体重下降等,与胸腺瘤极为相似,部分患者可无任何症状。少数患者还可以同时合并胸外综合征。   3.术前诊断  原发性胸腺癌的术前诊断主要依靠胸片和CT,常表现为纵隔肿块影,密度均匀无钙化,向周围脏器侵犯严重,脂肪间隙消失。但这些征象仍难以与恶性胸腺瘤鉴别。原发性胸腺癌的确诊的依赖于病理学检查,根据WHO的胸腺瘤分型,胸腺癌被定义为C型,其诊断标准为肿瘤性上皮细胞具有明显的恶性细胞学特征,与发生在其它器官的癌相似。4.分类 胸腺癌可进一步分为鳞状细胞癌、淋巴上皮瘤样癌、肉瘤样癌、透明细胞癌、未分化癌等,以前两种最为常见。5.治疗方案 手术切除是首选;对于侵犯心包或肺者可以行扩大切除术;而对于已有明显外侵的病例,行姑息性切除可减轻肿瘤负荷,术后再辅以放疗化疗。十九 胸腺瘤总结总结一下,胸腺瘤总体是一类较为缓和的低度恶性肿瘤,发展缓慢,但仍具有致死性,建议早期积极治疗。早期切除是唯一有效的根治性措施。化疗,靶向治疗疗效均不理想,放疗主要用于手术后降低复发风险,或挽救性治疗,中药基本没什么效果。合并肌无力患者,术后还需要神经内科长期随访诊治。早期发现的胸腺瘤,单纯手术治疗可以根治,预后较好,不用过于担心。   早期胸腺瘤,可以采用单孔胸腔镜手术,或经颈部微创手术,或者经剑突下胸腔镜手术,费用3-4万左右,中晚期肿瘤需要开胸手术治疗;局部晚期肿瘤,可以行手术切除联合大血管重建治疗。   前纵隔占位,除了胸腺瘤以外,还包括:纵隔囊肿(支气管囊肿,胸腺囊肿,心包囊肿等),淋巴瘤,纵隔畸胎瘤,胸腺癌,casttleman disease等,需要仔细鉴别诊断。   前纵隔结节,除了胸腺瘤以外,还有胸腺增生,胸腺囊肿,胸腺脂肪瘤等,需要仔细鉴别诊断。二十 最后,谢冬大夫那么博学,去哪里能找他看病呢?元芳,谢冬大夫每周二、周五下午专家门诊上海市杨浦区政民路507号(靠近五角场)上海市肺科医院门诊4楼(周五)/5楼(周二)或者住院部1号楼7楼主任医师办公室。

谢冬 2018-02-23阅读量1.7万

寰枢关节前倾错位--头痛失眠...

病请描述:颈椎病,磁共振显示寰枢关节,颈椎侧弯,寰枕关节错位,导致脑干上端受压,变窄,患者头痛,失眠,头晕,乏力,呼吸困难,颈部有压迫感,吞咽困难,咽喉部有异物感,心前区压迫感,并进一步导致抑郁。因为正位片和张口位片看不见明显错位而被排除颈椎病。正位张口所见经过曲阳医院疼痛科会诊,结合颈部磁共振和颈部动态试验检查,明确诊断寰枢关节寰枕关节错位,经过手法正骨,辅助以关节功能康复,经络疏导,祛痰除湿,已经痊愈,症状完全消失。下面简单介绍一下寰枢关节错位:寰枢关节的稳定性主要依赖以下几个结构:寰椎的前弓、横韧带及枢椎的齿状突;还有寰枢之间的侧块关节。上述结构的完整性受到破坏、或者某些原因造成其失用,就可能造成寰枢关节不稳定或错位。其病因很多,比如外伤造成的陈旧齿状突骨折、齿状突的先天畸形、感染或炎症破坏了横韧带或侧块关节,甚至结核或肿瘤侵犯寰枢关节,都可以造成寰枢关节不稳或脱位。临床最常见的病因为长时间姿态不正导致的慢性劳损、脊柱弯曲应力改变、外伤原因和先天畸形。    早期的病理状态下,寰枢关节失去正常的对合关系,但是在某些体位(比如颈部仰伸时)寰枢关节还可以复位,此种情况应称之为不稳。病史时间较长,怎样变换体位寰枢关节也无法复位,通过过手法整复可以复位的,称为半脱位,在经过进一步康复治疗就可以痊愈。    影像诊断学上面杜宇寰枢关节错位介绍较少,多数认为是张口位所看到的侧向移位诊断标准,实际上在正骨学方面我们会发现,寰枢关节错位可以分为,侧向移位,侧偏移位,旋转移位,旋移移位和混合型移位等多种不同分型,临床表现也各不相同。临床表现多数患者呈慢性起病,症状呈间歇性,反复发作并逐渐加重;部分患者在轻微的外伤后明显加重。典型的临床症状包括以下几部分:1.颈神经根病的症状有颈部疼痛,颈部活动受限、僵直,尤其头颈部的旋转活动受限,头枕部疼痛,偏头痛,耳鸣,眼花,咽喉部不适,胸闷气短,心悸头晕等;2.延脊髓交界区受压造成高位颈脊髓病症状如四肢无力,走路不稳,手不灵活,二便异常等;还包括躯干、四肢的麻木、针刺感甚至烧灼感等。3.呼吸功能障碍    一般出现在严重的或晚期的病例。由于延脊髓交界区受压,出现呼吸功能障碍是一个逐渐加重的过程——寰枢关节脱位的早期,呼吸功能是正常的;后来会表现为体力劳作时呼吸费力;严重的患者静息时即存在呼吸费力、或平静呼吸次数>30次,咳嗽无力、咳痰费力;终末期的患者出现呼吸衰竭、直至死亡。4.其他症状    另外,若合并颅底凹陷、小脑扁桃体下疝或脊髓空洞,影响延髓、脑干时,还可以出现吞咽困难、构音障碍(口齿不清)、视物不清、眩晕、耳鸣等低位颅神经症状。检查1.体格检查一般体征包括头颈部活动受限、颈枕部压痛等。合并高位脊髓病的患者出现四肢肌张力升高、腱反射亢进和病理反射阳性。合并颅底凹陷者可能出现共济失调、闭目难立、构音障碍及眼震等。[1-2]检查颈椎关节的时候,会发现寰枢关节错位导致的两侧不对称性错位和压痛点。2.影像学检查为确定寰枢关节脱位的主要依据。X线平片上显示寰齿关节间隙,正常成人其间隙不超过3毫米,儿童为5毫米,头颈部屈伸活动时成人的此间隙多无变动,而儿童则有变动,但其变动范围也在1毫米之内,若此间隙增大为5毫米或更大时,则应认为有不稳或脱位存在。CT和MRI扫描可帮助诊断脱位的类型和原因,如有无齿状突的畸形缺陷,类风湿关节炎,先天性分隔不全等。[3]实际工着中会发现,很多年轻患者影像学并不典型,而临床症状非常严重,所以做出诊断要结合症状,体征,查体,静态和动态相结合,再除外其他器质性疾病后才能确定诊断寰枢关节错位。对于寰枢关节错位的患者,西医学认为手术是唯一办法,而中医正骨是矫正颈椎关节错位的良好方法,轻度可以手到病除,严重的经过一段时间的系统治疗也会得到治愈。如果寰枢关节通过手法整复也无法恢复正常位置,此种情况就称为寰枢关节脱位往往需要手术治疗。欢迎理性沟通。

马彩毓 2017-11-12阅读量1.8万

喉咽癌诊断和治疗

病请描述:        喉咽癌,又称下咽癌。喉咽癌的病因仍不明,但一些流行病学研究表明,过量的烟酒可能与喉咽癌形成有关。其他因素如病毒感染、胃食管反流对咽部的慢性刺激等,也可能是发生喉咽癌的原因。喉咽癌约占头颈部恶性肿瘤的0.8%~1.5%,虽然比例不高,但因下咽癌部位深隐蔽,早期症状不明显或较轻,间接喉镜检查有一定困难,因而早期不容易被发现,一旦有症状,60%以上病人已是晚期,治疗比较困难,预后很差。只有早期发现,早期治疗,才能达到较好的治疗效果。 喉咽癌临床表现        喉咽癌早期仅有轻微咽喉部不适及咽部异物感,轻微咽痛等。因为喉咽部位深又隐蔽,所以喉咽癌不易被早期发现,常常被误诊为慢性咽喉炎。如没有及时就诊或检查未及时发现肿瘤,3-5月后,可能出现咽喉疼痛、痰血、吞咽不畅、吞咽困难、咳嗽呛咳、呼吸困难及声嘶等症状,部分病人颈部出现肿块(此实为颈淋巴结转移),此时大部分病人已到晚期。 喉咽癌检查        如有上述症状,一定要到医院进行认真的专科检查,如间接喉镜检查不满意,必须采用纤维喉镜和喉窥镜检查,怀疑梨状窝尖、食道入口肿瘤时,行食道钡透检查或CT扫描,尽早发现肿瘤。门诊或喉镜检查发现肿瘤后,还要切取肿瘤进行病理学检查。 喉咽癌治疗        早期喉咽癌如没有喉侵犯或一侧喉正常,在切除喉咽癌时,可保留喉的未受累部分,经过修复可恢复喉的全部或部分功能。        晚期喉咽癌是以手术治疗为主的综合治疗,手术和放疗是最有效的治疗方法。通过手术和放疗的综合治疗,能有效提高喉咽癌的治愈率及喉功能保全率。喉咽癌,如果肿瘤局限在下咽,没有侵犯喉体,可保留整个喉或部分喉,但这需要医生具有十分丰富的临床经验和手术技巧。如果医生没有保留喉的手术技巧,或肿瘤已侵犯大部分喉体,或肿瘤已侵犯梨状窝尖及食道入口,在切除下咽癌的同时,要切除全喉。手术要切除喉咽肿瘤术后造成喉咽和食道入口粘膜不周程度的缺损,如粘膜缺损不多,可通过拉拢吻合喉咽切口。如喉咽粘膜缺损过多,则无法通过拉拢吻合,必须采用其它材料进行修复。喉咽和食道入口粘膜缺损修复较困难,也喉咽癌手术中最困难的操作。如果粘膜缺损较少,可用胸大肌皮瓣或前臂皮瓣修复缺损,如果管状缺损,最好用前臂或股外侧瓣或空肠修复,不能只图好操作,采用胃咽吻合。只有在缺损低于胸廓入口时,才采用胃咽吻合。临床应根据病人具体情况及医生所掌握的修复方法,选择最合适的修复方法来修复喉咽缺损。常用的修复方法如下。 胸大肌皮瓣        胸大肌肌皮瓣修复、重建下咽颈段食管,操作简便,创伤小,成功率高,是常用的方法之一,但胸大肌肌皮瓣重建下咽颈段食管后局部雍肿,容易发生下咽、食管入口狭窄。 游离前臂皮瓣、股前外侧瓣及空肠        游离前臂皮瓣、股前外侧瓣及空肠是修复下咽、颈段食管缺损的最佳方法,术后不雍肿,吞咽功能好,但游离前臂皮瓣、股前外侧瓣及空肠修复下咽及颈段食管缺损时要吻合血管,对医生的技术要求很高;手术时间长,对医生的体能也有较高要求。 胃咽吻合术        又称胃代食管,把喉咽肿瘤、全喉切除后,还要切除食管。食管剥脱后将胃经食管床上拉至颈部,与咽吻合。其主要缺点是:手术创伤大,并发症多。可出现出血(血胸)、胃坏死术、胸腔积液、肺炎等并发症;患者的消化功能受到很大的影响,由于胃蠕动运动差,进食后常发生返流、频繁呕吐等症状。进食后胸胃扩张压迫引起胸闷。胸胃对心肺有一定的刺激,年老体弱、心肺功能不佳者不能采用胃咽吻合术。如能采用胸大肌皮瓣、游离前臂皮瓣、股前外侧瓣及空肠等能修复喉咽缺损,尽量不要采用胃咽吻合术。

吴海涛 2016-11-06阅读量1.2万

声音嘶哑须重视

病请描述:声音嘶哑是临床常见的一种症状,很多人都有过声音嘶哑的经历,大家对这种司空见惯的现象不以为然。其实声音嘶哑也是病,除可能由声带息肉或声带小结引起外,更严重的也可能是喉癌的早期症状。因此,对于声音嘶哑,特别是持续时间较长的声音嘶哑,千万不可大意,应及时就诊,寻找病因。引起声音嘶哑的常见病因主要有以下几种: 1. 急性喉炎。 劳累、受凉或烟酒过度,可引起喉部急性发炎,轻者音调降低、声音粗糙,发音费力,重者可失音。此病多发于冬、春、秋季节,儿童急性喉炎症状较重,因为小儿喉头组织疏松,一旦发生水肿,很容易堵塞声门,引起呼吸困难。这时小儿除有发烧、声音嘶哑外,还有犬叫样咳嗽;严重者吸气费力,夜间憋醒,甚至有生命危险,应及时到医院治疗。成人急性喉炎一般无呼吸困难现象,声音嘶哑是主要症状。急性喉炎通过适当药物治疗及休息、少说话,可在短期内恢复正常。 2. 慢性喉炎。 多见于长期烟酒过度、过度劳累、讲话过多等情况,生活环境中灰尘烟雾、挥发性气体刺激,也会使喉部粘膜慢性发炎。主要症状:说话声音嘶哑,音调较低,讲话容易疲劳,常常伴有咽异物感、多痰、咽喉痛、咳嗽等症状。早期为间歇性,逐渐发展变为持续性,但完全失音的很少。要治好慢性喉炎,应首先戒除烟酒,生活有规律,要休息好,适当活动锻练、增强体质;不熬夜、避免过度劳累、不过多讲话。 3. 声带小结和声带息肉。声带小结和息肉好发于讲话过多者,如教师、演员及其他话较多的人员,此类声音嘶哑表现为进行性加重,但进展比较缓慢。讲话过多只是形成声带小结、声带息肉的原因之一。为什么你以前讲话也很多,但不会声嘶?很多病人认为是自已的喉咙出了问题,其实不然。喉咙还是原来的喉咙,关键是人出了问题:很多女士接近更年期时,体质不如从前(有所下降),容易疲劳;很多人忙于工作,长期熬夜、工作过于劳累,长期如此会引起体质下降;很多白领天天坐在办公式工作,天天很晚睡觉,从来没有体力活动、没有体育锻练,由此造成亚健康、体质下降。体质下降后,人的耐受性下降,多工作一段时间,很感劳累,喉咙也一样,双侧声带耐受性也下降,稍多讲一点,声带就会充血肿胀,就会声嘶,长期如此会很容易形成声带小结和息肉。声带小结和息肉较小时,经药物治疗和适当休息(尽量控制用声强度和时间,保证声带有充分的休息时间)后,声带小结和息肉和会有所减小或消失。但存在较小声带小结和息肉的情况下,如继续用嗓过度,声带小结和息肉会不断增大。如保守治疗4周无效,则应考虑手术治疗(显微喉镜手术切除声带小结和息肉)。 4. 声带白斑 声带白斑是声带粘膜上皮过度增生角化性引起的,可有声音嘶哑、喉部不适和异物感等,因为部分声带白斑有癌变倾向,所以常被认为是癌前病变。但声带白斑发展缓慢,数年或十几年后才有可能癌变。所以,发现声带白斑后,既不可掉以轻心,也不必惊慌失措,要及时就诊、定期随访;不必急于手术,一定要在正规医院对症下药,声带白斑可以治愈(见声带白斑治疗)。 5. 成年人喉乳头状瘤和慢性肥厚型喉炎等喉部疾病 容易复发,并有部分病例可发生癌变,所以此类病变被称为癌前病变,应定期到医院检查,如有癌变,可实现早期发现、早期治疗(如激光和部分喉切除术等),达到既根治肿瘤又可保留发音功能的最佳治疗效果。如没有及时尽早到医院检查,很多病到了晚期癌变后才去医院就诊,此时以丧失最佳治疗时机,只能切除全喉来治疗喉癌。 6. 声带麻痹(一侧声带固定不活动) 病毒感染、颅脑肿瘤、食管癌、肺癌、甲状腺癌等病压迫喉神经而引起。表现为语音单调、声音低而粗糙,不能发高音,重者呈耳语状,经过一段时间适应,可能有好转。应尽快查找病因,及时发现相关疾病并进行对症治疗。 7. 喉癌 喉癌(特别是声带癌)是引起声音嘶哑最严重的疾病。长期烟酒过度、生活和生产环境中空气污染、喉部的乳头状病毒感染等原因可致喉癌。喉癌的发病率上升,与我们环境污染有着密切的关系。长期慢性喉炎、声带白斑和成年人喉乳头状瘤,如不及时治疗,也可癌变。喉癌引起的声音嘶哑早期较轻,逐渐加重,无缓解期,最后可完全失言;还常伴有咳嗽、咳痰、痰中带血丝,晚期则有呼吸困难症状。很多喉癌病人因早期声音嘶哑不注意,直到出现呼吸困难才去医院看病,失去了保留喉发音功能的治疗时机。喉癌治疗方法很多,早期喉癌可用激光切除癌变的声带;也可采用喉部分切除术切除喉癌,并可保留发音功能;早期喉癌也可采用放射治疗,早期喉癌治愈率可达90%。中期喉癌则以手术治疗为主,辅以放射治疗,可取得较好的疗效;晚期喉癌只能切除全喉,治疗效果也较差。 造成声音嘶哑的原因很多,轻则由轻微感冒引起,重者则可能由喉癌引起。一旦出现声音嘶哑,不可忽视,特别是有长期吸烟史、年龄45岁以上的成年男性,如果声音嘶哑超过2周,经少讲话(声休)仍无好转者,应该及时到耳鼻喉科进行检查,及时寻找声音嘶哑的病因。声带白斑、成年人喉乳头状瘤和慢性肥厚型喉炎病人,应定期到医院检查,如有癌变,可实现早期发现、早期治疗。 嗓音保健 1. 要让声带及时休息,避免长时间说话、唱歌,尽量不要大喊大叫。 2. 要积极锻炼身体,保持良好状态,这样声带不容易充血、水肿,不容易长息肉或小结。 3. 保持良好的生活习惯,应尽量避免浓茶、辛辣食品、烟酒刺激,以免声带充血、水肿。 4. 受凉、感冒时,不要用音过度,更不要唱卡拉OK。感冒、咳嗽时,声带本身巳经有不同程度的充血水肿,再过度发声、唱卡拉OK时,会加重声带充血水肿,更容易长息肉或小结。 5. 月经期的嗓音保健也应重视,月经期声带轻度充血、肿胀,因此,在月经期要避免滥用嗓音。 6. 注意变声期嗓音保健。变声期是每个人嗓音发育过程中的一种自然生理现象,一般男孩的变声期在14-16岁,女孩在12-14岁。在此期间,声音的音调明显降低,由童声向成人声转变。要特别注意,不能大喊大叫,不要长时间唱歌、长时间大声朗读,否则,容易长声带小结。 7. 唱卡拉OK时,要根据自已的情况,选择适合自已的歌曲,因为每个人声带条件不一样,有的人不适合唱高音,就不要唱高音调的流行歌曲,因为唱高音时,声带振动频率很快,声带每秒钟振频高达一千多次,很容易造成声带损伤。 8. 感到发声疲劳时,要让声带休息。 9. 长时间大声讲话、唱卡拉OK时常常感到口干舌燥,要喝温水湿润喉咙,不要喝酒和冰凉饮料。 10.保持良好心态,尽量不乱发脾气、争吵。

吴海涛 2016-11-06阅读量1.0万

A型肉毒毒素局部注射治疗Me...

病请描述:        Meige综合征是一种局灶性肌张力障碍疾病,由法国神经病学家Henri Meige于1910年首次报道,目前认为该综合征表现为双侧眼睑痉挛伴有口周、下颌以并可伴有颈部肌肉的不自主运动,偶也可累及颈部、上肢和躯干[1][2]。临床上治疗该病多以口服用药、局部封闭、针灸理疗为主,但疗效不甚理想。我科主要采用A型肉毒毒素注射治疗,A型肉毒毒素(Botulinum Toxin,BTX A)是一种嗜神经外毒素,局部注射后迅速作用于外周神经末梢神经肌肉接头处突触前膜,使钙通道介导的乙酰胆碱释放量减少,从而使肌肉松驰、麻痹,缓解眼睑及面肌痉挛,目前较多文献报道A型肉毒毒素针局部注射面肌痉挛取得显著疗效且安全性较高[3-5].本院自2014年以来,应用A型肉毒毒素治疗Meige综合征患者26例,获得满意疗效,现报道如下: 1、1研究对象        本文收录了自2014年7月以来第九人民医院神经内科收治的面肌痉挛患者共26例,男  6例,女20例,年龄18~69岁(62.50±7.65岁),病程1个月~4年,其中8例未经治疗,7例曾注射A型肉毒素治疗,余11例均为药物、针灸治疗未能控制者。入组患者治疗前常规行头颅MRI(magnetic resonance imaging,核磁共振成像)和面神经MRTA(Magnetic resonance tomography cerebral vascular imaging,磁共振体层成像脑血管显影术)检查以明确面神经与周围血管关系,排除颅内肿瘤等恶性疾病,且排除癫痫、癔症、舞蹈病及手足徐动症所伴发的面部抽动、运动神经元病导致的面肌痉挛等。排除药物过敏史。所有患者知情并签署知情同意书。 1、2治疗及随访        BTX A(衡力,兰州生物制品研究所研制的冻干结晶毒素,100 U/支)[(97)卫药准字(兰) S201号]用0.9%氯化钠溶液4 ml稀释成25 U/ml,现配现用。用4号半针头多点注射。眼睑痉挛选择上下眼睑内中、外1/3距眼睑缘3~5 mm ,距外眦1cm的颞侧眼轮匝肌及眉间各注射1点,每点注射0.1 ml(含A型肉毒毒素2.5 U),眼睑处采用皮下注射,余部位采用肌肉注射,尽量注射在神经肌肉接头处,注射深度为0.1--0.5 cm,最多可深达肌层,不能只注射在皮下,也不能深达骨膜。Meige综合征患者伴有颈阔肌痉挛者可在痉挛部位选择1~2点注射,剂量2.5~5.0 U。注射点数为8~20点。注射前用酒精棉球清洁消毒,注射后用干棉球加压;注射结束后观察30 min,无特殊反应方可离院。要求患者于第1、4、12、24、36周后来院检查或者电话随访。 1、3分级及疗效评价标准          按Cohenr[6] 的痉挛强度分级评价面肌痉挛。0级:无痉挛;I级:外部刺激引起瞬目增多;Ⅱ级:轻度。眼睑轻微颤动,无功能障碍;Ill级:中度,痉挛明显,有轻微功能障碍;IV级:重度,严重痉挛和功能障碍,影响工作,如行走困难,不能阅读,开车等。本院收治患者中治疗前痉挛强度为0-I级 0例,Ⅱ级11例,Ⅲ级17例,Ⅳ级17例。疗效标准:症状完全消失,劳累及精神刺激面肌无抽搐为临床治愈;痉挛程度减轻Ⅱ级为显效,痉挛强度减轻I~Ⅱ级为有效,痉挛强度减轻小于I级为无效。 1、4 统计学方法        采用SPSS 22.0统计软件进行分析,计量资料数符合正态分布者用均数±标准差(x±s)表 示。   2结果 2、1疗效        注射3月后对患者面肌痉挛强度及疗效进行评价,26例患者中,痉挛强度为0-I级有6例,II级 6例,III级2例,IV级0例,失访12例。治疗后临床治愈11例(15.3%),显效15例(19.2%),有效8例(15.3%),总有效率49.8%。患者多在注射后2-7天起效,症状改善持续12~56周不等。经过19个月的随访,有4例患者复发,复发时间分别为注射后1月、5月、6月、7月及9月。其中2例重复注射仍有效。 2、2 不良反应        所有患者未出现全身肉毒毒素中毒反应,未见肌萎缩现象。共有5例患者出现不良反应,其中2例患者出现口角歪斜,鼻唇沟变浅,2例出现闭目不全,1例出现视物模糊,多于4-8周自行好转。 2、3 面神经MRTA        4例患者完成面神经MRTA检查,均显示面神经与周围血管走行邻近、关系密切,但未见血管卡压。 3讨论        Meige综合征又称Brueghel综合征,即睑痉挛-口下颌部肌张力障碍,临床上分为①服睑痉挛型;②眼睑痉挛型合并口.下颌肌张力障碍型;③口一下颌部肌张力障碍型。其中②为完全型,①和③为不完全型。常表现为不自主双眼紧闭、皱眉、口角牵缩、张口噘嘴、缩唇、伸舌、扭舌、龇牙、咬牙等古怪多变的动作。痉挛常由讲活、咀嚼触发,触摸下巴、压迫颏下部可减轻,睡眠时消失。肌痉挛少数病例可波及颈、喉,咽呼吸、腹与躯干肌,从而表现为发音障碍、呼吸困难、斜颈等症状,还可以引起患者社会和心理功能障碍,影响正常社交、工作和生活[7][8]。本病多发于成年人,而我科发现一例首发时间为18岁患者。本病病因尚未完全明确,研究认为可能是大脑基底节损害,导致神经递质平衡失调所致[9][10]。临床上治疗面肌痉挛常给予口服镇静剂、抗癫痫药物、神经阻滞、中医针灸治疗,疗效多不理想,目前国内外也有使用脑深部电刺激治疗本病取得良好成果的报道[11][12]。        A肉毒毒素是梭状芽孢杆菌属肉毒杆菌在厌氧环境中产生一种大分子蛋白的神经毒素,研究表明BTX-A通过对乙酰胆碱突触囊泡膜蛋白的裂解,阻断(抑制)神经肌肉接头乙酰胆碱的释放,从而引起肌肉松弛性麻痹,缓解肌肉痉挛[13]。近年来用于临床治疗面肌、眼睑痉挛及Meige综合征、痉挛性斜颈等肌张力障碍,避免了口服药物的低效和毒副作用和手术治疗的风险。由于该毒素一般不能透过血脑屏障,只选择作用于外周胆碱能神经末梢,故重复多次也未见严重中毒不良反应。        本研究通过对26例面肌痉挛患者注射BTXA,总有效率49.8%,疗效持续12~56周不等,本科有效率较既往文献报道偏低主要考虑为样本容量过小,以及失访率较高[14][15]。注射后出现的口角歪斜、鼻唇沟不对称、闭目不全、上睑下垂等表现是药物直接作用导致肌肉无力或药物弥散作用所致,难以完全避免,后续注射中通过调整剂量和注射部位可以减轻。        治疗时需注意了解患者的过敏和晕针史,并需备好抢救物品,注射后留院观察半小时;注射后要轻压2 rain,如患者有凝血异常,注射后延长局部按压时问,减少瘀斑及水肿发生;年老体弱患者,酌情减量,并根据局部肌肉丰满程度及面肌痉挛程度选择恰当的剂量;避免注射至骨膜或皮下。注射剂量应该个体化,对于痉挛严重、范围较大者,可考虑增加注射点,尽量不增加每点的注射剂量。        综上所述,BTX A局部注射治疗Meige综合征疗效值得肯定,是一种简便易行、安全有效的治疗方法,可作为Meige综合征的主要治疗方法。 4参考文献 [1]Tolosa E., Kulisevsky J., Fahn S. Meige syndrome: Primary and secondary forms. Adv. Neurol 1988;50:509–515. [2]Ledoux MS. Meige Syndrome: What’s in a name[J]. Parkinsonism Relate Disord 2009, 15;483. [3]Albanese A, Asmus F, Bhatia KP, et al. EFNS guidelines on diagnosis and treatment of primary dystonias. Eur J Neurol 2011;18(1):5–18. [4]Colosimo C, Suppa A, Fabbrini G, Bologna M, Berardelli A. Craniocervical dystonia: clinical and pathophysiological features. Eur J Neurol 2010 Jul;17(Suppl 1):15–21. [5]Simpson DM, Blitzer A, Brashear A, et al. Assessment: botulinum neurotoxin for the treatment of movement disorders (an evidence based review): report of the therapeutics and technology assessment subcommittee of the American Academy of Neurology. Neurology 2008;70(19):1699–1706. [6]Cohen D,Stem  M B,et a1.Botulinum injection therapy for blepharospasm:a rewiew and report of  75 patients[J].Clin Neuropharmaeol,1986,9(3):415. [7]LP Rowland. Merrit's textbook of Neurology(9th). New York: 1995. 750 ~ 760. [8]Kowal L, Davies R, Kiely PM. Facial muscle spasms: an Australia study. Aust-N-Z-J-Ophthalmol, 1998, 26: 123. [9]John SE. Long-term results of idiopathic blepharospasm with botulinum toxin injections. Br J Ophthalmol, 1987, 71:664. [10]黄光,汤晓芙 肌张力障碍 国外医学神经病学神经外科学分册,1998, 25:257. [11] Ostrem JL, Marks WJ, Jr, Volz MM, Heath SL, Starr PA. Pallidal deep brain stimulation in patients with cranial-cervical dystonia (Meige syndrome) Mov Disord. 2007;22:1885–91. [12]胡小吾,周晓平,姜秀峰,等.脑深部刺激治疗帕金森病的并发症和不良反应分析(附63例报告)[J].第二军医大学学报, 2005,26(3):348. [13]Benecke R ,Clinical relevance of botulinum toxin immunogenicity.BioDrugs.2012.26(2):e1-9 [14]汪健、高平峰、周发明等.A型肉毒毒素治疗Meige综合征的方法及效果分析.中国美容医学,2011,20(2):191-193. [15]庄伟华,彭玉,张其梅.A型肉毒毒素多点注射治疗面肌和眼肌痉挛的疗效及治疗前后F波变化.中国全科医学,2011,14(3):906-908.

刘建仁 2016-08-02阅读量6012

声音嘶哑须重视(小心喉癌)

病请描述:声音嘶哑是临床常见的一种症状,很多人都有过声音嘶哑的经历,大家对这种司空见惯的现象不以为然。其实声音嘶哑也是病,除可能由声带息肉或声带小结引起外,更严重的也可能是喉癌的早期症状。因此,对于声音嘶哑,特别是持续时间较长的声音嘶哑,千万不可大意,应及时就诊,寻找病因。引起声音嘶哑的常见病因主要有以下几种:1、急性喉炎。劳累、受凉或烟酒过度,可引起喉部急性发炎,轻者音调降低、声音粗糙,发音费力,重者可失音。此病多发于冬、春、秋季节,儿童急性喉炎症状较重,因为小儿喉头组织疏松,一旦发生水肿,很容易堵塞声门,引起呼吸困难。这时小儿除有发烧、声音嘶哑外,还有犬叫样咳嗽;严重者吸气费力,夜间憋醒,甚至有生命危险,应及时到医院治疗。成人急性喉炎一般无呼吸困难现象,声音嘶哑是主要症状。急性喉炎通过适当药物治疗及休息、少说话,可在短期内恢复正常。2、慢性喉炎。多见于长期烟酒过度、过度劳累、讲话过多等情况,生活环境中灰尘烟雾、挥发性气体刺激,也会使喉部粘膜慢性发炎。主要症状:说话声音嘶哑,音调较低,讲话容易疲劳,常常伴有咽异物感、多痰、咽喉痛、咳嗽等症状。早期为间歇性,逐渐发展变为持续性,但完全失音的很少。要治好慢性喉炎,应首先戒除烟酒,生活有规律,要休息好,适当活动锻练、增强体质;不熬夜、避免过度劳累、不过多讲话。3、声带小结和声带息肉。声带小结和息肉好发于讲话过多者,如教师、演员及其他话较多的人员,此类声音嘶哑表现为进行性加重,但进展比较缓慢。讲话过多只是形成声带小结、声带息肉的原因之一。为什么你以前讲话也很多,但不会声嘶?很多病人认为是自已的喉咙出了问题,其实不然。喉咙还是原来的喉咙,关键是人出了问题:很多女士接近更年期时,体质不如从前(有所下降),容易疲劳;很多人忙于工作,长期熬夜、工作过于劳累,长期如此会引起体质下降;很多白领天天坐在办公式工作,天天很晚睡觉,从来没有体力活动、没有体育锻练,由此造成亚健康、体质下降。体质下降后,人的耐受性下降,多工作一段时间,很感劳累,喉咙也一样,双侧声带耐受性也下降,稍多讲一点,声带就会充血肿胀,就会声嘶,长期如此会很容易形成声带小结和息肉。声带小结和息肉较小时,经药物治疗和适当休息(尽量控制用声强度和时间,保证声带有充分的休息时间)后,声带小结和息肉和会有所减小或消失。但存在较小声带小结和息肉的情况下,如继续用嗓过度,声带小结和息肉会不断增大。如保守治疗4周无效,则应考虑手术治疗(显微喉镜手术切除声带小结和息肉)。4、声带白斑是声带粘膜上皮过度增生角化性引起的,可有声音嘶哑、喉部不适和异物感等,因为部分声带白斑有癌变倾向,所以常被认为是癌前病变。但声带白斑发展缓慢,数年或十几年后才有可能癌变。所以,发现声带白斑后,既不可掉以轻心,也不必惊慌失措,要及时就诊、定期随访;不必急于手术,一定要在正规医院对症下药,声带白斑可以治愈(见声带白斑治疗)。5、成年人喉乳头状瘤和慢性肥厚型喉炎等喉部疾病,容易复发,并有部分病例可发生癌变,所以此类病变被称为癌前病变,应定期到医院检查,如有癌变,可实现早期发现、早期治疗(如激光和部分喉切除术等),达到既根治肿瘤又可保留发音功能的最佳治疗效果。如没有及时尽早到医院检查,很多病到了晚期癌变后才去医院就诊,此时以丧失最佳治疗时机,只能切除全喉来治疗喉癌。6、声带麻痹(一侧声带固定不活动)。病毒感染、颅脑肿瘤、食管癌、肺癌、甲状腺癌等病压迫喉神经而引起。表现为语音单调、声音低而粗糙,不能发高音,重者呈耳语状,经过一段时间适应,可能有好转。应尽快查找病因,及时发现相关疾病并进行对症治疗。7、喉癌。喉癌(特别是声带癌)是引起声音嘶哑最严重的疾病。长期烟酒过度、生活和生产环境中空气污染、喉部的乳头状病毒感染等原因可致喉癌。喉癌的发病率上升,与我们环境污染有着密切的关系。长期慢性喉炎、声带白斑和成年人喉乳头状瘤,如不及时治疗,也可癌变。喉癌引起的声音嘶哑早期较轻,逐渐加重,无缓解期,最后可完全失言;还常伴有咳嗽、咳痰、痰中带血丝,晚期则有呼吸困难症状。很多喉癌病人因早期声音嘶哑不注意,直到出现呼吸困难才去医院看病,失去了保留喉发音功能的治疗时机。喉癌治疗方法很多,早期喉癌可用激光切除癌变的声带;也可采用喉部分切除术切除喉癌,并可保留发音功能;早期喉癌也可采用放射治疗,早期喉癌治愈率可达90%。中期喉癌则以手术治疗为主,辅以放射治疗,可取得较好的疗效;晚期喉癌只能切除全喉,治疗效果也较差。造成声音嘶哑的原因很多,轻则由轻微感冒引起,重者则可能由喉癌引起。一旦出现声音嘶哑,不可忽视,特别是有长期吸烟史、年龄45岁以上的成年男性,如果声音嘶哑超过2周,经少讲话(声休)仍无好转者,应该及时到耳鼻喉科进行检查,及时寻找声音嘶哑的病因。声带白斑、成年人喉乳头状瘤和慢性肥厚型喉炎病人,应定期到医院检查,如有癌变,可实现早期发现、早期治疗。嗓音保健1. 要让声带及时休息,避免长时间说话、唱歌,尽量不要大喊大叫。2. 要积极锻炼身体,保持良好状态,这样声带不容易充血、水肿,不容易长息肉或小结。3. 保持良好的生活习惯,应尽量避免浓茶、辛辣食品、烟酒刺激,以免声带充血、水肿。4. 受凉、感冒时,不要用音过度,更不要唱卡拉OK。感冒、咳嗽时,声带本身巳经有不同程度的充血水肿,再过度发声、唱卡拉OK时,会加重声带充血水肿,更容易长息肉或小结。5. 月经期的嗓音保健也应重视,月经期声带轻度充血、肿胀,因此,在月经期要避免滥用嗓音。6. 注意变声期嗓音保健。变声期是每个人嗓音发育过程中的一种自然生理现象,一般男孩的变声期在14-16岁,女孩在12-14岁。在此期间,声音的音调明显降低,由童声向成人声转变。要特别注意,不能大喊大叫,不要长时间唱歌、长时间大声朗读,否则,容易长声带小结。7. 唱卡拉OK时,要根据自已的情况,选择适合自已的歌曲,因为每个人声带条件不一样,有的人不适合唱高音,就不要唱高音调的流行歌曲,因为唱高音时,声带振动频率很快,声带每秒钟振频高达一千多次,很容易造成声带损伤。8. 感到发声疲劳时,要让声带休息。9. 长时间大声讲话、唱卡拉OK时常常感到口干舌燥,要喝温水湿润喉咙,不要喝酒和冰凉饮料。10.保持良好心态,尽量不乱发脾气、争吵。

吴海涛 2016-04-09阅读量1.3万

喉癌治疗方案选择

病请描述:喉是人体一个很重要的器官,喉有三大功能:呼吸、发声和保护功能。喉上通口腔,下连气管,是下呼吸道的门户,人的呼吸要经过喉部,如果喉出了问题,就会发生呼吸困难;严重时甚至窒息死亡。喉部有声带,这是人的发声位置,我们说的嗓子,实际指的就是这个地方。如果喉部有问题,就影响发音,声音嘶哑,如果把喉切除以后,人就不能讲话。人吃饭离不开喉的保护作用,喉部出现问题,人在吃饭的时侯,就会发生呛咳,所吃的东西会呛到气管。如果喉部有肿瘤,就不能正常呼吸、讲话和吃饭。只有及早发现喉癌,在早期得到合理治疗,才能在根治喉癌的基础上,最大限度保留喉功能。为什么会得喉癌?喉癌,约占全身肿瘤的1%~2%,多见于40~70岁。喉癌在我国北方比南方发病率高,城市比农村发病率高,男性多于女性。目前,喉肿瘤发生率有增高的趋势,病因很复杂,比较明确的原因有:声带白斑癌变、喉乳头状瘤癌变、吸烟、空气污染等。喉癌有哪些类型?以声带为界,喉被分为声门上区、声门区、声门下区。声门上型为声带以上部位,如会厌、室带(又叫假声带);声门区主要结构是声带;声门下区是声带以下部位。相对应,喉癌分声门上区喉癌、声门癌、声门下区喉癌。喉癌有哪些临床表现?1、声带癌:不同部位喉癌,临床表现不一样,如声门区癌,也叫声带癌,早期主要症状是声音嘶哑,并渐渐加重,严重时完全失音。声嘶如没有引起足够重视,未及时去耳鼻喉专科医院检查,肿瘤越长越大,声门越来越小,最后会出现呼吸困难,晚期声带癌会出现颈部肿大淋巴结(喉癌颈淋巴结转移)。2、声门上区癌和声门下区癌:为声带以外部位肿瘤,早期没有声嘶,但因癌肿刺激或癌组织坏死,咽喉分泌物增加,可引起咳嗽、痰多、痰中带血、咽喉部异物感、咽喉痛,晚期才会有声嘶,还可引起吞咽困难、气喘(呼吸困难)。声门上区癌容易出现颈淋巴结转移。怀疑喉癌,要做哪些检查?年龄在40岁以上,有长期吸烟史,声音嘶哑2周无好转,咽喉部有异物感与吞咽不适等症状,痰中带血,气喘,吞咽疼痛与吞咽困难,应到耳鼻喉专科医院检查(包括喉镜检查)。如发现新生物,医生会叫你做住院做病理活检以及增强CT检查。喉癌治疗方案喉癌的治疗方案与喉癌部分和肿瘤大小有关、与医生所掌握的技术及经验有关、与医院的设备条件有关,另外,也与病人全身情况有关。医生可根据自已经验及病人要求采用最合适的治疗手段,如激光切除喉癌、喉部分切除术、全喉切除术。要防止治疗不足或过度治疗。1、激光切除喉癌如肿瘤局限于一侧声带,向前没有侵犯对侧声带,向后没有侵犯声带突,这类喉癌可行激光切除喉癌。激光切除喉癌的优点很多,如不用切开气管(颈部不戴金属管),手术时只切除病变的声带,手术创伤很小,手术后第一天就可以出院。激光切除喉癌可保留发音功能,治疗效果也好,五年生存率达90%以上。2、喉部分切除术如肿瘤范围再大一点,向前过前联合侵犯对侧声带,或向后侵犯声带突,此类要切除病变侧声带,还要切除对侧部分声带,这样才能降低复发率。喉部分切除手术创伤要比激光切除喉癌大得多,要切开气管,颈部要戴金属管数周到数月,部分病人如拔管困难,要终身戴金属管。手术后吃饭会短期呛咳,手术后只少二周才能出院。声门上区喉癌,如会厌癌,向下没有侵犯声带,可行水平半喉切除术,即切除声带以上部分,也可保留发音功能。喉部分切除术后7-10天左右可开始试吃,一般先试吃面条、混沌、馒头等不带水的食物。因为正常喉的结构被手术破坏,喉的保护功能受到不同程度的影响,开始试吃时,有时会有呛咳现象,也属正常,通过呛咳适应性训练后,呛咳慢慢会好转,等到喝水都不呛时就可拔除胃管,完全经口进食。3、全喉切除术不适合行喉部分切除术的喉癌或晚期喉癌一般要行全喉切除术。全喉切除术后10天到2周后,可开始试吃,一般先从流质开始,如没有咽瘘,第二天即可拔胃管,半流质经口进食。如发生咽瘘,要等咽瘘愈合后才能试吃。喉癌术后注意事项1、喉癌术后是否要放疗医生和病人的共同目标是通过手术能彻底切除喉癌,争取术后不再放疗。大部分病人不需要术补充放疗,但还有一些病人要在术后补充放疗,术后放疗的依据是切缘不够。所谓切缘:即切除肿瘤时距肿瘤的距离。切除肿瘤时,要距肿瘤有一定的距离,不能紧贴肿瘤,距肿瘤越远越安全。早期声带癌行激光治疗时,要距肿瘤2mm以上;早期声带癌行部分喉切除术时,要距喉癌3mm以上;稍大一点喉癌,要距肿瘤5mm以上;中晚期喉癌行全喉切除术时,要距肿瘤10mm以上,这样才比较安全,术后复发的可能性较小。如达不到以上要求,术后容易复发,所以术后要补充放疗。2、喉癌术后、放疗后复诊半年内每月一次,半年后1-2月一次,1年后2-3月一次。3、喉部分切除术后拔气管筒行喉部分切除术的病人要切开气管,并戴气管筒,气管筒内管要每天清洗、消毒。术后如堵上气管筒,没有呼吸不畅,可堵住气管筒口经嘴呼吸,如堵上气管筒,有呼吸困难,建议不要堵气管筒。如堵住气管筒口经嘴呼吸,活动后、睡眠都没有呼吸困难,2-3周后可考虑拔除气管筒。拔除气管筒要得到医生许可,医生要根据病人呼吸情况决定什么时侯把金属管从颈部取出。堵气管筒后,气管筒内管不必每天清洗、消毒。4、喉部分切除术后喉部长肉芽喉部分切除术后,喉内可能长肉芽,3-4个月后会消退,如4个月后还未消退且较大,影响呼吸和发声,可手术切除肉度。5、全喉切除术后拔全喉筒全喉切除术后要放全喉筒,全喉筒要每天清洗、消毒、更换。放置全喉筒的目的是防止气管口缩小,全喉筒一般要放半年左右。如气管口很大,也可提前拔除(有的病人术后1-2个月就可拔),拔气管筒前,要得到医生同意。6、全喉切除术后发音训练全喉切除术后,病人不能正常发音,但术后一个月,可到我院进行食管发音训练,也可利用电子喉进行发音练习。如食管发音和电子喉发音都不理想。可选择安装发音管辅助发音。

吴海涛 2016-04-09阅读量1.1万

红斑狼疮知识全知道

病请描述: 一、疾病简介        红斑狼疮(LE)是一种自身免疫性结缔组织病, LE可分为以下几种亚型:①盘状红斑狼疮(DLE);②深在性红斑狼疮(LEP);③亚急性皮肤型红斑狼疮(SCLE);④系统性红斑狼疮(SLE);⑤新生儿红斑狼疮(NLE);⑥药物性红斑狼疮(DIL)。 二、发病原因        病因尚未完全明了,目前认为与遗传因素、性激素、环境因素有关,某些感染也可诱发或加重本病。此外寒冷、外伤、精神创伤等可促使本病的发生。 三、分型简述        1.盘状红斑狼疮        盘状红斑狼疮(DLE)主要累及皮肤和黏膜,一般无系统受累。本病好发于20~40岁,男、女患病率之比约为1:3。其发生主要与紫外线照射有关。好发于头面部,特别是两颊和鼻背,可呈蝶形分布,其次为耳廓、颈外侧、头皮。基本皮损为境界清楚的紫红色丘疹或斑块,表面有粘着性鳞屑,一般无明显自觉症状。黏膜损害多累及口唇,表现为红斑、糜烂和溃疡;耳廓有时可发生冻疮样皮损和萎缩,头皮损害可导致永久性秃发。病程慢性,预后较好。        皮损超出头面部范围时称为播散性DLE,多对称累及手背、前臂、前胸、上背,一般全身症状不明显,但少数患者可有乏力、低热或关节痛等。约5%的播散型DLE可转变为SLE。        治疗上,患者应避免日晒,外出时应遮光,可打伞或外用防晒霜。        外用药物治疗可外用糖皮质激素,顽固皮损可用糖皮质激素皮损内注射。内服药物治疗用于皮损较广泛或伴有全身症状者,可选用抗疟药,如氯喹或羟氯喹;沙利度胺。病情严重患者或单用抗疟药疗效不理想的患者,一般用小剂量糖皮质激素,病情好转后缓慢减量。        2.亚急性皮肤型红斑狼疮        亚急性皮肤型红斑狼疮(SCLE)约占LE的10%~15%,较少累及肾脏和中枢神经系统等,预后相对较好,严重程度介于DLE和SLE之间。SCLE有两种特征性皮损,分别为环形红斑和丘疹鳞屑样皮损(又称银屑病样皮损)。环形红斑样皮损好发于面部,也可见于躯干或四肢;皮损初为浸润性红斑,后逐渐向外扩大,中心逐渐愈合,无或有少许鳞屑,愈后遗留色素沉着。丘疹鳞屑样皮损分布较广泛,好发于曝光部位;皮损为红色丘疹和斑疹,表面有鳞屑。多数患者对日光过敏,常伴不同程度的全身症状(如关节痛、低热和肌痛等),有时可伴浆膜炎,但严重的肾脏和中枢神经系统受累较少。        治疗上,内用药物治疗为主,糖皮质激素、沙利度胺、氯喹,还有其他如氨苯砜、雷公藤多甙等。外用药物治疗可酌情外用糖皮质激素霜剂。        注意事项:疾病活动期应注意适当休息,缓解期可从事适度工作,但勿过度劳累,尽量避免日晒。        3.系统性红斑狼疮        系统性红斑狼疮(SLE)是LE中最严重的类型,可累及全身多个器官,多见于育龄期妇女,男女之比约1:9。本病临床表现较复杂,各器官、系统的损害可同时或先后发生。患者早期常有关节痛、发热和面部蝶形红斑等,有时贫血、血小板减少或肾炎也可成为本病的初发症状。        1)皮肤黏膜损害  发生率70%~80%,部分患者为首发症状。黏膜损害主要表现为口腔溃疡。皮肤可出现多种皮损,常见的有:①面部蝶形红斑;②DLE样皮损;③皮肤血管炎;④脱发:病情活动时患者常有弥漫性脱发,部分患者可表现为“狼疮发”;⑤其它:可有雷诺现象、大疱性皮损、荨麻疹样血管炎、网状青斑等。        2)关节肌肉损害  关节受累最常见,90%以上患者出现不同程度的关节痛。肌炎和肌痛也较常见,但肌无力不明显。少数患者可出现缺血性骨坏死,以股骨头受累最常见。        3)肾脏损害  即狼疮性肾炎,发生率约75%,其严重程度与疾病预后关系密切。早期主要表现为蛋白尿和(或)血尿,肾功能一般正常,随着病情发展,后期可出现尿毒症。        4)心血管系统损害  发生率为70%。以心包炎最为多见,还有心肌炎,少数患者可出现心内膜炎;50%患者可出现动脉炎、静脉炎,部分患者可有周围血管病变。        5)呼吸系统损害  发生率为50%~70%,以胸膜炎多见;此外还可发生间质性肺炎或肺间质纤维化,出现咳嗽、咯痰、呼吸困难和呼吸衰竭等表现。        6)神经系统损害  常在急性期或终末期出现,表现呈多样化,如偏头痛、记忆力减退、精神异常(如躁动、幻觉、妄想及强迫观念等)、脑膜炎、脑炎、偏瘫、失语及癫痫样抽搐等,其中癫痫样抽搐是狼疮性脑病的典型表现;亦可出现脊髓损害和周围神经损害。        7)消化系统损害  可表现恶心、呕吐、腹痛、腹泻等消化道症状,肝脏受累时还可有肝脏肿大、肝功能异常等自身免疫性肝病的表现。        8)血液系统损害  白细胞减少最常见,其次为血小板减少,也可发生溶血性贫血。        9)其他  SLE还可累及眼部,出现眼底中心血管周围丝棉样白斑、视乳头水肿等变化;患者还可出现淋巴结肿大、口干、眼干等症状。        治疗上,应向患者解释病情,使其对自己的疾病有正确认识,同时应积极配合医师,坚持正规治疗。应避免暴晒和劳累,女性患者应在专业医师指导下选择妊娠时机。        治疗以内用药物为主。常用药物:糖皮质激素是治疗SLE的主要药物,病情控制后缓慢减量以免病情反跳,一般需维持数年甚至更长时间。免疫抑制剂如环磷酰胺、硫唑嘌呤、环孢素、他克莫司、霉酚酸酯等,雷公藤多甙也有一定疗效。其他:静滴免疫球蛋白可用于重症SLE,非激素性抗炎药物可用于治疗关节炎,血浆置换、血液透析和造血干细胞移植等也可试用。        另外,中医中药在红斑狼疮的治疗中可起到非常大的辅助作用,作为糖皮质激素为主的系列治疗的配合治疗,可缓解患者乏力、关节痛、畏光、口腔溃疡等诸多临床不适症状,疗效也非常满意。        注意:所有治疗要在医生指导下应用,不可自行随意搭配应用。

余碧娥 2015-10-04阅读量1.4万

视神经脊髓炎——科普

病请描述: 1. 概述         视神经脊髓炎(neuromyelitis optica,NMO)是视神经与脊髓同时或相继受累的脱髓鞘病变。Devic(1894)复习了16例病例和他本人见到的1例死亡病例,描述NMO的临床特征为急性或亚急性起病的单眼或双眼失明,在其前后数天或数周伴横贯性或上升性脊髓炎,故本病也称为Devic病。随着分子生物学技术的进步,目前对该病的认识也逐渐深入,一些发病机制及临床特征表明NMO与典型的视神经炎、多发性硬化具有本质不同,是一类独立的疾病。患者血液及脑脊液中存在NMO抗体,即水通道蛋白(AQP4)抗体。该病的治疗及预后也与脱髓鞘性视神经炎不同。 2. 临床表现        (1)发病年龄5~60岁。少数为儿童患者,女性发病率高。表现为重症视神经炎和急性横贯性或播散性脊髓炎。视神经和脊髓病变可以同时或相继出现。典型病例在短时间内连续出现,导致截瘫和失明,病情凶险,治疗效果差。       (2)急性视神经炎患者单眼或短期内双眼相继受累,严重视力下降。眼底可见视乳头水肿、出血等。也可以表现为视乳头正常的球后视神经炎。大剂量激素冲击治疗后视力恢复不明显。       (3)急性横贯性脊髓炎:患者出现损害平面以下的截瘫:肢体瘫痪、麻木、大、小便障碍。严重者表现为急性播散性脊髓炎或上升性脊髓炎。当病变累及高颈段呼吸中枢时可导致呼吸困难而死亡。患者双下肢或四肢瘫痪、存在感觉障碍平面和括约肌功能障碍,双侧Babinski征阳性。急性脊髓炎伴阵发性强直性痉挛和神经根痛可见于约1/3的复发型患者。一些轻症患者仅有Lhermitte征阳性(屈颈时四肢放射性疼痛)、单侧肢体麻木、力弱,瘫痪不明显。       (4)患者血液及脑脊液中NMO或AQP4抗体检测阳性。腰穿脑脊液中细胞数增高,但与多发性硬化不同,寡克隆带多为阴性。少数患者血液学检查中可以合并有风湿免疫指标的异常。       (5)头颅和脊髓MRI检查可以发现NMO患者脑内并没有多发性硬化典型的脱髓鞘斑块,而是在下丘脑、胼胝体、中央导水管旁及脑干等中线部位出现损坏。典型脊髓损害为大于3个脊髓节段的连续损害,T2序列显示高信号,急性期有强化反应。对诊断具有很大帮助。       (6)以往观念认为NMO为单相病程,但随着对该疾病认识的深入,这一概念正逐渐被纠正。视神经脊髓炎谱系疾病的提出涵盖了许多以往诊断为视神经炎,但恢复很差、甚至反复发作的患者,这部分患者的疾病转归实质更接近NMO。 3. 病症详解  3.1. 病因         NMO的病因及发病机制尚不清楚。长期以来认为NMO是MS的一种临床亚型,但近年来由于NMO抗体的发现及其高特异性,国外学者已经将NMO列为独立的一类炎性脱髓鞘疾病,与多发性硬化MS具有本质的区别。在亚洲人群中,典型的NMO,即双眼重症视神经炎、急性长节段横惯性脊髓炎的患者并不多见,相反复发性视神经炎、同时合并不完全横贯脊髓损害的患者居多,这部分患者血液风湿免疫病指标多有异常,病因尚待进一步明确。 3.2. 疾病诊断         Wingerchuk在2006年将NMO诊断标准修订简化为患者同时满足(1)视神经炎;(2)脊髓炎;(3)血NMO抗体阳性。但是同时提出了NMO谱系疾病的概念,包括不典型的NMO相关视神经炎、AQP4阳性的复发性视神经炎和一些自身免疫疾病,如系统性红斑狼疮、干燥综合征合并的视神经与脊髓损害。 3.3. 检查方法       (1)常规眼科检查:包括视力、视野、视觉诱发电位、OCT等。       (2)血液或脑脊液NMO抗体检测:NMO或AQP4抗体的滴度与疾病严重程度及活动期密切相关。因此阳性结果很大程度表明疾病的进展;大剂量激素冲击治疗后或缓解期的阴性结果也不能完全排除NMO的可能。       (3)脑脊液检查常规细胞数>50×106/L或嗜中性粒细胞增多较常见,相反在多发性硬化中常见的寡克隆带多呈阴性。       (4)头颅和/或脊髓MRI:头颅MRI常不具有典型多发性硬化的脱髓鞘改变,但出现下丘脑、胼胝体、导水管周围等中线结构异常信号。脊髓纵向融合病变超过3个脊椎节段,常见脊髓肿胀和钆强化。 3.4. 并发症         严重的脊髓损害可以致使患者行走不能、继发肺部及泌尿系感染。高颈段损害有累及呼吸的危险。由于NMO的临床表现较MS严重,易反复发作或累及多器官,多数患者呈阶梯式进展,最终发生全盲或截瘫等严重残疾,1/3的患者死于呼吸衰竭。 4. 预防        自身免疫性疾病尚无有效的预防方法,防止感染、感冒以及寒冷或炎热等诱发因素,是防治的重点;防治并发症也是临床医疗护理的重要内容。 5. 治疗       (1)急性期治疗以大剂量激素冲击为主,甲强龙500~1000mg/d,静脉滴注,连用3~5天;之后强的松片1mg/kg/d口服。随后视病情改善而逐渐减量。       (2)急性期重症患者,或有激素使用禁忌证的患者可采用血浆置换的治疗。       (3)静脉注射丙种球蛋白同样是针对重症、激素禁忌患者的急性期治疗。       (4)缓解期口服激素维持6个月左右,视患者个体情况逐渐减量或在口服激素基础上加用免疫抑制剂。硫唑嘌呤、麦考酚酯、环磷酰胺、甲氨蝶呤均可供选择。       (5)美罗华(Rituximab),一种抗淋巴细胞CD20受体的特异性抗体可用于缓解期治疗,疗效已被证实,但价格昂贵。 6. 求医准备        同其他视神经病变。 7. 预后        NMO的预后取决于患者个体的发病严重程度及治疗是否正规。与经典视神经炎相比,NMO患者的视神经病变相对严重、恢复差、双眼受累比例高。但是如果首次发病后能够正确诊断,积极治疗,患者病情将得到很好的控制。 8. 常见问题       (1)激素的副作用太大,有替代的药物吗?急性期可以使用血浆交换或静脉丙种球蛋白治疗。但两者均涉及血液制品,价格昂贵。在使用激素的同时医生将给予一些胃肠道保护剂、补充钙、钾,尽量减小激素的副作用。       (2)经过积极的治疗为什么我的病还在进展?视神经脊髓炎预后不佳,常有复发及反复。需要长期不间断的治疗,患者需要定期随访,配合医生的治疗计划。       (3)为什么激素需要缓慢减量。一些免疫抑制剂如硫唑嘌呤口服后在体内达到稳态血药浓度的时间很长,需要数月。因此口服激素的维持时间最少2-3个月,甚至更长。如果突然停用激素,免疫抑制剂的作用尚未发挥,疾病极易复发。 9. 最新进展        NMO的病理改变是脱髓鞘、硬化斑及坏死,伴血管周围炎性细胞浸润。与经典的MS不同,该病为体液免疫异常介导的抗体疾病,需要免疫抑制剂的长期使用,而预防多发性硬化病变的药物如β-干扰素可以加重NMO的病情。因此首次发作为视神经炎的患者,需要明确诊断,正确合理。

田国红 2015-04-15阅读量2.4万